Akneroxid 10

Nežádoucí účinky jsou uváděny dle systémových tříd orgánů MedDRA.
Frekvence výskytu nežádoucích účinků je uváděna následovně: Velmi časté (≥1/10); časté
( 1/100 až <1/10); méně časté( 1/1000 až <1/100); vzácné 1/10000 až < 1/1000);
velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo: zarudnutí a pocit napětí kůže v místech aplikace, pálení a silnější vysoušení
pokožky.
Vzácné: kontaktní alergie.

Popis vybraných nežádoucích účinků
V některých případech může dojít v prvních dnech léčby k mírnému zarudnutí a k pocitu
napětí kůže v místech aplikace. U citlivých osob vzniká na začátku slabé pálení, které však
během další terapie normálně mizí. Jestliže však dojde k většímu zarudnutí a pálení v místech
aplikace, trvajícímu déle než 5 dní, pacient by měl být vyšetřen lékařem. Pokud tyto
3/6
nežádoucí příznaky zmizí, může se v léčbě pokračovat s méně častou aplikací popř. použít
méně koncentrovaný přípravek Akneroxid 50 mg/g gel. Při dlouhodobějším používání
Akneroxidu 100 mg/g gel může dojít i k silnějšímu vysušování pokožky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek