GRIPPECTON - Folheto

Genérico: other cold combination preparations
Substância ativa:
Grupo ATC: R05X - other cold combination preparations
Teor de substância ativa: 200MG/30MG
Embalagem: Blister


Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta


Grippecton 200 mg/30 mg potahované tablety
ibuprofenum/pseudoephedrini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.4.
hydrochlorid.

Ibuprofen patří do skupiny léčiv, která se nazývají nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSA). NSA
poskytují úlevu od bolesti a při horečce.
Pseudoefedrin-hydrochlorid patří do skupiny léčiv nazývaných vazokonstriktory, které působí na
krevní cévy v nose a ulevují od zduření (překrvení) nosní sliznice.

Přípravek Grippecton je určen k úlevové léčbě zduření nosní sliznice u běžného nachlazení
doprovázeného bolestí hlavy a/nebo horečkou u dospělých a dospívajících starších 15 let.

Tento kombinovaný přípravek máte užívat pouze, pokud máte příznak ucpaného nosu spojený s
bolestí nebo horečkou. Pokud máte jen jeden z těchto příznaků, poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem o užívání samotného ibuprofenu nebo pseudoefedrinu.

Pokud se příznaky onemocnění zhorší nebo pokud je třeba užívat tento lék déle než 4 dny (dospělí)
nebo 3 dny (dospívající), musíte se obrátit na lékaře.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Grippecton užívat

Neužívejte Grippecton, pokud:
• jste alergický(á) na ibuprofen nebo pseudoefedrin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
• je Vám méně než 15 let,
• jste ve třetím trimestru těhotenství (těhotenství trvající 7 měsíců nebo déle),
• kojíte,
• jste dříve měl(a) alergickou reakci nebo astma, kožní vyrážku,výtok z nosu nebo svědění v nose
nebo otok obličeje při předchozím užívání tohoto přípravku, ibuprofenu, kyseliny acetylsalicylové
nebo jiných nesteroidních antirevmatických přípravků,
• jste v minulosti opakovaně prodělal(a) vředové onemocnění žaludku/dvanáctníku (peptické vředy)
nebo u Vás došlo ke krvácení (minimálně dvě různé epizody potvrzených vředů nebo krvácení),
• jste prodělal(a) krvácení nebo perforaci v trávicím traktu v souvislosti s předchozí léčbou NSA,
• máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin,
• máte závažné srdeční selhání,
• máte závažné problémy se srdcem nebo s krevním oběhem (srdeční onemocnění, vysoký krevní
tlak, angina pectoris, zrychlený srdeční tep), zvýšenou činnost štítné žlázy, cukrovku,
feochromocytom (nádor nadledvin),
• jste prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu),
• jste prodělal(a) mozkovou mrtvici nebo Vám bylo řečeno, že u Vás existuje riziko vzniku mozkové
mrtvice,
• máte záchvaty křečí (epilepsie),
• máte nejasnou poruchou krvetvorby,
• máte zvýšeným nitrooční tlak (zelený zákal, tj. glaukomem s uzavřeným úhlem),
• máte potíže při močení související s problémy s prostatou,
• u Vás byla stanovena diagnóza systémového lupus erythematodes (SLE), což je onemocnění
postihující imunitní systém, které způsobuje bolesti kloubů, kožní změny a další problémy,
• užíváte:
• jiné látky snižující překrvení nosní sliznice (vazokonstrikční léčivé přípravky) podávané
perorálně (ústy) nebo nazálně (do nosu) (například fenylpropanolamin, fenylefrin, efedrin,
xylometazolin nebo oxymetazolin),
• methylfenidát (lék k léčbě ADHD (porucha pozornosti s hyperaktivitou),
• léky na depresi, jako jsou neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (známé zkratkou
IMAO, například iproniazid) nebo pokud jste je užíval(a) během posledních 14 dnů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Grippecton se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
• máte astma; použití tohoto léku může vyvolat astmatický záchvat,
• se u Vás vyskytly žaludeční nebo střevní problémy (jako je tzv. brániční kýla, krvácení v oblasti
žaludku nebo střeva, žaludeční nebo dvanácterníkový vřed),
• máte nebo jste proděl(a) onemocnění žaludku a střev (ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba),
• máte vysoký krevní tlak,
• máte onemocnění jater nebo ledvin,
• máte cukrovkou, kvůli možnému postižení ledvin,
• máte zvýšenou činnost štítné žlázy (hypertyreóza) nebo psychózu,
• máte poruchu srážlivosti krve,
• máte infekční onemocnění – viz nadpis „Infekce“ níže.

Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím nejmenší účinné dávky po nejkratší možnou
dobu. Starší pacienti mají zvýšené riziko nežádoucích účinků.

Současnému užívání s NSA, včetně specifických inhibitorů cyklooxygenázy (COX)-2, zvyšuje riziko
nežádoucích účinků (viz bod „Další léčivé přípravky a Grippecton“ níže) je třeba se vyhnout.

Protizánětlivé léky/léky k léčbě bolesti, jako je ibuprofen, mohou souviset s malým zvýšeným rizikem
srdeční příhody nebo cévní mozkové příhody, zvláště jsou-li užívány ve vysokých dávkách.
Nepřekračujte doporučenou dávku nebo délku léčby.
Před užitím přípravku Grippecton se máte poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
- máte srdeční problémy, včetně srdečního selhání, anginy pectoris (bolest na hrudi) nebo pokud jste
prodělal(a) srdeční příhodu, srdeční bypass, periferní onemocnění tepen (nedostatečný krevní oběh v
nohách nebo chodidlech v důsledku zúžených nebo ucpaných tepen) nebo jakýkoli typ mozkové
mrtvice (včetně „malé“ mozkové mrtvice nebo tranzitorní ischemické ataky „TIA“).
- máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, výskyt onemocnění srdce nebo mozkové
mrtvice v rodině, nebo pokud jste kuřák.
Pamatujte si prosím, že přípravek se nesmí používat u následujících onemocnění v důsledku obsahu
pseudoefedrinu (viz bod „Neužívejte Grippecton, pokud” výše): závažné problémy se srdcem nebo s
krevním oběhem (srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak, angina pectoris, zrychlený srdeční tep),
zvýšená činnost štítné žlázy, cukrovka, feochromocytom (nádor nadledvin), prodělaná srdeční příhoda
(infarkt myokardu), prodělaná mozková mrtvice nebo přítomnost rizikových faktorů mozkové mrtvice.

Prodloužené užívání jakéhokoli typu analgetika k léčbě bolesti hlavy může vést ke zhoršení bolesti
hlavy. Pokud nastane tato situace nebo je na ni podezření, vyhledejte lékaře a léčba se má ukončit.
Diagnóza nadměrného užívání léku má být zvážena u pacientů, kteří mají časté nebo každodenní
bolesti hlavy i přes (nebo z důvodu) pravidelného užívání léků k léčbě bolesti hlavy.

Kožní reakce
V souvislosti s léčbou přípravkem Grippecton byly hlášeny závažné kožní reakce. Pokud se u Vás
objeví jakákoliv kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, měl(a) byste
přestat přípravek Grippecton užívat a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože může jít o první
projevy velmi závažné kožní reakce. Viz bod 4.

Při užívání přípravku Grippecton se může v důsledku zánětu tlustého střeva (ischemická kolitida)
objevit náhlá bolest břicha nebo krvácení z konečníku. Pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky,
přestaňte Grippecton užívat a okamžitě se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc.
Viz bod 4.

Při užívání přípravku Grippecton může dojít ke snížení průtoku krve do zrakového nervu. Pokud
u Vás dojde k náhlé ztrátě zraku, ihned přestaňte přípravek Grippecton užívat a obraťte se na svého
lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Viz bod 4.

Infekce
Přípravek Grippecton může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest.
Přípravek Grippecton tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému
riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u
bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek
používáte, když máte infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se
neprodleně s lékařem.

Ovlivnění výsledků krevních testů
Pseudoefedrin může ovlivnit výsledky některých diagnostických krevních testů. Pokud se u Vás
krevní testy provádějí, musíte sdělit svému lékaři, že užíváte tento léčivý přípravek.

Děti a dospívající
Přípravek Grippecton se nesmí podávat dětem a dospívajícím mladším 15 let.
U dehydratovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Sportovci
Pseudoefedrin-hydrochlorid může vést k pozitivním výsledkům dopingových testů.

Další léčivé přípravky a Grippecton
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Grippecton může ovlivnit nebo být ovlivněn některými jinými léky. Například:
- antikoagulancia (tj. léky na ředění krve/zabránění srážení, např. kyselina acetylsalicylová, warfarin,
tiklopidin)
- léky na snížení vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory, jako je kaptopril, betablokátory, jako je
atenolol, antagonisté receptorů pro angiotenzin, jako je losartan).

Některé jiné léčivé přípravky mohou také ovlivnit nebo mohou být ovlivněny léčbou přípravkem
Grippecton. Vždy vyhledejte radu lékaře před užíváním přípravku Grippecton s jinými léky.

Přípravek Grippecton se nesmí používat v kombinaci s:
- jinými vazokonstrikčními přípravky užívanými jako nosní dekongestanty, ať už podávanými
ústy nebo podávanými do nosu (například fenylpropanolamin, fenylefrin a efedrin),
- lékem k léčbě ADHD (porucha pozornosti s hyperaktivitou) nazývaným methylfenidát,
- léky k léčbě deprese, jako jsou neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (IMAO, jako je
iproniazid). Neužívejte tento léčivý přípravek, pokud jste tyto léčivé přípravky užíval(a)
během posledních 14 dnů.

Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte:
- jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), včetně kyseliny acetylsalicylové ve vysoké dávce a
selektivní inhibitory COX-2,
- léky k léčbě srdečních arytmií (srdeční glykosidy, např. digoxin),
- léky k léčbě epilepsie (např. fenytoin),
- glukokortikoidy, které se používají k léčbě mnoha stavů, jako je bolest, otok, alergie, astma,
revmatismus a kožní problémy,
- injekční heparin,
- některé léky k léčbě deprese (například lithium, selektivní inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu (SSRI), inhibitory monoaminooxidázy (IMAO),
- léky k dočasnému potlačení Vašeho imunitního systému, např. methotrexát (k léčbě artritidy,
lupénky a některých typů rakoviny), cyklosporin nebo takrolimus (podávané po
transplantacích),
- léky k léčbě cukrovky (deriváty sulfonylurey),
- léky používané k léčbě infekcí (např. chinolonová antibiotika, trimethoprim),
- léky zlepšující močení (tablety na odvodnění, např. draslík šetřící diuretika),
- léky k léčbě dny (např. probenecid a sulfinpyrazony),
- léčivé přípravky k léčbě migrény (včetně ergotaminových alkaloidních derivátů),
- léky k léčbě HIV/AIDS (zidovudin),
- přípravky obsahující jinan dvoulaločný (Ginkgo biloba).

Podání pseudoefedrinu může způsobit náhlé zvýšení krevního tlaku během operace. Ukončete léčbu
přípravkem Grippecton několik dnů před operací a informujte svého anesteziologa.

Grippecton s alkoholem
Během léčby nemáte konzumovat alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Neužívejte tento přípravek během prvních 6 měsíců těhotenství, pokud Vám nedoporučí Váš lékař
jinak. Přípravek Grippecton nesmíte užívat během třetího trimestru těhotenství (poslední tři měsíce
těhotenství).

Kojení
Tento přípravek nesmíte užívat, pokud kojíte, protože může poškodit Vaše dítě.

