Cinryze -
Generic: c1-inhibitor, plasma derived
Substanta activa: Lidský inhibitor c1-esterasy
alternative: BerinertGrupul ATC: B06AC01 - c1-inhibitor, plasma derived
Conținutul de substanță activă: 500IU
Formulare: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |2+2X5ML+2STŘ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna jednorázová injekční lahvička spráškem obsahuje Inhibitor C1 –esterasi humanus 500mezinárodních jednotek Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička Inhibitor C-1 esterasi humanus 500IU v5ml, což odpovídá koncentraci 100IU/ml. Jedna IU je ekvivalentní množství Inhibitor C-1 esterasi humanus přítomnému v1ml normální lidské plazmy.Celkový obsah bílkovin v rekonstituovaném roztoku je 15±5mg/ml.Pomocná látka se známým účinkemJedna injekční lahvička přípravku Cinryze obsahuje přibližně 11,5 mg sodíku.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.Bílý prášek.Rozpouštědlo je čirý, bezbarvý...
Mai MultTerapii přípravkem Cinryze je nutno zahájit pod dohledem lékaře se zkušenostmi spéčí o pacienty shereditárním angioedémem DávkováníDospělíLéčba atak angioedému1000IU přípravku Cinryze při první známce nástupu ataky angioedému.Druhou dávku 1000IU lze podat, jestliže odpověď pacienta po 60minutách nebyla dostatečná.U pacientů, kteří trpí laryngálními atakami, nebo pokud se započetí...
Mai MultHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...
Mai MultLéčba a prevence atak angioedému před zákrokem u dospělých, dospívajících a dětí letRutinní prevence atak angioedému u dospělých, dospívajících a dětí rekurentními atakami hereditárního angioedému nebo je tato léčba dostatečně nechrání, anebo u pacientů, jejichž ataky jsou neadekvátně zvládány opakovanou akutní...
Mai Mult...
Mai MultDospívajícíPro léčbu, rutinní prevenci a prevenci před zákrokem u dospívajících ve věku 12až 17let je dávka stejná jako u dospělých.DětiBezpečnost a účinnost přípravku Cinryze u dětí mladších než 2 roky nebyla stanovena. Údaje podporující doporučené dávkování u dětí mladších než 6 let jsou velmi omezené. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny vbodě 4.8, 5.1 a 5.2. Léčba atak...
Mai MultTěhotenstvíÚdaje zomezeného množství exponovaných těhotenství neindikují žádné nežádoucí účinky Cantiesterasy na těhotenství ani na zdraví plodu/novorozeného dítěte. Doposud nejsou kdispozici žádné relevantní epidemiologické údaje. Vreprodukčních studiích na potkanech nebyly pozorovány žádné účinky léčby na matku ani embryo/plod při hladinách dávek až 28krát převyšujících doporučenou...
Mai MultSledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.Trombotické příhodyTrombotické příhody byly hlášeny u novorozenců a kojenců, kteří podstoupili srdeční bypass a při tom dostávali neschválené 500jednotekPodle studie na zvířatech existuje při dávkách vyšších než 200jednotekpráh. Pacienty...
Mai MultPodle v současnosti dostupných klinických údajů má přípravek Cinryze malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
Mai MultShrnutí bezpečnostního profiluVelmi častými nežádoucími účinky pozorovanými vklinických studiích po infuzi přípravku Cinryze byly bolest hlavy a pocit na zvracení.Tabulkový seznam nežádoucích účinkůFrekvence výskytu nežádoucích účinků byly stanoveny ze 2 pivotních placebem kontrolovaných a 2otevřených studií s 251 pacienty. Kpřiřazení kategorií frekvence byly použity pouze frekvence...
Mai Mult...
Mai MultFarmakoterapeutická skupina: Léky používané při hereditárním angioedému, C1 inhibitor získaný z plazmy, ATCkód: B06ACMechanismus účinkuC1 antiesterasa je protein z nadrodiny inhibitorů serinových proteáz, též serpinů. Hlavní funkcí serpinů je regulace aktivity serinových proteáz. C1 antiesterasa je glykoprotein sjedním řetězcem, který se nachází vplazmě. V maturovaném stavu je tvořen 478 aminokyselinami...
Mai MultU pacientů snesymptomatickým HAE byla provedena randomizovaná, otevřená farmakokinetická studie paralelních skupin spřípravkem Cinryze. Pacienti dostali buď jednorázovou intravenózní dávku 1000jednotek1000jednotekzúdajů o koncentraci korigovaných vzhledem kvýchozí hodnotě, jsou uvedeny vtabulce Tabulka 2.Průměrné farmakokinetické parametry funkční C1 antiesterasy po podání přípravku CinryzeParametryJednotlivá...
Mai MultU pacientů snesymptomatickým HAE byla provedena randomizovaná, otevřená farmakokinetická studie paralelních skupin spřípravkem Cinryze. Pacienti dostali buď jednorázovou intravenózní dávku 1000jednotek1000jednotekzúdajů o koncentraci korigovaných vzhledem kvýchozí hodnotě, jsou uvedeny vtabulce Tabulka 2.Průměrné farmakokinetické parametry funkční C1 antiesterasy po podání přípravku CinryzeParametryJednotlivá...
Mai Mult6.1Seznam pomocných látekPrášek:Chlorid sodnýSacharosaNatrium-citrátValinAlaninThreoninRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2InkompatibilityKpodání přípravku použijte pouze stříkačku bez silikonu Tento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.3Doba použitelnostiroky.Po rekonstituci by měl být přípravek použit okamžitě. Chemická...
Mai Mult6.1Seznam pomocných látekPrášek:Chlorid sodnýSacharosaNatrium-citrátValinAlaninThreoninRozpouštědlo:Voda pro injekci6.2InkompatibilityKpodání přípravku použijte pouze stříkačku bez silikonu Tento léčivý přípravek nesmí být mísen sjinými léčivými přípravky svýjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.3Doba použitelnostiroky.Po rekonstituci by měl být přípravek použit okamžitě. Chemická...
Mai Mult...
Mai Mult