Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat
Xagrid
Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny vseznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. D.PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ SOHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plán řízení rizik Neuplatňuje se. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE A. OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1.NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Xagrid 0,5mg tvrdé tobolky anagrelidum 2.OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje anagrelidum 0,5mg3.SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Rovněžobsahujelaktózu.Další informace viz příbalový leták. 4.LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 100 tvrdých tobolek 5.ZPŮSOB A CESTA/CESTYPODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora