STACYL - Folheto

Genérico: acetylsalicylic acid
Substância ativa:
Grupo ATC: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Teor de substância ativa: 100MG
Embalagem: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Stacyl 100 mg enterosolventní tablety
Acidum acetylsalicylicum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Stacyl a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacyl užívat
3. Jak se přípravek Stacyl užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Stacyl uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Stacyl a k čemu se používá

Přípravek Stacyl obsahuje kyselinu acetylsalicylovou, která v nízkých dávkách patří do
skupiny léčiv zvaných protidestičkové látky (tlumí shlukování krevních destiček). Krevní
destičky (trombocyty) jsou malá krevní tělíska, která způsobují, že se krev sráží a účastní se tak
při vzniku trombózy (vzniku krevních sraženin v cévách). Když vznikne krevní sraženina
(trombus) v tepně, zastaví průtok krve a přeruší přísun kyslíku. Pokud toto nastane v srdci,
může to vyvolat srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo záchvat anginy pectoris; v mozku to
může způsobit cévní mozkovou příhodu.

Přípravek Stacyl se užívá ke snížení rizika tvorby krevních sraženin a tím k předcházení dalších:
• infarktů myokardu
• cévních mozkových příhod
• srdečních a cévních problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ
záchvatovité bolesti na hrudi)

Přípravek Stacyl se užívá také k prevenci tvorby krevních sraženin po určitých typech
srdečních operací k rozšíření a uvolnění krevních cév.

Tento léčivý přípravek není určen pro použití při akutních stavech. Používá se pouze jako
preventivní léčba.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacyl užívat

NEUŽÍVEJTE přípravek Stacyl, jestliže:
• jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
• jste alergický(á) na jiné salicyláty nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Tyto jsou
často používány k léčbě artritidy nebo revmatizmu a bolesti
• jste někdy měl(a) astmatický záchvat nebo otok některých částí těla, např. obličeje, rtů,
2/7
hrdla nebo jazyka (angioedém) po užití salicylátů nebo nesteroidních protizánětlivých léků
• máte v současné době nebo jste někdy měl(a) žaludeční vřed, vřed v tenkém střevě nebo
jakýkoli typ krvácení podobný cévní mozkové příhodě
• jste někdy měl(a) problém se správným srážením krve
• máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin
• jste v poslední třetině těhotenství; nesmíte užívat vyšší dávky než 100 mg denně (viz bod
„Těhotenství a kojení“)
• užíváte lék zvaný methotrexát (např. k léčbě rakoviny nebo revmatoidní artritidy) v dávkách
vyšších než 15 mg týdně.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Stacyl se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem zvláště tehdy, jestliže:
• máte poruchu funkce ledvin nebo jater nebo srdeční problémy
• máte nebo jste někdy měl(a) problémy týkající se žaludku nebo tenkého střeva
• máte vysoký krevní tlak
• jste astmatik, máte sennou rýmu, nosní polypy nebo jiná chronická onemocnění
dýchacího ústrojí; kyselina acetylsalicylová může vyvolat astmatický záchvat
• jste někdy měl(a) záchvat dny
• máte silné menstruační krvácení

Musíte se okamžitě poradit s lékařem, jestliže se Vaše příznaky zhoršují nebo zaznamenáte závažné
neočekávané nežádoucí účinky, např. neobvyklé krvácivé projevy, závažné kožní reakce nebo
jakékoli jiné projevy závažné alergie (viz bod „Možné nežádoucí účinky“).

Informujte svého lékaře o tom, že máte podstoupit plánovanou operaci (i když se jedná o malý
výkon jako je vytržení zubu), protože kyselina acetylsalicylová snižuje srážlivost krve („ředí krev“)
a může se tedy zvýšit riziko krvácení.

Kyselina acetylsalicylová může při podávání dětem vyvolat Reyův syndrom. Reyův syndrom je
velmi vzácné onemocnění, které postihuje mozek a játra a může být i život ohrožující. Proto se
přípravek Stacyl nemá podávat dětem do 16 let věku, pokud tak neurčil lékař.

Máte dbát na to, abyste nebyl(a) dehydratován(a) (můžete pociťovat žízeň a sucho v ústech),
protože v tomto případě může užívání kyseliny acetylsalicylové vést k zhoršení funkce ledvin.