Plodnost
Ibuprofen patří do skupiny léků (NSA), které mohou poškodit plodnost u žen. Tento účinek se upraví
po ukončení užívání léčivého přípravku.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Grippecton může způsobit závratě, halucinace, neobvyklou bolest hlavy a poruchy zraku
nebo sluchu a proto může dočasně ovlivnit Vaši schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat
stroje. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, nemáte řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Grippecton obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se Grippecton užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doba užívání
Tento léčivý přípravek je urče pouze ke krátkodobému užívání. Je třeba podávat nejnižší účinnou
dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků onemocnění. Máte-li infekční onemocnění,
neprodleně se poraďte s lékařem, jestliže příznaky (jako jsou horečka a bolest) přetrvávají nebo se
zhoršují (viz bod 2).

Pokud se příznaky zhorší nebo pokud je třeba užívat tento lék déle než 4 dny (dospělí) nebo 3 dny
(dospívající), obraťte se na svého lékaře.

Dávkování
Doporučená dávka je pro dospělé a dospívající starší 15 let:
tableta každých 6 hodin, je-li třeba. U závažnějších příznaků užívejte 2 tablety každých 6 hodin,
pokud je to nutné.

Nikdy nepřekračujte maximální denní dávku 6 tablet (odpovídá 1 200 mg ibuprofenu a 180 mg
pseudoefedrin-hydrochloridu).

Způsob podání:
Tabety se podávají ústy. Tablety je třeba polykat vcelku, bez žvýkání, spolu s dostatečným množstvím
vody, nejlépe během jídla.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Grippecton se nesmí podávat dětem a dospívajícím mladším 15 let.

Pokud jste užil(a) více přípravku Grippecton, než jste měl(a)
Přestaňte užívat přípravek a ihned vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Pokud jste užila(a) více přípravku Grippecton než jste měl(a), nebo požilo-li tento přípravek omylem
dítě, ihned kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici kvůli vyhodnocení rizika a stanovení
potřebných opatření.

Příznaky předávkování mohou být nevolnost, bolest břicha, zvracení (s možným obsahem krve),
bolesti hlavy, zvonění v uších, zmatenost a těkavý pohyb očí. Při vysokých dávkách byla hlášena
ospalost, bolest na hrudi, palpitace, ztráta vědomí, křeče (zejména u dětí), slabost a závratě, krev v
moči, pocit chladného těla a dýchací potíže.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat Grippecton a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud zjistíte:
• známky krvácení do střeva, jako je: jasně červená stolice, tmavě zbarvená (dehtovitá) stolice,
zvracení krve nebo natrávené krve (vzhled podobný kávové sedlině)
• známky závažné alergické reakce, jako je: závažná kožní vyrážka, olupování kůže nebo
tvorba kožních puchýřů, otok obličeje, sípavé dýchání, dušnost, snadná tvorba krevních
podlitin

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, stávající nežádoucí účinky se
zhorší nebo si všimnete nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to
svému lékaři.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

• Poruchy trávení, nepříjemné pocity v břiše nebo bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení,
plynatost, průjem, zácpa, menší ztráta krve trávicím traktem, která vede ve vzácných případech
k anemii.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

• Alergické reakce s vyrážkou, svěděním a záchvaty astmatu (s poklesem krevního tlaku).
• Poruchy centrálního nervového systému, jako jsou bolesti hlavy, závratě, nespavost, agitovanost,
podrážděnost nebo únava.
• Poruchy zraku.
• Vředy žaludku nebo střev, někdy s krvácením a perforací, gastritida, zánět sliznice dutiny ústní s
vředy (ulcerózní stomatitida), zhoršení kolitidy a Crohnovy choroby.
• Různé kožní vyrážky.

Vzácné(mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

• Ušní šelest (tinitus).
• Nespavost, nervozita, úzkost, neklid, třes, halucinace.
• Zhoršení astmatu nebo reakce z přecitlivělosti s dušností.
• Poškození tkáně ledvin (papilární nekróza), zvýšené koncentrace kyseliny močové v krvi.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)

• Zhoršení zánětů se vztahem k infekci (například nekrotizující fasciitida), aseptická meningitida
(ztuhlost šíje, bolesti hlavy, pocit na zvracení, zvracení, horečka nebo dezorientace) u pacientů s
přítomnými autoimunitními onemocněními (SLE, smíšené onemocnění pojiva).
• Problémy s tvorbou krevních buněk (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie,
agranulocytóza), které mohou způsobit snadnější tvorbu podlitin nebo zvýšení náchylnosti k
infekcím.
• Závažné alergické reakce.
• Psychotické reakce a deprese.
• Vysoký krevní tlak, bušení srdce, srdeční selhání, srdeční příhoda.
• Zánět jícnu (ezofagitida) a slinivky (pankreatitida), příčné zúžení střeva.
• Porucha funkce jater, poškození jater, zvláště při dlouhodobé léčbě, selhání jater, akutní zánět jater
(hepatitida).
• Závažné kožní reakce, včetně kožní vyrážky a tvorby puchýřů (např. Stevensův-Johnsononův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom), vypadávání vlasů (alopecie), závažné
kožní infekce a komplikace v měkkých tkáních při infekce planými neštovicemi (infekce varicella
zoster).
• Zvýšení kreatininu v séru, otoky (zejména u pacientů s arteriální hypertenzí nebo poruchou funkce
ledvin), nefrotický syndrom, intersticiální nefritida, akutní renální insuficience.

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

• Abnormální chování.
• Mozková mrtvice, záchvaty, bolest hlavy.
• Bušení srdce, zrychlený srdeční tep, bolest na hrudi, poruchy srdečního rytmu.
• Vysoký krevní tlak.
• Suchost v ústech, žízeň, pocit na zvracení, zvracení.
• Vyrážka, kopřivka, svědění, nadměrné pocení.
• Problémy s močením.
• Může dojít k závažné kožní reakci známé jako DRESS syndrom. Mezi příznaky DRESS syndromu
patří: kožní vyrážka, horečka, zduření lymfatických uzlin a zvýšení hladiny eosinofilů (druh bílých
krvinek).
• Červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami pod kůží a puchýři vyskytující se hlavně
v kožních záhybech, na trupu a horních končetinách, vznikající na počátku léčby a provázená
horečkou (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Pokud se u Vás tyto příznaky objeví,
přestaňte přípravek Grippecton užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Viz také bod 2.
• Zánět tlustého střeva v důsledku jeho nedostatečného krevního zásobení (ischemická kolitida).
• Snížený průtok krve do zrakového nervu (ischemická optická neuropatie).

Léky jako je Grippecton mohou souviset s malým zvýšeným rizikem srdeční příhody(„infarkt
myokardu“) nebo cévní mozkové příhody.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Grippecton uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za (EXP).
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Grippecton obsahuje
• Léčivou látkou je ibuprofenum a pseudoefedrini hydrochloridum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum
30 mg.

• Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl
kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety: hypromelóza, makrogol 400, mastek, oxid titaničitý (E171), žlutý
oxid železitý (E172).

Jak Grippecton vypadá a co obsahuje toto balení
Grippecton jsou kulaté, žluté potahované tablety.
Velikosti balení: 10, 12, 20 nebo 24 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Krewel Meuselbach GmbH
Krewelstrasse 53783 Eitorf
Německo
tel.: +49 2243 / 87-fax: +49 2243 / 87-e-mail: info@krewelmeuselbach.de

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele v ČR:
Aurovitas, spol. s.r.o.
Karlovarská 161 00 Praha Tel: +420 234 705 E-mail: info.sluzba@aurovitas.cz


Výrobce

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH (Member of Aenova Group)
Göllstraße 84529 Tittmoning
Německo

Krewel Meuselbach GmbH
Krewelstrasse 53783 Eitorf
Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Německo: Ibuprofen/Pseudoephedrinhydrochlorid Krewel 200 mg/30 mg Filmtablette
Česká republika: Grippecton
Slovenská republika: Grippecton 200 mg/30 mg Filmom obalená tableta


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 12. 2020.

---

Grippecton

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Grippecton 200 mg/30 mg potahované tablety
Ibuprofenum/pseudoephedrini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg a pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK <

- Mais