AMINOVEN 10% - Folheto

Genérico: amino acids
Substância ativa:
Grupo ATC: B05BA01 - amino acids
Teor de substância ativa:
Embalagem: Bottle



sp.zn. suklsa sp.zn. sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

Aminoven 5%, infuzní roztok
Aminoven 10%, infuzní roztok
Aminoven 15%, infuzní roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Aminoven a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoven používat
3. Jak se přípravek Aminoven používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Aminoven uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Aminoven a k čemu se používá


Přípravek Aminoven se používá k dodání výživy přímo do krevního řečiště v případě, že nejste
schopen/schopna normálně přijímat výživu. Přípravek dodává aminokyseliny, které Vaše tělo využije
k tvorbě bílkovin
Aminoven je v lékárně obvykle mísen s tuky, sacharidy, solemi a vitaminy, díky čemuž je poté
schopen pokrýt Vaše požadavky na celkovou výživu.

Tato příbalová informace poskytuje informace o následujících 3 léčivých přípravcích:
Aminoven 5%, infuzní roztok
Aminoven 10%, infuzní roztok
Aminoven 15%, infuzní roztok

V této příbalové informace jsou všechny tři roztoky nazývány společným názvem „Aminoven“.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoven používat

Přípravek Aminoven Vám nemá být podán, jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpělnásledujícími stavy.

Nepoužívejte Aminoven:
- Jestliže Vaše tělo má/mělo problémy s využitím bílkovin nebo aminokyselin
- Jestliže máte metabolickou acidózou tkáních- Jestliže máte poruchu funkce ledvin, přičemž nepodstupujete dialýzu nebo jinou formu čištění
krve
- Jestliže máte važně sníženou funkci jater
- Jestliže zadržujete tekutiny v těle

- Jestliže trpíte šokem
- Jestliže máte hypoxií - Jestliže máte dekompenzované srdeční selhání

Přípravky Aminoven 5% a Aminoven 10% nemají být podávány dětem mladším 2 let.
Přípravek Aminoven 15% nemá být používán u dětí.
Dětem mladším 2 let se doporučuje podávat aminokyselinové roztoky speciálně určené pro pediatrické
pacienty, které byly navrženy tak, aby splnily odlišné metabolické požadavky.

Upozornění a opatření

Informujte svého lékaře:
 jestliže trpíte nízkou hladinou draslíku  jestliže trpíte nízkou hladinou sodíku  jestliže trpíte nedostatkem kyseliny listové
 jestliže máte srdeční selhání
Před použitím přípravku lékař nebo zdravotní sestra zkontrolují, zda přípravek neobsahuje částice.

Další léčivé přípravky a přípravek Aminoven
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používalpředpisu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Váš lékař rozhodne, zda Vám přípravek Aminoven podá či nikoli.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Aminoven nemá žádný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Aminoven používá

Léčivý přípravek Vám bude podán infuzí Množství a rychlost infuze budou záležet na požadavcích Vašeho organismu.
Váš lékař rozhodne o dávce, která Vám bude podána.
V průběhu léčby můžete být monitorován.

Jestliže jste použilJe velmi nepravděpodobné, že Vám bude podáno více infuze než má, jelikož budete během léčby
monitorovánnevolnost, zvracení a třes. Pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou nebo pokud se domníváte, že Vám
bylo podáno příliš mnoho přípravku Aminoven, okamžitě informujte Vašeho lékaře nebo zdravotní
sestru.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Aminoven nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při příliš rychlém podání infuze byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

 ztráta draslíku nebo sodíku z krve
 nedostatek kyseliny listové

V místě vpichu se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
 bolestivost nebo citlivost žíly
 trombóza
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci -ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Aminoven uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Váš lékař a nemocniční lékárník jsou zodpovědní za správné uchovávání, použití a likvidaci infuze
přípravku Aminoven.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za
Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Veškeré zbylé množství roztoku po léčbě musí být odborně zlikvidováno v souladu s nemocničními
požadavky.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Aminoven obsahuje

1000 ml přípravku Aminoven obsahuje následující léčivé látky:

Léčivé látkyIsoleucinum 2,50 5,00 5,Leucinum 3,70 7,40 8,Lysini acetas 4,655 9,31 15,Methioninum 2,15 4,30 3,Phenylalaninum 2,55 5,10 5,Threoninum 2,20 4,40 8,Tryptophanum 1,00 2,00 1,Valinum 3,10 6,20 5,Argininum 6,00 12,00 20,Histidinum 1,50 3,00 7,Alaninum 7,00 14,00 25,Glycinum 5,50 11,00 18,Prolinum 5,60 11,20 17,Serinum 3,25 6,50 9,Tyrosinum 0,20 0,40 0,
Taurinum 0,50 1,00 2,


Přípravky Aminoven 5% a Aminoven 10% také obsahují ledovou kyselinu octovou a vodu na injekci.
Přípravek Aminoven 15% také obsahuje ledovou kyselinu octovou, vodu na injekci a kyselinu
jablečnou.

Jak přípravek Aminoven vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravky Aminoven 5%, Aminoven 10% a Aminoven 15 % jsou čiré, bezbarvé až nažloutlé
roztoky. Přípravky Aminoven 5 % a Aminoven 10 % se dodávají v bezbarvých skleněných lahvích
s pryžovou zátkou/hliníkovým uzávěrem, které obsahují 500 ml nebo 1000 ml roztoku.
Přípravek Aminoven 15% je dostupný v bezbarvých skleněných lahvích s pryžovou
zátkou/hliníkovým uzávěrem, které obsahují 250 ml, 500 ml nebo 1000 ml roztoku.

