CARZAP - Efeitos colaterais

Efeitos colaterais da droga: Carzap Tablet

Genérico: candesartan
Substância ativa:
Grupo ATC: C09CA06 - candesartan
Teor de substância ativa: 16MG, 32MG, 4MG, 8MG
Embalagem: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Je důležité, abyste si byli těchto možných nežádoucích účinků vědomi.

Pokud u Vás dojde k jakékoli z následujících alergických reakcí, ihned přestaňte přípravek
CARZAP užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc:
 potíže s dýcháním, s nebo bez otoku obličeje, na rtech, jazyku a/nebo hrdla,
 otoky obličeje, na rtech, jazyku a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže s polykáním,
 intenzivní svědění pokožky (s projevy jako u kopřivky).

Přípravek CARZAP může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Může u Vás dojít ke snížení
odolnosti vůči infekci a můžete zaznamenat únavu, infekci či horečku. Pokud k tomu dojde, obraťte se
na svého lékaře. Lékař Vás může čas od času poslat na odběry krve s cílem ověřit, zda přípravek
CARZAP nějak ovlivňuje Vaši krev (agranulocytóza).

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 pocit závratě a točení hlavy,
 bolest hlavy,
 respirační infekce,
 nízký krevní tlak, což může způsobovat pocit na omdlení a závratě,
 změny ve výsledcích krevních testů:
 zvýšené množství draslíku v krvi, zejména pokud již máte potíže s ledvinami nebo srdeční
selhání. V závažných případech u těchto nežádoucích účinků můžete zaznamenat únavu,
slabost, nepravidelnou činnost srdce nebo mravenčení,
 účinky na funkci ledvin, zejména pokud již máte potíže s ledvinami nebo trpíte srdečním
selháním. Ve velmi vzácných případech může nastat selhání funkce ledvin.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
 otoky obličeje, rtů, jazyka a hrdla,
 snížení hodnot červených nebo bílých krvinek, můžete zaznamenat únavu, infekci či horečku,
 kožní vyrážka, kopřivka,
 svědění,
 bolest zad, bolesti kloubů a svalů,
 změny ve funkci jater, včetně zánětu jater (hepatitis), dále můžete zaznamenat únavu, žloutnutí
pokožky a bělma očí a dále příznaky chřipky,
 nevolnost (nauzea),
 kašel,
 změny ve výsledcích krevních testů:
 snížené množství sodíku v krvi. Při závažném stavu můžete zaznamenat slabost, nedostatek
energie či svalové křeče.

U dětí léčených na vysoký krevní tlak se objevují podobné nežádoucí účinky, jaké byly pozorovány u
dospělých, avšak s častějším výskytem. Bolest v krku je velmi častým nežádoucím účinkem u dětí,
stejně tak rýma, horečka a zrychlený srdeční rytmus jsou u dětí časté, ale nebyly pozorovány u
dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.