Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat
Cardilan
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek Gastrointestinální poruchy není známo břišní diskomfort- tlak v nadbřišku, průjem, nevolnost Poruchy metabolismu a výživy
není známo hyperkalemie, hypermagnezemie (při rychlé intravenózní injekci) Poruchy ledvin a močových cest není známo renální poškození (při dlouhodobém podávání vysokých dávek)
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora