Efeitos colaterais da droga: Magrilan Capsule, hard
Genérico: fluoxetine
Substância ativa: Grupo ATC: N06AB03 - fluoxetine
Teor de substância ativa: 20MG
Embalagem: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže se objeví vyrážka nebo alergická reakce jako je svědění, oteklé rty/jazyk nebo
sípání/dušnost, ihned přestaňte užívat tobolky a kontaktujte lékaře
Jestliže pocítíte neklid nebo cítíte, že nemůžete zůstat klidně sedět nebo stát, může se jednat
o stav nazývaný akatizie. Zvýšení dávky přípravku MAGRILAN může způsobit, že se cítíte
hůře. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.
Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud Vám zčervená kůže, dojde k různým kožním
reakcím, nebo se Vám na kůži udělají puchýře nebo se kůže loupá. Je to velmi vzácné.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) jsou:
nespavost
bolest hlavy
průjem
pocit na zvracení
únava
Někteří pacienti měli:
kombinaci příznaků (známé jako serotoninový syndrom) zahrnující nevysvětlitelnou horečku
se zrychleným dýcháním nebo srdečním tepem, pocení, svalovou ztuhlost nebo třes,
zmatenost, extrémní rozrušení nebo spavost (pouze vzácně)
pocit slabosti, netečnost nebo zmatenost převážně u starších osob a (starších) osob užívajících
diuretika (tablety na odvodnění)
prodlouženou a bolestivou erekci
podrážděnost a extrémní rozrušení
srdeční problémy, jako je rychlý nebo nepravidelný tep, omdlévání, kolaps nebo závratě při
postavení se, což může naznačovat abnormální srdeční rytmus
Jestliže se u Vás vyskytne jakýkoliv ze zmíněných nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému
lékaři.
U pacientů užívajících MAGRILAN byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) snížená chuť k jídlu, pokles tělesné hmotnosti
nervozita, úzkost
neklid, poruchy pozornosti
pocit napětí nebo paniky
snížení sexuální touhy nebo sexuální potíže (včetně neschopnosti udržet erekci pro sexuální
aktivitu)
problémy se spánkem, nezvyklé sny, únava, spavost
závratě
změny chuti
třes
rozmazané vidění
bušení srdce
návaly
zívání
trávicí potíže, zvracení
sucho v ústech
vyrážka, kopřivka, svědění
nadměrné pocení
bolest kloubů
častější potřeba močení
neobjasněné vaginální krvácení
zimnice
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100) pocit odcizení se
podivné myšlenky
neobvykle dobrá nálada
potíže s dosažením orgasmu
myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození
skřípání zubů
záškuby svalů, nechtěné pohyby nebo potíže s rovnováhou a koordinací
poruchy paměti
zvětšené (rozšířené) zorničky
zvonění v uších
snížení krevního tlaku
dechová nedostatečnost
krvácení z nosu
obtížné polykání
krvácení v zažívacím ústrojí
vypadávání vlasů
zvýšený sklon k tvorbě modřin
studený pot
obtížné močení
malátnost
pocit horka nebo chladu
abnormální výsledky některých testů jaterních funkcí
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000) nízká hladina sodíku v krvi
snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin
snížení počtu bílých krvinek
nadměrná rozjařenost, zvýšená aktivita
halucinace
pohybový neklid
záchvaty paniky
zmatenost
agresivita
koktání, zadrhávání
křeče
zánět cév
rychlý otok tkání kolem krku, obličeje a úst
bolest jícnu
zánět jater
plicní problémy
citlivost na sluneční světlo
bolest svalů
poruchy močení, nemožnost vymočit se
tvorba mléka u mužů i nekojících žen
abnormální výsledky testů jaterních funkcí (zvýšené hodnoty transamináz; zvýšené hodnoty
gamaglutamyltrasferázy)
Většina těchto nežádoucích účinků mizí v průběhu léčby.
Zlomeniny kostíU pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin kostí.
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících (8–18 let)Fluoxetin může zpomalit růst nebo možná zpozdit pohlavní dospívání. U dětí bylo často hlášeno také
sebevražedné chování (pokusy o sebevraždu a sebevražedné myšlenky), nepřátelské chování, mánie a
krvácení z nosu.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.