Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat
Metamizole kalceks
Akutní toxicita
Minimální letální dávka (LD) metamizolu u myší a potkanů: perorálně přibližně 4000 mg/kg tělesné hmotnosti; intravenózně přibližně 2300 mg metamizolu na kg tělesné hmotnosti nebo 400 mg MAA na kg tělesné hmotnosti. Známky intoxikace zahrnují tachypnoi, sedaci a premortální křeče.
Chronická toxicita Intravenózní injekce metamizolu u potkanů (150 mg/kg/den) a psů (50 mg/kg/den) byly dobře snášeny po období 4 týdnů. Studie chronické toxicity po perorálním podání po dobu 6 měsíců byly prováděny u potkanů a psů. Denní dávky až do 300 mg/kg tělesné hmotnosti u potkanů a až do 100 mg/kg tělesné hmotnosti u psů nevyvolaly žádné známky intoxikace. Vyšší dávky u obou druhů způsobily změny v biochemii séra a hemosiderózu v játrech a slezině; byly také zaznamenány známky anémie a toxicity kostní dřeně.
Mutagenita V literatuře byly popsány pozitivní i negativní výsledky. Avšak studie in vitro a in vivo se specifickým materiálem společnosti Hoechst nepřinesly žádné náznaky mutagenních schopností.
Kancerogenita V celoživotních studiích na potkanech a NMRI potkanech nebyly prokázány žádné karcinogenní účinky metamizolu.
Reprodukční toxicita Studie na potkanech a králících neukázaly žádný teratogenní potenciál.
Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora