KORNAM - Efecte secundare

Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Efectele secundare ale medicamentului: Kornam Tablet

Generic: terazosin
Substanta activa:
Grupul ATC: G04CA03 - terazosin
Conținutul de substanță activă: 5MG
ambalare: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):

- Bolesti hlavy

- Závrať

- Pocit točení hlavy (vertigo)

- Celková tělesná slabost (astenie).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

- Zánět dutin

- Nervozita

- Brnění, mravenčení, svrbění, ospalost

- Rozostřené vidění

- Zrychlený tep, bušení srdce

- Pokles krevního tlaku při napřímení ze sedu nebo lehu (ortostatická hypotenze)

- Dušnost, ucpání nosu

- Pocit na zvracení

- Bolesti v končetinách, bolesti zad

- Neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci

- Otoky končetin, únava, otok sliznice.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

- Snížené libido, deprese

- Otok.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):

- Zvýšení tělesné hmotnosti.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

- Zánět průdušek, příznaky podobné chřipce, zánět nosohltanu, zánět hltanu, rýma, zánět močových cest

- Snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)

- Silná alergická reakce (anafylaktická reakce)

- Dna

- Nespavost

- Krátkodobá ztráta vědomí (synkopa)

- Zánět spojivek

- Hučení v uších

- Nepravidelný srdeční tep (arytmie, fibrilace síní)

- Rozšíření cév

- Kašel, krvácení z nosu

- Bolesti břicha, zácpa, průjem, sucho v ústech, špatné zažívání, nadýmání, zvracení

- Nadměrné pocení, svědění, vyrážka

- Bolesti kloubů, zánět kloubů, bolesti svalů, bolesti šíje, bolesti ramene

- Zvýšená frekvence močení, samovolný únik moči

- Bolestivá erekce

- Bolesti hrudníku, otok tváře, horečka

- Změny krevních hodnot - snížený krevní albumin, snížený hematokrit (podíl červených krvinek na celkovém objemu krve), snížený celkový protein, snížený počet bílých krvinek.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.