Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat
Peditrace
6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility Přípravek Peditrace lze přidávat nebo mísit pouze s léčivými přípravky, u nichž byla kompatibilita zdokumentována. Viz bod 6.6.
6.3 Doba použitelnosti roky
Po zředění: Chemická a fyzikální stabilita po naředění infuzními roztoky, jak je popsáno v bodě 6.6. Uvádí, že Peditrace zůstává stabilní po dobu 24 hodin po naředění doporučenými intravenózními roztoky. Z mikrobiologického hlediska by měl být naředěný roztok použit okamžitě. Pokud není podán okamžitě, za podmínky a dobu uchovávání před podáním odpovídá ošetřující lékař a ředění by mělo být provedeno za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25C. Chraňte před mrazem. Podmínky uchovávání naředěného léčivého přípravku viz bod 6.3.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Polypropylenová plastová lahvička obsahující 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok. Balení obsahuje deset 10ml lahviček.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Příprava infuzního roztoku Infuzní roztok by měl být připravován za aseptických podmínek.
Ředění Až 6 ml přípravku Peditrace může být přidáno k 100 ml roztoku Vamin 9 bez elektrolytů nebo Vamin 14 bez elektrolytů (aminokyselinové roztoky bez elektrolytů) nebo k roztoku glukózy (50–500 mg/ml).
Doba infuze Minimální doba infuze je nejméně 8 hodin. Infuze by měla být podána velmi pomalu.
Stabilita Chemická a fyzikální stabilita po naředění infuzními roztoky je 24 hodin. Z mikrobiologického hlediska by měl být naředěný roztok použit okamžitě. Pokud není podán okamžitě, za podmínky a dobu uchovávání před podáním odpovídá ošetřující lékař a ředění by mělo být provedeno za kontrolovaných a validovaných aseptických Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora