HELIDES - Efecte secundare


 
Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Efectele secundare ale medicamentului: Helides Gastro-resistant capsule, hard


Generic: esomeprazole
Substanta activa:
Grupul ATC: A02BC05 - esomeprazole
Conținutul de substanță activă: 20MG, 40MG
ambalare: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek Helides užívat a kontaktujte ihned svého lékaře:
- Náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo celého těla, vyrážka, mdloby nebo obtížné polykání
(projevy těžké alergické reakce).
Johnsonův syndrom“ nebo „toxickou epidermální nekrolýzu“.
- Zežloutnutí kůže, tmavá moč a únava, což mohou být projevy jaterního poškození.

Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné, mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- Bolest hlavy.
- Žaludeční nebo střevní obtíže: průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost, nezhoubné polypy
žaludku.
- Nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- Otok nohou a kotníků.
- Poruchy spánku (nespavost).
- Závratě, pocity brnění (mravenčení), ospalost.
- Pocit točení hlavy (závrať).
- Sucho v ústech.
- Změny výsledků krevních testů, které ověřují funkci jater.
- Kožní vyrážka, kopřivka, svědění kůže.
- Zlomenina krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (jestliže je přípravek Helides užíván ve
vyšších dávkách a příliš dlouho).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- Poruchy krvetvorby, jako např. snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. Mohou
způsobit slabost, výskyt modřin, nebo zvýšit náchylnost k infekcím.
- Nízké hladiny sodíku v krvi, které mohou způsobit slabost, nevolnost (zvracení) a křeče.
- Pocity rozrušení, zmatenosti nebo deprese.
- Změny chuti.
- Poruchy zraku, jako např. rozmazané vidění.
- Náhlé pocity dušnosti nebo pocit krátkého dechu (bronchospasmus).
- Zánět dutiny ústní.
- Infekce zvaná „moučnivka“, která může postihnout střeva a je způsobená plísní.
- Jaterní problémy včetně žloutenky, projevující se nažloutlým zbarvením kůže, tmavou močí a
únavou.
- Vypadávání vlasů (alopecie).
- Vyrážka na kůži při vystavení se slunci.
- Bolesti kloubů (artralgie) nebo svalů (myalgie).
- Celkové pocity nevolnosti a ztráty energie.
- Zvýšené pocení.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- Změny počtu krevních buněk včetně agranulocytózy (nedostatku bílých krvinek).
- Agresivita.
- Zrakové, hmatové nebo sluchové vjemy neexistujících věcí (halucinace).
- Závažné jaterní poruchy vedoucí k jaternímu selhání a zánětu mozku.
- Náhlý výskyt závažné vyrážky, puchýřů a odlupování kůže. To může být spojeno i s horečkou a
bolestí kloubů (erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza).
- Svalová slabost.
- Závažné poruchy funkce ledvin.
- Zvětšení prsů u mužů.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
- Pokud užíváte přípravek Helides déle než 3 měsíce, mohlo by u Vás dojít k poklesu hladiny
hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů,
dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychleným srdečním tepem. Pokud se u Vás vyskytne
některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i
pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných
kontrol hladin hořčíku ve Vaší krvi.
- Zánět střeva (může vést k průjmům).
- Vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.

Velmi vzácně může přípravek Helides ovlivnit bílé krvinky vedoucí až k oslabení imunity
(imunodeficienci). Pokud máte infekci s příznaky, jako je horečka se závažně zhoršeným celkovým
stavem, nebo horečka se známkami místní infekce jako např. bolest v krku, hrdle, v ústech nebo obtíže
při močení, kontaktujte co nejdříve svého lékaře, aby mohl pomocí krevního testu vyloučit nedostatek
bílých krvinek (agranulocytózu). Je důležité přitom lékaře informovat o všech současně užívaných
lécích.

Tímto výčtem nežádoucích účinků se nemusíte znepokojovat. Žádný z nich se u Vás nemusí projevit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Selecția produselor din oferta noastră din farmacia noastră
 
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
499 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
275 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
1 290 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
125 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
619 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
29 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
269 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
229 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
229 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
99 CZK

Despre proiect

Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora

Limbile

Czech English Slovak

Mai multe informatii