Tento léčivý přípravek není vhodný k potlačení bolesti nebo snížení horečky.

Jestliže se Vás týká některý z výše uvedených údajů, nebo si nejste jistý(á) poraďte se s lékařem nebo
lékárníkem.

Další léčivé přípravky a přípravek Stacyl
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinek léčby může být ovlivněn, jestliže je kyselina acetylsalicylová užívána současně s jinými
léky určenými k léčbě následujících stavů:

• ředění krve/prevence tvorby krevních sraženin (např. warfarin, heparin, klopidogrel)
• odmítnutí orgánů po transplantaci (cyklosporin, takrolimus)
• vysoký krevní tlak (např. diuretika a inhibitory ACE)
• regulace srdečního rytmu (digoxin)
• bipolárně afektivní porucha (maniodepresivní onemocnění) (lithium)
• bolest a zánět (např. nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) jako je ibuprofen nebo steroidy)
• dna (např. probenecid)
• epilepsie (valproát, fenytoin)
• glaukom (acetazolamid)
3/7
• zhoubné nádorové onemocnění nebo revmatoidní artritida (methotrexát; v dávce nižší než
15 mg týdně)
• cukrovka (např. glibenklamid)
• deprese (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) jako je sertralin
nebo paroxetin)
• použití hormonů k substituční léčbě, když došlo ke zničení nadledvin nebo hypofýzy nebo
byly tyto žlázy odstraněny, nebo k léčbě zánětu včetně revmatické choroby a zánětu střev
(kortikosteroidy)

Účinek kyseliny acetylsalicylové na shlukování krevních destiček (krevní buňky, které se shlukují a
vytvářejí krevní sraženinu) může být při současném podávání s metamizolem (látka snižující bolest a
horečku) snížen. Proto je zapotřebí tuto kombinaci u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny
acetylsalicylové z důvodu ochrany srdce a cév podávat s opatrností.

Přípravek Stacyl s jídlem, pitím a alkoholem
Pití alkoholu může zvýšit riziko krvácení ze zažívacího traktu a prodloužit krvácivost.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotné ženy nemají během těhotenství užívat kyselinu acetylsalicylovou, pokud tak neurčí lékař.

Nemáte užívat přípravek Stacyl, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství, pokud Vám to
nedoporučil Váš lékař a denní dávka v takovém případě nemá překročit 100 mg (viz bod „Neužívejte
přípravek Stacyl“). Pravidelné užívání nebo vysoké dávky tohoto léčivého přípravku během
pozdního těhotenství mohou způsobit vážné komplikace u matky nebo dítěte.

Kojící ženy nemají užívat kyselinu acetylsalicylovou bez porady s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Stacyl by neměl mít vliv na Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.

Přípravek Stacyl obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné enterosolventní tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Stacyl užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, užívejte jednu tabletu (100 mg) jednou denně.

Dospělí
Prevence srdečních infarktů:
• Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.

Prevence cévní mozkové příhody:
• Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.

Prevence srdečních a cévních problémů u pacientů se stabilní nebo nestabilní anginou pectoris (typ
záchvatovité bolesti na hrudi):
• Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.

Prevence tvorby krevních sraženin po určitých typech chirurgických výkonů na srdci:
4/7
• Doporučená dávka je 100 mg jednou denně.

Obvyklá dávka při dlouhodobém podávání je 100 mg (jedna tableta) jednou denně. Přípravek
Stacyl nemá být podáván v dávkách vyšších, pokud tak nedoporučí lékař, a předepsaná dávka
nemá být vyšší než 300 mg denně.

Starší pacienti
Dávkování je stejné jako u dospělých. Obecně má být kyselina acetylsalicylová podávána s
opatrností u starších pacientů, kteří mají větší sklon k výskytu nežádoucích účinků. Léčba má být v
pravidelných intervalech kontrolována.

Děti
Kyselina acetylsalicylová se nemá podávat dětem a dospívajícím do 16 let věku, pokud tak
nepředepsal lékař (viz bod „Upozornění a opatření“).

Způsob podání
Perorální podání.

Tablety se mají polykat vcelku s dostatečným množstvím tekutiny (1/2 sklenice vody). Vzhledem ke
gastrorezistentnímu potahu tablet, který brání dráždivému účinku přípravku na trávicí trakt, se tablety
nemají drtit, lámat nebo žvýkat.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Stacyl, než jste měl(a)
Jestliže jste Vy (nebo někdo jiný) náhodně užil(a) příliš mnoho tablet, máte se ihned poradit se
svým lékařem nebo kontaktovat okamžitě nejbližší oddělení lékařské pohotovosti. Ukažte lékaři
zbylé množství léku nebo prázdný obal.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat zvonění v uších, poruchy sluchu, bolest hlavy, závrať,
zmatenost, pocit na zvracení, zvracení a bolest břicha. Značné předávkování může vyvolat
rychlejší dýchání než normální (hyperventilace), horečku, výrazné pocení, neklid, záchvaty,
halucinace, nízkou hladinu cukru v krvi, kóma a šok.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stacyl
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, počkejte, až bude čas na další dávku a pak pokračujte jako
obvykle.
Nezdvonásobjujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
užívat přípravek Stacyl a okamžitě vyhledejte lékaře:
• Náhle vzniklý sípot, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací obtíže
(závažná alergická reakce)
• Zčervenání kůže s tvorbou puchýřů nebo s olupováním, které může být spojeno s horečkou a
bolestí kloubů. Může se jednat o erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom nebo
Lyellův syndrom
• Neobvyklé krvácení jako je vykašlávání krve, přítomnost krve ve zvratcích nebo moči, nebo
černá stolice

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů)
• Poruchy trávení
5/7
• Zvýšený sklon ke krvácení

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů)
• Kopřivka
• Rýma
• Dýchací obtíže

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientů) :
• Závažné krvácení ze žaludku nebo střev, krvácení do mozku; změna počtu krevních buněk
• Pocit na zvracení a zvracení
• Křeče v dolní části dýchacího traktu, astmatický záchvat
• Zánět cév
• Podlitiny s purpurovými skvrnami (kožní krvácení)
• Závažné kožní reakce jako vyrážka známá pod názvem erythema multiforme a její život
ohrožující formy Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom
• Reakce přecitlivělosti jako je otok např. rtů, obličeje nebo těla, nebo šok
• Abnormálně silné nebo prodloužené menstruační krvácení

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
• Zvonění v uších (tinitus) nebo zhoršení sluchu
• Bolest hlavy
• Závrať
• Vředy v žaludku nebo v tenkém střevě a perforace
• Prodloužená krvácivost
• Porucha funkce ledvin
• Porucha funkce jater
• Vysoká hladina kyseliny močové v krvi

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Stacyl uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte přípravek Stacyl po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo
lahvičce/blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6/7


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Stacyl obsahuje
- Léčivou látkou je kyselina acetylsalicylová.
Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg.

- Pomocnými látkami jsou: jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová; potahová vrstva: kopolymer MA/EA 1:1, polysorbát 80,
natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, mastek.

Jak přípravek Stacyl vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Stacyl jsou kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,2 mm.

Velikosti balení:
Blistry: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 168, 266 enterosolventních tablet.
Lahvičky: 10, 30, 50, 100, 500 enterosolventních tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Stada Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 61118 Bad Vilbel
Německo

Výrobce
Actavis Limited
BLB 016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN Malta

Balkanpharma Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulharsko


STADA Arznemittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Gollstrasse 1,
84529 Tittmoning
Německo

STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 1190 Vienna
Rakousko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie ASA EG 100, 100 mg maagsapresistente tabletten
7/7
Česká republika Stacyl 100 mg enterosolventní tablety
Itálie ACIDO ACETILSALICILICO EG – 100 mg compresse gastroresistenti
Lucembursko ASA EG 100 mg comprimés gastro-resistants
Německo ASS AL Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten
Rakousko Thrombostad Protect 100 mg magensaftresistente Tabletten
Slovenská republika STADAPYRIN 100 mg gastrorezistentné tablety
Švédsko Tianzakt 100 mg enterotablett


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 2.

---

Stacyl

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička pro blistry


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Stacyl 100 mg enterosolventní tablety
Acidum acetylsalicylicum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BA

- Mais