TERBINAFIN ACTAVIS - Efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului: Terbinafin actavis Tablet

Generic: terbinafine
Substanta activa:
Grupul ATC: D01BA02 - terbinafine
Conținutul de substanță activă: 250MG
ambalare: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou závažné a vyžadují okamžitý zásah, pokud se u Vás vyskytnou.
Přípravek Terbinafin Actavis je třeba přestat užívat a okamžitě vyhledat lékaře, vyskytnou-li se u Vás
následující příznaky:

 otoky v obličeji, otok jazyka nebo průdušnice, což může způsobit značné potíže s dýcháním
(angioedém)
 náhlá alergická reakce s dušností, vyrážkou, sípavé dýchání a pokles krevního tlaku (anafylaxe)
 závažná kožní reakce jako je závažná alergická reakce s horečkou, zánětem kloubů a/nebo očí,
puchýřky nebo olupováním kůže (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza)
 žluté zabarvení kůže nebo očního bělma, tmavá moč nebo světlá stolice, pocit nemoci, ztráta chuti
k jídlu, únava, zvracení, bolest břicha (známky poruchy jater jako jsou žloutenka, hepatitida,
cholestáza nebo selhání jater)

Mohou se vyskytovat tyto další nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob):
Mírné kožní reakce, jako je vyrážka a kopřivka, které mohou být doprovázeny bolestí kloubů a svalů.
Může se také vyskytovat pocit plnosti, poruchy trávení, nevolnost, bolest břicha, průjem, snížená chuť
k jídlu.

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 osob):
Bolest hlavy

Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 osob):
Poruchy vnímání chuti včetně ztráty chuti. Tyto nežádoucí účinky obvykle vymizí pomalu po vysazení
léku. Byly hlášeny ojedinělé případy přetrvávajících poruch vnímání chuti.

Vzácné (vyskytují se až u 1 z 1 000 osob):
Zvýšení jaterních enzymů, celkový pocit nevolnosti, únava. Necitlivost a brnění kůže nebo
"mravenčení" (parestezie), snížená citlivost na dotyk, závratě.

Velmi vzácné (vyskytují se až u 1 z 10 000 osob):
Nepravidelné červené skvrny na kůži rukou a paží (multiformní erytém). Změny v krevním obraze,
těžká imunitní onemocnění s kožními příznaky (SLE), zhoršení psoriázy (šupinaté onemocnění kůže),
ztráta vlasů, náhle se objevující červená oteklá místa na kůži s četnými malými puchýřky (akutní
generalizovaná exantematózní pustulóza). Závažné psychiatrické symptomy jako jsou deprese a
úzkost.

Není známo (četnost nelze odhadnout z dostupných údajů):
Anémie, neschopnost vnímat pachy (ztráta čichu), středně těžké až těžké alergické reakce (reakce
podobná sérové nemoci a anafylaktická reakce), ztráta sluchu (hypoakuzie), poškození sluchu,
sluchové poruchy (tinnitus), zánět cév (vaskulitida), zánět slinivky břišní (pankreatitida).

Středně těžké až těžké alergické reakce způsobené expozicí slunečnímu světlu, bolest a poškození
kosterních svalů (rabdomyolýza), úbytek tělesné hmotnosti v důsledku sníženého příjmu potravy,
onemocnění podobné chřipce, horečka, zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.