1 mg
cauta rezultate pentru 1 mg
Zyvoxid
Doporučená dávka přípravku pro dospělé (od 18 let) je 300 ml (600 mg linezolidu)...
Etichete: Zyvoxid, 1 mg
Zynzol
Neužívejte přípravek Zynzol 1
mg...
Etichete: Zynzol, 1 mg
Zymafluor
Doporučená dávka pro matky během těhotenství je 1
mg fluoru denně. Tento léčivý přípravek obsahuje 38
mg sorbitolu v jedné tabletě. které je nutno přizpůsobit podle obsahu fluoridu v pitné vodě: Dávkování u dětí Koncentrace fluoridu v pitnévodě (
mg/l)...
Etichete: Zymafluor, 1 mg
Zulfija
Obecné poznámky
.. Předtím, než začnete užívat přípravek Zulfija, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“. Než začnete přípravek Zulfija užívat, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho zdravotního stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a může provést v závislosti na Vaší osobní situaci ještě další vyšetření. V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku Zulfija přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Zulfija snížena. V takových případech se máte vyhnout pohlavnímu styku nebo máte použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou, tak zvanou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu měření teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Zulfija ovlivňuje obvyklé změny teplot a složení hlenu děložního hrdla, které se objevují během menstruačního cyklu. Zulfija, stejně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti HIV infekci ( AIDS) ani proti jiným .....
Etichete: Zulfija, 1 mg
Zovirax
Zovirax 200
mg obsahuje monohydrát laktosyPokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. K léčbě infekcí virem herpes simplex se dospělým obvykle podává 200
mg 5x denně, přibližně v intervalu 4 hodin s vynecháním noční dávky. Obecné poznámky
.. Předtím, než začnete užívat přípravek Zulfija, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“. Než začnete přípravek Zulfija užívat, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho zdravotního stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a může provést v závislosti na Vaší osobní situaci ještě další vyšetření. V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku Zulfija přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Zulfija snížena. V takových případech se máte vyhnout pohlavnímu styku nebo máte použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou, .....
Etichete: Zovirax, 1 mg
Zorem
Přípravek Zorem obsahuje sodík Přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23
mg) v tabletě, což znamená, že je v zásadě bez sodíku. Doporučená počáteční dávka přípravku je 5
mg 1x denně; tu je pak možno zvyšovat až na maximální dávku 10
mg denně. Obecné poznámky
.. Předtím, než začnete užívat přípravek Zulfija, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“. Než začnete přípravek Zulfija užívat, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho zdravotního stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a může provést v závislosti na Vaší osobní situaci ještě další vyšetření. V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku Zulfija přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Zulfija snížena. V takových případech se máte vyhnout pohlavnímu styku nebo máte použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou, tak zvanou bariérovou metodu. .....
Etichete: Zorem, 1 mg
Zopitin
Neužívejte přípravek Zopitin
.. pokud jste alergický( na zopiklon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud trpíte závažnou svalovou slabostí ( myastenia gravis) pokud trpíte závažnou spánkovou zástavou dýchání ( apnoe)
.. pokud trpíte závažnou dechovou nedostatečností
.. pokud trpíte těžkou jaterní nedostatečností
.. Upozornění a opatření
.. Před užitím přípravku Zopitin se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem. Dlouhodobé užívání přípravku Zopitin snižuje jeho účinnost a způsobuje vznik závislosti. Proto musí být léčba co možná nejkratší ( většinou několik dnů) a nesmí překročit 4 týdny. Dlouhodobá léčba nesmí být přerušena náhle, protože by mohla způsobit nespavost, bolest hlavy, svalové bolesti, úzkost, napětí, neklid, zmatenost a podrážděnost. Léčba musí být ukončována postupně. Zopitin může způsobit přechodnou ztrátu paměti. Abyste se jí vyhnuli, musíte užívat přípravek těsně před ulehnutím a zajistit si 7 - 8 hodin nepřerušovaného spánku. U některých pacientů může být účinek přípravku Zopitin silnější. Pro pacienty starší, oslabené, s poruchou funkce jater nebo ledvin a pro pacienty s dýchacími potížemi je doporučena dávka 3,75
Etichete: Zopitin, 1 mg
Zomacton
Nepoužívejte Zomacton 4 mg: - jestliže jste alergický( Léčba přípravkem Zomacton 4 mg může probíhat pouze pod dohledem kvalifikovaného lékaře se zkušenostmi v léčbě pacientů s nedostatkem růstového hormonu - Zomacton 4 mg se nesmí podávat novorozencům a nedonošeným dětem. Další léčivé přípravky a přípravek Zomacton 4 mgInformujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval( Váš lékař možná bude muset upravit dávku přípravku Zomacton 4 mg nebo další ch léků: - P erorálně ( aby se zabránilo oslabení účinku přípravku Zomacton 4 mg. Vysoké dávky androgenů, estrogenů a anabolik ( Nejsou k dispozici žádné klinické zkušenosti s podáváním přípravku Zomacton 4 mg u těhotných žen. Zomacton 4 mg se nemá používat během těhotenství a obvykle se nepodává během kojení. zení dopravních prostředků a obsluha strojůZomacton 4 mg nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Zomacton 4 mg .....
