DUTALAN - Folheto

Genérico: dutasteride
Substância ativa:
Grupo ATC: G04CB02 - dutasteride
Teor de substância ativa: 0,5MG
Embalagem: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Dutalan 0,5 mg měkké tobolky
dutasteridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
alfa- reduktázy.

Dutasterid se používá k léčbě mužů trpících zbytněním prostaty (benigní hyperplazií prostaty
- BHP), což je nezhoubné (nerakovinné) zbytnění (zvětšení) předstojné žlázy (prostaty), které je
zapříčiněno vylučováním zvýšeného množství hormonu, který se nazývá dihydrotestosteron.

Zvětšená prostata vede k problémům při močení, jako je obtížnější močení a častější potřeba návštěv
toalety. Může rovněž způsobit, že proud moči je pomalejší a slabší. Je-li benigní hyperplazie prostaty
neléčená, může vést až k úplné neschopnosti se vymočit (akutní retence moči). Tento stav pak vyžaduje
okamžitou léčbu. V některých případech je zapotřebí chirurgické odstranění nebo zmenšení velikosti
prostaty. Dutasterid snižuje produkci dihydrotestosteronu, což v e d e ke zmenšení prostaty a ke
zmírnění obtíží. Riziko akutní retence moči a nutnosti chirurgické léčby je tak sníženo.

Dutasterid se může užívat s jiným léčivým přípravkem, který se nazývá tamsulosin
(užívaným k léčbě příznaků spojených se zvětšením prostaty).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dutalan užívat

Neužívejte přípravek Dutalan:
- jestliže jste alergický na dutasterid, jiné inhibitory 5-alfa- reduktázy, sóju, arašídy nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- trpíte-li vážným onemocněním jater;
- jestliže jste dítě nebo dospívající.

Tento přípravek je určen pouze mužům. Ženy, děti a dospívající jej nesmí užívat.

Pokud si myslíte, že se Vás něco z toho týká, poraďte se se svým lékařem.


Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dutalan se poraďte se svým lékařem.
− V některých klinických studiích se objevilo srdeční selhání u většího počtu pacientů, kteří užívali
dutasterid spolu s dalším lékem nazývaným alfa-blokátor, jako je tamsulosin, než u pacientů
užívajících pouze dutasterid nebo pouze alfa-blokátor. Srdeční selhání znamená, že srdce
nepracuje tak dobře, jak by mělo.
− Ujistěte se, že Váš lékař ví o onemocnění jater. Jestliže jste již prodělal nějaké
onemocnění jater, během užívání dutasteridu budou možná nutná další kontrolní vyšetření.
− Ženy, děti a dospívající se musí vyhnout kontaktu s porušenými prosakujícími tobolkami
přípravku Dutalan, jelikož léčivá látka se může vstřebávat kůží. Došlo-li ke kontaktu s kůží, tuto
oblast musíte ihned umýt mýdlem a vodou.
− Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu,
aby přišla do kontaktu se spermatem, jelikož dutasterid může ovlivnit normální vývoj plodu
mužského pohlaví. Ukázalo se, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a
pohyblivost spermií. Toto může snížit Vaši fertilitu.
− Dutasterid ovlivňuje krevní test pro stanovení hladiny PSA (prostatický specifický antigen),
který se občas používá k prokázání rakoviny prostaty. Váš lékař si je tohoto účinku vědom, a
proto může tento test použít k prokázání rakoviny prostaty. Máte-li podstoupit vyšetření na
PSA, informujte svého lékaře, že užíváte dutasterid. Muži užívající dutasterid mají
podstupovat pravidelné testy PSA.
V klinické studii u mužů se zvýšeným rizikem karcinomu prostaty měli muži užívající dutasterid
závažnou formu karcinomu prostaty častěji, než muži, kteří dutasterid neužívali. Vliv
dutasteridu na tuto závažnou formu karcinomu prostaty není objasněn.
− Dutasterid může způsobovat zvětšení prsů a jejich citlivost. Pokud se tyto příznaky stanou
nepříjemnými, nebo pokud zaznamenáte bulky v prsou nebo výtok z bradavky, promluvte si o
těchto změnách se svým lékařem, protože to mohou být příznaky závažného stavu, jako je
karcinom prsu.

Máte-li nějaké otázky týkající se užívání dutasteridu, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Další léčivé přípravky a přípravek Dutalan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou s dutasteridem vzájemně působit a mohou zvýšit pravděpodobnost výskytu
nežádoucích účinků. Patří sem:
− verapamil nebo diltiazem (k léčbě vysokého krevního tlaku);
− ritonavir nebo indinavir (k léčbě infekce HIV);
− itrakonazol nebo ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí);
− nefazodon (k léčbě deprese);
− alfa blokátory (k léčbě zvětšené prostaty nebo vysokého krevního tlaku).

Užíváte-li některý z těchto přípravků, informujte o tom svého lékaře. Může být nutné dávku
dutasteridu snížit.

Přípravek Dutalan s jídlem a pitím
Dutasterid se může užívat s jídlem i nalačno.

Těhotenství, kojení a plodnost
Ženy nesmí užívat dutasterid.

Ženy, které jsou těhotné (nebo mohou být těhotné), nesmí manipulovat s prosakujícími
tobolkami. Dutasterid se vstřebává kůží a může ovlivnit normální vývoj plodu mužského pohlaví. Toto
riziko je největší v prvních 16 týdnech těhotenství. Došlo-li ke kontaktu těhotné ženy s dutasteridem,
poraďte se se svým lékařem.

