ADCETRIS (50MG Powder for concentrate for solution for infusion) -

Adcetris -

Generic: brentuximab vedotin
Substanta activa: Brentuximab vedotin
alternative:
Grupul ATC: L01FX05 - brentuximab vedotin
Conținutul de substanță activă: 50MG
Formulare: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Adcetris

Jedna injekční lahvička obsahuje brentuximabum vedotinum 50 mg. Po rekonstituci ADCETRIS je konjugát protilátky a léku skládající se z monoklonální protilátky namířené proti CDv ovariálních buňkách čínského křečíkamonomethylauristatin E Pomocné látky se známým účinkem Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 13,2 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Bílý až téměř bílý koláč nebo prášek....Mai Mult

Adcetris

ADCETRIS má být podáván pod dohledem lékaře se zkušenostmi s podáváním protinádorových léků. Dávkování Dosud neléčený HL Doporučená dávka v kombinaci s chemoterapií [AVD]28denního cyklu po dobu 6 cyklů U všech dospělých pacientů s dosud neléčeným HL, kterým je podávána kombinovaná terapie, se doporučuje počínaje první dávkou primární profylaxe s podporou růstovými faktory bod...Mai Mult

Adcetris

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Kombinované použití bleomycinu a přípravku ADCETRIS vyvolává plicní toxicitu...Mai Mult

Adcetris

Hodgkinův lymfom ADCETRIS je indikován k léčbě dospělých pacientů s dosud neléčeným CD30+ Hodgkinovým lymfomem...Mai Mult

Adcetris

Interakce s léčivými přípravky metabolizovanými cestou CYP3A4Současné podávání brentuximab vedotinu s ketokonazolem, silným inhibitorem CYP3A4 a P-gp, zvyšovalo expozici antimikrotubulové látce MMAE o přibližně 73 % a neměnilo plazmatickou expozici brentuximab vedotinu. Proto může současné podávání brentuximab vedotinu a silných inhibitorů CYP3A4 a P-gp zvýšit incidenci neutropenie. V případě...Mai Mult

Adcetris

Bezpečnost a účinnost ADCETRIS u dětí mladších 18 let nebyly stanoveny. Údaje, které jsou aktuálně k dispozici, jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování léků. Způsob podání Doporučená dávka přípravku ADCETRIS se podává infuzí v průběhu 30 minut. Návod k rekonstituci a naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je...Mai Mult

Adcetris

Ženy ve fertilním věku Ženy ve fertilním věku mají během léčby přípravkem ADCETRIS a ještě 6 měsíců po ukončení terapie používat dvě metody účinné antikoncepce. Těhotenství Údaje o podávání přípravku ADCETRIS těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu Přípravek ADCETRIS lze v těhotenství použít pouze tehdy, pokud přínos pro matku...Mai Mult

Adcetris

Progresivní multifokální leukoencefalopatie U pacientů léčených přípravkem ADCETRIS může dojít k reaktivaci JC viru JCVu pacientů, kteří tuto léčbu dostali po předchozím podání více chemoterapeutických režimů. PML je vzácné demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému, které je způsobeno reaktivací latentního JCV, a bývá často fatální. Pacienty je třeba pečlivě sledovat,...Mai Mult

Adcetris

Přípravek ADCETRIS může mít mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje závratě...Mai Mult

Adcetris

Shrnutí bezpečnostního profilu Bezpečnostní profil ADCETRISu je založen na dostupných údajích z klinických studií, ze Jmenného pacientského programu zkušeností. Frekvence nežádoucích účinků popsaná níže a v tabulce 5 byla stanovena z výsledků klinických studií. Monoterapie V souhrnných údajích o přípravku ADCETRIS podávaném jako monoterapie, získaných ze studií HL sALCL a CTCL viz bod...Mai Mult

Adcetris

Neexistuje žádné známé antidotum pro předávkování přípravkem ADCETRIS. V případě předávkování by pacient měl být pečlivě sledován ohledně výskytu nežádoucích účinků, zvláště neutropenie, a má být podána podpůrná léčba...Mai Mult

Adcetris

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika; jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka-léčivo, ATC kód: L01FX05. Mechanismus účinku Brentuximab vedotin je ADC, z nějž se uvolňuje cytostatikum, které vyvolává apoptotickou buněčnou smrt selektivně v nádorových buňkách exprimujících CD30. Neklinické údaje naznačují, že biologická aktivita brentuximab vedotinu je dána vícekrokovým procesem....Mai Mult

Adcetris

Monoterapie Farmakokinetika brentuximab vedotinu byla hodnocena ve studiích fáze 1 a v populační farmakokinetické analýze údajů od 314 pacientů. Ve všech klinických hodnoceních byl brentuximab vedotin podáván jako intravenózní infuze. Maximální koncentrace konjugátu protilátka-lék pozorovány na konci infuze nebo v časovém bodě odběru vzorku nejblíže ke konci infuze. Byl pozorován multiexponenciální...Mai Mult

Adcetris

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...Mai Mult

Adcetris

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Dihydrát natrium-citrátu Dihydrát trehalosy Polysorbát 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky kromě přípravků uvedených v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po rekonstituci/naředění má být přípravek z mikrobiologického hlediska...Mai Mult

Adcetris

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Dihydrát natrium-citrátu Dihydrát trehalosy Polysorbát 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky kromě přípravků uvedených v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po rekonstituci/naředění má být přípravek z mikrobiologického hlediska...Mai Mult

Adcetris

...Mai Mult

Adcetris