Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% -
Generic: sodium bicarbonate
Substanta activa: HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ
alternative: Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 8,4%,
Hydrogenuhličitan sodný 4,2%(w/v)-braun,
Hydrogenuhličitan sodný 8,4%(w/v)-braunGrupul ATC: B05XA02 - sodium bicarbonate
Conținutul de substanță activă: 42MG/ML
Formulare: Concentrate for solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 10X200ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% 8,4% 1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje: Natrii hydrogenocarbonas 42,0 g 84,0 g Obsah elektrolytů: Na+ 500 mmol/l 1000 mmol/l HCO3- 500 mmol/l 1000 mmol/l pH 7,0-8,5 7,0-8,Osmotický tlak 2 418 kPa 4 835 kPa Seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý...
Mai MultDávkování je individuální. Ředění přidáním do nosného roztoku 1:3 až 1:6. Výpočet dávky dle deficitu bazí: NaHCO3 (mmol/l) = tělesná hmotnost (kg) x 0,3 x BE (mmol/l). Deficit bazí je nutno korigovat postupně, v praxi se nepodává více než 50% vypočítaného množství. Je třeba vzít v úvahu i hodnoty pH a pCO2, dále celkový klinický stav pacienta. V urgentních stavech se může roztok použít...
Mai MultMetabolická alkalóza, respirační acidóza, hypokalémie, hypernatrémie (nad 150...
Mai MultMetabolická acidóza (u urgentních stavů). Terapie akutní hyperkalémie....
Mai MultPři běžném krátkodobém podání pro úpravu vnitřního prostředí k významnějším interakcím nedochází. Dlouhodobé podávání vyšších dávek však může vést k alkalizaci moči a tím může být změněno vylučování a ovlivněna účinnost některých léků. Při alkalizaci moči (nad pH 7,5) se zvyšuje účinnost a toxicita efedrinu, pseudoefedrinu a chinidinu (snížení renálního...
Mai MultPři běžném krátkodobém podání pro úpravu vnitřního prostředí k významnějším interakcím nedochází. Dlouhodobé podávání vyšších dávek však může vést k alkalizaci moči a tím může být změněno vylučování a ovlivněna účinnost některých léků. Při alkalizaci moči (nad pH 7,5) se zvyšuje účinnost a toxicita efedrinu, pseudoefedrinu a chinidinu (snížení renálního...
Mai MultVyžaduje-li to stav pacientky, tak použití přípravku během těhotenství a laktace není kontraindikováno....
Mai MultVzhledem k obsahu natria je třeba zvýšené opatrnosti při podávání přípravku pacientům s městnavým srdečným selháním, poruchou ledvinových funkcí, jaterní cirhózou, hypertenzí a pacientům léčeným kortikoidy. Podávaný neředěný koncentrát (např. při neodkladné resuscitaci) dráždí vysokou osmolalitou endotel periferních žil. Paravenózní podání může vést ke tkáňové nekróze....
Mai MultVzhledem k povaze přípravku a jeho indikaci nepřichází v...
Mai MultU přípravků Ardeaelytosol conc. natriumhyrogenkarbonát 4,2 % (8,4%) nejsou nežádoucí účinky uváděny. Existuje zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infuzní terapií – metabolická alkalóza, hypernatrémie, kardiální dekompenzace, edémy, iontový rozvrat. Třída orgánových systémů podle databáze MedDRA Typ nežádoucího účinku Frekvence výskytuPoruchy...
Mai MultPředávkování přípravku může vyvolat metabolickou alkalózu (zvláště u pacientů s poruchou renálních funkcí). Nejčastějšími příznaky jsou pocit dušnosti, svalová slabost (zejména při současné hypokalémii), svalová hypertonie, záškuby a křeče, poruchy činnosti CNS (neklid, konvulze, koma). Léčba spočívá ve vyrovnání elektrolytové rovnováhy, zvláště případného deficitu kalcia,...
Mai MultFarmakoterapeutická skupina: infundabilium, ATC kód: B05XA02 (Aditiva k intravenózním roztokům - roztoky elektrolytů - hydrogenuhličitan sodný). Koncentrovaný infuzní roztok je používán pro úpravu metabolické acidózy. Základní infuzní roztok k úpravě acidobazické rovnováhy. Po podání působí alkalizačně....
Mai MultNaHCO3 disociuje ve vodném roztoku na sodný kation (Na+) a bikarbonátový anion (HCO3-). Podání přípravku přímo zvyšuje hladinu bikarbonátů v krvi. Hematoencefalickou bariéru přestupuje s prodlením. Placentární barierou prochází snadno. Po intravenózní aplikaci reaguje bikarbonátový anion s vodíkovým kationem za vzniku kyseliny uhličité, která disociuje na oxid uhličitý a vodu. Poklesem...
Mai MultPřípravek není toxický. Účinná látka je v disociované formě obsažena v krvi. Vzhledem ke složení a užití přípravku a vlastnostem léčivé látky nemá otázka bezpečnosti pro organismus opodstatnění....
Mai Mult6.1. Seznam pomocných látek Ledová kyselina octová Dihydrát dinatrium-edetátuVoda pro injekci6.2. Inkompatibility Do infuze s hydrogenkarbonátem nelze přidávat hydrokortizon a theofilinové přípravky. Vzhledem k alkalické reakci nelze mísit s přípravky s obsahem Ca2+, Mg2+ a fosfátů. 6.3. Doba použitelnosti V neporušeném obalu 2 roky. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím...
Mai Mult ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírový štítek (kartonová krabice) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2% koncentrát pro infuzní roztok natrii hydrogenocarbonas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml koncentrátu obsahuje natrii hydrogenocarbonas 42,0 g. Na+ 500 mmol/l HCO3- 500 mmol/l 2418 kPa pH 7,0-8,3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Ledová kyselina...
Mai Mult...
Mai Mult