Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Enap i.v.


Absorpce
Enalaprilát se po perorálním podání špatně absorbuje a je prakticky neúčinný, a proto se podává
výlučně intravenózně.

Distribuce
Po intravenózním podání se rychle distribuuje do většiny tkání těla s nejvyššími koncentracemi
v plicích, ledvinách a cévách, avšak není žádný důkaz o tom, že terapeutické dávky pronikají do
mozku. Poločas distribuce je 4 hodiny. Podíl 50 až 60 % se váže na proteiny krevního séra.

Eliminace
Nepodléhá metabolické přeměně a 100 % jeho množství se vylučuje močí. Exkrece představuje
kombinaci glomerulární filtrace a tubulární sekrece. Poločas eliminace je zhruba 35 hodin.

Starší osoby
Mezi mladšími a staršími osobami byly prokázány rozdíly ve farmakokinetice enalaprilátu. Závisí na
funkci ledvin a metabolických změnách ve stáří. Celková plocha pod křivkou koncentrace v krvi
(AUC) je větší u starších osob, distribuční objem je menší, poločas je delší, renální clearance nižší,
avšak nejsou žádné rozdíly v citlivosti vůči inhibici enzymu, který přeměňuje angiotensin. Proto je
farmakokinetická odpověď u starších pacientů větší.

Porucha funkce ledvin
Eliminace se zpomaluje u pacientů s renálním selháním, a proto jsou nutné úpravy dávkování
v závislosti na funkci ledvin.

Porucha funkce jater
Farmakokinetika enalaprilátu se nemění u pacientů se selháním jater.

Další zvláštní populace
Farmakokinetika enalaprilátu je poněkud pozměněná u pacientů se srdečním selháním: poločas
eliminace se prodlužuje, renální clearance se zpomaluje, což ukazuje na potřebu snížení dávkování.

Kojení: Po jednorázové dávce 20 mg enalaprilu p.o. podané pěti ženám po porodu byla maximální
hladina enalaprilu v mléce v průměru 1,7 μg/l (rozmezí 0,54 – 5,9 μg/l) za 4 a 6 hodin po dávce.
Průměrná maximální hladina enalaprilátu byla 1,7μg/l (rozmezí 1,2 – 2,3μg/l); maximální hladiny
byly zjištěny v různou dobu během 24 hod. Při výpočtu vycházejícím z maximální hladiny v mléce
činí maximální denní příjem enalaprilu plně kojeného dítěte přibližně 0,16 % dávky užité matkou
v přepočtu na hmotnost dítěte. Žena, která užívala enalapril 10 mg denně po dobu 11 měsíců, měla
maximální koncentrace enalaprilu v mléce 2 μg/l čtyři hod. po užití dávky a maximální koncentrace
enalaprilátu 0,75 μg/l devět hod po užití dávky. Celkové množství enalaprilu a enalaprilátu v mléce za
24 hod bylo 1,44μg/l a 0,63 μg/l. U jedné matky byla hladina enalaprilátu v mléce nedetekovatelná
(<0,2μg/l) 4 hod. po jednorázové dávce 5 mg enalaprilu a u dvou matek po dávce 10 mg; hladiny
enalaprilu nebyly stanoveny.

Enap i.v.

Selecția produselor din oferta noastră din farmacia noastră
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
309 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
155 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
99 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
39 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
145 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
85 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
305 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
499 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
275 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
125 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
1 290 CZK

Despre proiect

Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora

Limbile

Czech English Slovak

Mai multe informatii