Etichete: Zomacton, 1 mg
Zolpidem mylan
Neužívejte Zolpidem Mylan 10 mg jestliže jste alergický( Neužívejte přípravek Zopitin
.. pokud jste alergický( na zopiklon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud trpíte závažnou svalovou slabostí ( myastenia gravis) pokud trpíte závažnou spánkovou zástavou dýchání ( apnoe)
.. pokud trpíte závažnou dechovou nedostatečností
.. pokud trpíte těžkou jaterní nedostatečností
.. Upozornění a opatření
.. Před užitím přípravku Zopitin se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem. Dlouhodobé užívání přípravku Zopitin snižuje jeho účinnost a způsobuje vznik závislosti. Proto musí být léčba co možná nejkratší ( většinou několik dnů) a nesmí překročit 4 týdny. Dlouhodobá léčba nesmí být přerušena náhle, protože by mohla způsobit nespavost, bolest hlavy, svalové bolesti, úzkost, napětí, neklid, zmatenost a podrážděnost. Léčba musí být ukončována postupně. Zopitin může způsobit přechodnou ztrátu paměti. Abyste se jí vyhnuli, musíte užívat přípravek těsně před ulehnutím a zajistit si 7 - 8 hodin nepřerušovaného spánku. U některých pacientů může být účinek přípravku Zopitin silnější. Pro pacienty starší, oslabené, s poruchou funkce jater .....
Etichete: Zolpidem mylan, 1 mg
Zoledronic acid pharmagen
Podáván Pečlivě dodržujte všechny instrukce, které Vám dal Váš lékař. Lékař před zahájením léčby přípravkem Zoledronic Acid Pharmagen provede vyšetření krve a bude v pravidelných intervalech kontrolovat Vaši odpověď na léčbu. Přípravek Zoledronic Acid Pharmagen Vám nesmí být podán: − jestliže kojíte. jestliže jste alergický( na kyselinu zoledronovou, jiné bisfosfonáty ( skupina látek, do které Zoledronic Acid Pharmagen patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Zoledronic Acid Pharmagen se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou: − jestliže trpíte nebo jste trpěl( a) onemocněním ledvin. jestliže trpíte nebo jste trpěl( a) bolestí, otokem nebo znecitlivěním čelisti, pocitem ztěžknutí čelisti nebo vikláním zubů. Před zahájením léčby přípravkem Zoledronic Acid Pharmagen Vám může lékař doporučit, abyste absolvoval( a) stomatologické vyšetření. jestliže proděláváte ošetření zubů nebo máte podstoupit zubní chirurgický výkon, řekněte svému lékaři, že užíváte přípravek Zoledronic Acid Pharmagen a informujte Vašeho lékaře o léčbě vašeho chrupu. Během léčby přípravkem Zoledronic Acid Pharmagen .....
Etichete: Zoledronic acid pharmagen, 1 mg
Citește despre 1 Mg. Pentru a facilita căutarea unui subiect: 1 mg, am pregătit o listă de linkuri pentru termenii de căutare: 1 Mg. Puteți găsi o comparație a interacțiunilor, a descrierilor de medicamente și a altor articole despre subiect: 1 Mg.