Během pohlavního styku používejte kondom. Dutasterid byl prokázán ve spermatu mužů
užívajících dutasterid. Je-li, nebo může-li být Vaše partnerka těhotná, musíte zabránit tomu, aby přišla
do kontaktu se spermatem.

Bylo prokázáno, že dutasterid snižuje počet spermií, objem spermatu a pohyblivost spermií. Mužská
plodnost proto může být snížena.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by Dutalan ovlivnil Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Dutalan obsahuje lecithin ze sóji
Tento přípravek obsahuje lecithin ze sóji, který může obsahovat sójový olej. Jestliže jste alergický na
arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.


3. Jak se přípravek Dutalan užívá

Vždy užívejte přípravek Dutalan přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud nebudete přípravek užívat pravidelně,
může to mít vliv na sledování hladin PSA.

Kolik přípravku se užívá
− Doporučená dávka je jedna tobolka (0,5 mg) jednou denně. Tobolky polykejte celé a zapíjejte
vodou. Nežvýkejte je a neotvírejte je. Kontakt s obsahem tobolek může způsobit podráždění Vašich úst
a jícnu.
− Léčba dutasteridem je dlouhodobá. Někteří muži brzy pociťují zlepšení svých obtíží. Avšak jiní
musí užívat dutasterid 6 měsíců nebo déle, než zjistí, že jim tobolky pomáhají. Dutasterid užívejte tak
dlouho, jak Vám doporučí lékař.

Jestliže jste užil více přípravku Dutalan, než jste měl
Jestliže jste užil příliš velké množství tobolek dutasteridu, kontaktujte ihned svého lékaře nebo
lékárníka.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Dutalan
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v užívání stejně
jako předtím.

Jestliže jste přestal užívat přípravek Dutalan
Nepřestávejte užívat dutasterid, aniž byste o tom nejprve informoval lékaře. Může trvat 6 měsíců nebo
déle, než zaznamenáte jeho účinek.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Pokud pozorujete jakýkoliv z následujících příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře a
přestaňte dutasterid užívat.

Známky alergické reakce mohou zahrnovat:
− kožní vyrážku (která může svědit);
− kopřivku;
− otok víček, obličeje, rtů, rukou nebo nohou.

Časté nežádoucí účinky
Tyto účinky postihují až 1 z 10 mužů užívajících dutasterid:
− neschopnost dosáhnout nebo udržet ztopoření pohlavního údu (impotence), *což může pokračovat
i poté, co přestanete dutasterid užívat;
− pokles libida (pohlavní touhy), *což může pokračovat i poté co přestanete dutasterid užívat;
− potíže s ejakulací (výstřikem semene), *což může pokračovat i poté, co přestanete dutasterid užívat;
− gynekomastie (zvětšení prsů nebo napětí v prsech);
− závratě při užívání s tamsulosinem.

Méně časté nežádoucí účinky
Tyto účinky postihují až 1 ze 100 mužů užívajících dutasterid:
− srdeční selhání (srdce bude při pumpování krve do těla méně výkonné. Můžete mít následující
příznaky: dušnost, výrazná únava a otoky kotníků a nohou);
− ztráta tělesného ochlupení nebo jeho nadměrný růst.

Nežádoucí účinky s neznámou četností
Četnost z dostupných údajů nelze určit:
− depresivní nálada;
− bolest a otok varlat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Dutalan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte Dutalan při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Dutalan obsahuje

Léčivou látkou je dutasterid.
Jedna měkká tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.
Pomocnými látkami jsou:
-obsah tobolky: glycerol-monooktanodekanoát (typ I) a butylhydroxytoluen (E321);
-plášť tobolky: želatina, glycerol, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), střední nasycené
triacylglyceroly, lecithin (může obsahovat sójový olej) (E322) a čištěná voda.

Jak přípravek Dutalan vypadá a co obsahuje toto balení

Měkké tobolky přípravku Dutalan o velikosti 6 jsou podlouhlé, neprůhledné,
žluté, měkké želatinové tobolky obsahující olejovou a nažloutlou tekutinu.
Přípravek je dostupný v balení obsahujícím 10, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100 a
120 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Velikost měkké tobolky je: 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

G.L.Pharma GmbH,
Schlossplatz 8502 Lannach
Rakousko


Výrobce

Galenicum Health S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Španělsko

Cyndea Pharma, S.L
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz,
Avenida de Ágreda, 31 Olvega,
42110, Soria,
Španělsko

Pharmadox Healthcare, Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA 3000,
Malta

G.L Pharma GmbH
Schlossplatz 1,
8502 Lannach
Rakousko

Lannacher Heilmittel
Ges.m.b.H,
Schlossplatz 1,
8502 Lannach,
Rakousko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Malta: Dutalan 0,5 mg soft capsules
Rakousko: Dutalan 0,5 mg weichkapseln
Bulharsko: Dutalan 0,5 mg мг меки капсули
Česká republika: Dutalan 0,5 mg měkké tobolky
Rumunsko: Dutalan 0,5 mg capsule moi
Slovenská republika: Dutalan 0,5 mg mäkké kapsuly



Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 1. 2019.

---

Dutalan

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dutalan 0,5 mg měkké tobolky
Dutasteridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: jedna tobolka obsahuje dutasteridum 0,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sójový lecithin (E322).
Další informace naleznete v příbalové info

- Mais