Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat
Plaquenil
T ěhotenství Údaje získané ze středně velkého souboru těhotných žen (300–1 000 prospektivních těhotenství) z observačních studií, jakož i metaanalýza s vysokou a dlouhodobou expozicí (hlavně v indikaci autoimunitní onemocnění) nevykazují statisticky významně zvýšené riziko kongenitálních malformací nebo fetální/neonatální toxicitu hydroxychlorochinu. Studie na zvířatech se strukturálně příbuzným chlorochinem prokázaly reprodukční toxicitu při vysoké maternální expozici (viz bod 5.3). U lidí hydroxychlorochin prochází placentou a koncentrace v krvi plodu jsou podobné koncentracím v krvi matky.
Profylaxe a léčba malárie Po vyhodnocení poměru přínosů a rizik se hydroxychlorochin může podávat během všech stádií těhotenství k profylaxi a léčbě malárie, protože samotná infekce malárie způsobuje poškození plodu.
Revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes; Hydroxychlorochin se během těhotenství nemá podávat, s výjimkou případů, kdy na základě posouzení lékaře potenciální přínos převáží možné riziko. Pokud je léčba hydroxychlorochinem během těhotenství nezbytná, má se podávat nejnižší účinná dávka. V případě dlouhodobé léčby během těhotenství se musí při sledování dítěte brát v úvahu bezpečnostní profil hydroxychlorochinonu, zejména oftalmologické nežádoucí účinky.
Fertilita Studie na zvířatech ukázaly poruchu mužské fertility u chlorochinu (viz bod 5.3). U lidí nejsou k dispozici žádná data o účinku hydroxychlorochinu na fertilitu.
Koj ení Hydroxychlorochin se vylučuje do mateřského mléka (méně než 2% mateřské dávky po korekci tělesné hmotnosti).
Platí pouze pro indikaci malárie: V případě kurativní léčby malárie je kojení možné. Ačkoli je hydroxychlorochin vylučován do mateřského mléka, množství není dostatečné, aby dítěti poskytlo ochranu před malárií. Pro kojence je nutná samostatná chemoprofylaxe. / 12
O bezpečnosti kojeného dítěte během dlouhodobé léčby hydroxychlorochinem existují velmi omezené údaje; lékař má podle indikace a trvání léčby posoudit potenciální rizika a přínosy užívání během kojení.
Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora