Thalidomide lipomed -
Generic: thalidomide
Substanta activa: Thalidomid
alternative: Myrin 100,
Myrin 50,
Thalidomide celgeneGrupul ATC: L04AX02 - thalidomide
Conținutul de substanță activă: 100MG
Formulare: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30(3X10)|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna obalená tableta obsahuje 100 mg thalidomidu. Pomocné látky se známým účinkem Monohydrát laktózy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalená tabletaBílé tablety kulatého, vypouklého tvaru obalené cukrem o průměru přibližně 10,2 mm a tloušťce přibližně 5,5...
Mai Mult Léčbu musí zahájit a monitorovat lékař se zkušenostmi s používáním imunomodulačních nebo chemoterapeutických přípravků, který dokonale rozumí rizikům léčby thalidomidem a požadavkům na její monitorování Dávkování Doporučená dávka thalidomidu je 200 mg denně, perorálně. Jedna obalená tableta přípravku Thalidomide Lipomed obsahuje 100 mg thalidomidu, zatímco jiné dostupné přípravky...
Mai Mult Hypersenzitivita na thalidomid nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Ženy, které jsou těhotné Ženy, které mohou otěhotnět, pokud nejsou splněny všechny podmínky programu prevence početí Pacienti mužského pohlaví, kteří nejsou schopni nebo ochotni plnit požadovaná antikoncepční opatření...
Mai Mult Přípravek Thalidomide Lipomed v kombinaci s melfalanem a prednisonem je indikován jako léčba první volby u pacientů ve věku ≥ 65 let s neléčeným mnohočetným myelomem nebo u pacientů neschopných podstoupit vysokodávkovou chemoterapii. Předepisování a vydávání přípravku Thalidomide Lipomed upravuje program prevence početí pro přípravek Thalidomide...
Mai Mult Thalidomid není metabolizován enzymy cytochromu P450, a proto jsou klinicky významné interakce s léčivými přípravky, které jsou inhibitory nebo induktory tohoto enzymatického systému nepravděpodobné. Neenzymatická hydrolýza thalidomidu, která je hlavním mechanismem jeho clearance, naznačuje, že potenciál pro lékové interakce s thalidomidem je nízký. Zesílení sedativních účinků jiných léčivých...
Mai MultPoužití přípravku Thalidomide Lipomed v indikaci mnohočetného myelomu u pediatrické populace není relevantní. Způsob podáníPřípravek Thalidomide Lipomed se má užívat v jedné dávce před spaním, aby se snížil vliv ospalosti. Obalené tablety se nesmí drtit. Pokud se prášek thalidomidu dostane do kontaktu s pokožkou, je nutné ji okamžitě a důkladně umýt mýdlem a vodou. Pokud se thalidomid dostane...
Mai Mult Ženy, které mohou otěhotnět / antikoncepce u mužů a žen Ženy, které mohou otěhotnět, musí používat jednu účinnou metodu antikoncepce po alespoň 4 týdny před zahájením léčby, během léčby, včetně během případného přerušení léčby, a po dobu alespoň týdnů po léčbě thalidomidem nutno okamžitě ukončit a pacientku odeslat k lékaři se specializací nebo praxí v teratologii, který...
Mai Mult Teratogenní účinky Thalidomid je silný lidský teratogen, který způsobuje časté těžké a život ohrožující vrozené vady. Thalidomid nikdy nesmějí užívat ženy, které jsou těhotné nebo ženy, které mohou otěhotnět, pokud nejsou splněny všechny podmínky programu prevence početí. Podmínky programu prevence početí Pacientka nebo partnerka pacienta-muže je považována za schopnou otěhotnět,...
Mai Mult Přípravek Thalidomide Lipomed schopnost řídit a obsluhovat stroje. Thalidomid může způsobovat únavu a rozmazané vidění pociťují únavu, závratě nebo ospalost nebo mají rozmazané vidění, nemají řídit, obsluhovat stroje ani provádět nebezpečné...
Mai Mult Souhrn bezpečnostního profilu U většiny pacientů užívajících thalidomid lze očekávat výskyt nežádoucích účinků. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky spojené s užíváním thalidomidu v kombinaci s melfalanem a prednisonem jsou: neutropenie, leukopenie, zácpa, ospalost, parastézie, periferní neuropatie, anémie, lymfopenie, trombocytopenie, závratě, dysestézie, třes a periferní edém....
Mai Mult V literatuře bylo zaznamenáno osmnáct případů předávkování týkajících se dávek do 14,4 gramů. Ve třinácti z těchto případů užili pacienti pouze thalidomid v dávkách od 350 mg do 4000 mg. U těchto pacientů buď nebyly pozorovány žádné příznaky, nebo byly pozorovány příznaky ospalosti, podrážděnosti, nevolnosti a/nebo bolesti hlavy. U dvouletého dítěte, které užilo 700 mg, byla kromě...
Mai Mult Farmakoterapeutická skupina: imunosupresiva, jiná imunosupresiva, ATC kód: L04AX02. Thalidomid má chirální centrum a klinicky se používá jako racemát Spektrum aktivity přípravku Thalidomide Lipomed není dosud plně charakterizováno. Mechanismus účinku Thalidomid má imunomodulační a protizánětlivé účinky a potenciální protinádorové účinky. Údaje ze studií in vitro a z klinických studií naznačují,...
Mai Mult Absorpce Absorpce thalidomidu po perorálním podání je pomalá. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1-5 hodin po podání. Při podání s jídlem se zpozdila absorpce, ale nezměnil se celkový rozsah absorpce. Distribuce Bylo zjištěno, že 65 %. Thalidomid je přítomen ve spermatu pacientů mužského pohlaví v koncentracích srovnatelných s koncentrací v plazmě pohlavím, funkcí ledvin ani biochemickými...
Mai MultPožadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu...
Mai Mult 6.1 Seznam pomocných látek Jádra tablet Monohydrát laktózyKopovidon Mastek Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulóza [E 460 Potahová vrstva Kaolin SacharózaArabská klovatina Uhličitan vápenatý Mastek Oxid titaničitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...
Mai Mult 6.1 Seznam pomocných látek Jádra tablet Monohydrát laktózyKopovidon Mastek Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulóza [E 460 Potahová vrstva Kaolin SacharózaArabská klovatina Uhličitan vápenatý Mastek Oxid titaničitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...
Mai Mult...
Mai Mult