Velikosti balení přípravku Aminoven 5% a Aminoven 10%:
x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 500 ml, 6 x l000 ml

Velikosti balení přípravku Aminoven 15%:
x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1 000 ml.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Švédsko

Výrobce
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz
Rakousko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8.4.2015.


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Dávkování a způsob podání

Denní požadavky na aminokyseliny závisí na tělesné hmotnosti a metabolickém stavu pacienta.

Maximální denní dávka se liší v závislosti na klinickém stavu pacienta a může se dokonce změnit ze
dne na den.

Doporučuje se podávat infuzi formou kontinuální infuze po dobu alespoň 14 hodin až maximálně hodin v závislosti na klinickém stavu pacienta. Bolusové podání se nedoporučuje.
Roztok se podává, pokud je parenterální výživa potřeba.

Aminoven 5%:
Přípravek Aminoven 5% se podává kontinuální infuzí do periferní nebo centrální žíly.
Obvyklá denní dávka přípravku Aminoven 5% je 16 - 20 ml na kg. těl. hmotnosti pacienta vážícího 70 kg.

Maximální infuzní rychlost je 2,0 ml přípravku Aminoven 5% na kg. těl. hmotnosti za hodinu odpovídá 0,1 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti za hodinu
Maximální denní dávka pro dospělé
Maximální denní dávka je 20 ml přípravku Aminoven 5% na kg. těl. hmotnosti aminokyselin na kg. těl. hmotnostiV případě potřeby vyšších dávek aminokyselin jsou na trhu dostupné jiné vhodnější přípravky.

Maximální denní dávka pro děti a dospívající 40 ml přípravku Aminoven 5% na kg tělesné hmotnosti/den tělesné hmotnosti/den

Aminoven 10%:
Přípravek Aminoven 10% se podává kontinuální infuzí do centrální žíly.
Obvyklá denní dávka přípravku Aminoven 10% je 10 - 20 ml na kg. těl. hmotnosti 2,0 g aminokyselin na kg těl. hmotnostipro pacienta vážícího 70 kg.
Maximální infuzní rychlost je 1,0 ml přípravku Aminoven 10% na kg. těl. hmotnosti za hodinu odpovídá 0,1 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti za hodinu
Maximální denní dávka pro dospělé, dospívající a děti od 2 let věku
Maximální denní dávka je 20 ml přípravku Aminoven 10% na kg. těl. hmotnosti aminokyselin na kg. těl. hmotnostiaminokyselin pro pacienta vážícího 70 kg.

Aminoven 15%
Přípravek Aminoven 15% se podává kontinuální infuzí do centrální žíly.
Obvyklá denní dávka přípravku Aminoven 15% je 6,7 – 13,3 ml na kg těl. hmotnosti pacienta vážícího 70 kg.
Maximální infuzní rychlost je 0,67 ml přípravku Aminoven 15% na kg těl. hmotnosti za hodinu odpovídá 0,1 g aminokyselin na kg těl. hmotnosti za hodinu
Maximální denní dávka pro dospělé
Maximální denní dávka je 13,3 ml přípravku Aminoven 15% na kg těl. hmotnosti aminokyselin na kg těl. hmotnosti
Přípravek Aminoven 15% je u dětí kontraindikován.


Předávkování Stejně jako u jiných aminokyselinových roztoků může při předávkování přídavkem Aminoven nebo
při překročení doporučené infuzní rychlosti dojít ke třesu, zvracení, nevolnosti a zvýšeným ztrátám
aminokyselin ledvinami. V takovém případě musí být infuze okamžitě zastavena. Poté může být
možné pokračovat se sníženým dávkováním.
Příliš rychlá infuze může vést k přetížení oběhu a k poruchám elektrolytové rovnováhy. Jako
pohotovostní opatření je nutné poskytnout podpůrnou léčbu se zvláštní pozorností věnovanou
respiračnímu a kardiovaskulárnímu systému. Nezbytností je sledovat pacienta po biochemické stránce
a případné abnormality vhodně léčit.
Neexistuje žádný specifický protilék pro případy předávkování.

Uchovávání
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.

Používejte pouze čirý roztok bez přítomnosti částic a v neporušeném obalu.
Nepoužívejte přípravek Aminoven po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za
Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Přípravek Aminoven má být použit okamžitě po otevření za použití sterilního setu k podávání.
Veškerý nepoužitý roztok musí být odborně zlikvidován.
Přípravek Aminoven může být asepticky smísen s další výživou, jako jsou tukové emulze, sacharidy a
elektrolyty. Údaje o chemické a fyzikální stabilitě pro jednotlivé směsi uchovávané při teplotě 4 °C po
dobu až 9 dnů jsou dostupné na vyžádání u výrobce.
Z mikrobiologického hlediska mají být směsi celkové parenterální výživy nekontrolovaných a nevalidovaných podmínek okamžitě použity. Pokud nebudou použity okamžitě po
přípravě, jsou doba a podmínky uchovávání těchto směsí na zodpovědnosti uživatele a normálně by
neměly být uchovávány déle než 24 hodin při 2 °C – 8 °C, pokud mísení neproběhlo za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

---

Aminoven 10%

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Skleněná lahev 500 ml, 1000 ml

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Aminoven 10 %
infuzní roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

l000 ml roztoku obsahuje:
Isoleucinum 5,00 g, leucinum 7,40 g, lysini acetas 9,31 g /odp. lysinum 6,60 g/, methioninum
4,30 g, phenylalaninum 5,10 g, threoninum 4,40 g, tryp

- Mais