Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat
Clarinase repetabs
Těhotenství
Bezpečné užívání přípravku Clarinase repetabs během těhotenství nebylo stanoveno.
Ve studiích na potkanech a králících nebyl loratadin ani kombinace loratadin a pseudoefedrin teratogenní až do dávky představující 30násobek resp. 24násobek (při přepočtu na lidskou dávku 5 mg/kg) denní dávky u člověka (viz bod 5.3).
Protože reprodukční studie na zvířatech nejsou vždy prediktivní u lidí a vzhledem k vazokonstrikčním
vlastnostem pseudoefedrinu nesmí být přípravek Clarinase repetabs během těhotenství užíván.
Kojení
Loratadin i pseudoefedrin se vylučují v malém množství do mateřského mléka. U loratadinu v menších dávkách není očekáváno ovlivnění kojence. Při léčbě pseudoefedrinem byla u kojených dětí pozorována zvýšená dráždivost, pseudoefedrin navíc snižuje tvorbu mléka. Snížená tvorba mléka může být ještě potencovaná současným užíváním loratadinu. Proto není kombinovaný přípravek Clarinase repetabs vhodný k léčbě kojících žen.
Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora