Detalhes do medicamento não estão disponíveis no idioma selecionado, o texto original é exibido
Xagrid
Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny vseznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. D.PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ SOHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plán řízení rizik Neuplatňuje se. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE A. OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1.NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Xagrid 0,5mg tvrdé tobolky anagrelidum 2.OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje anagrelidum 0,5mg3.SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Rovněžobsahujelaktózu.Další informace viz příbalový leták. 4.LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 100 tvrdých tobolek 5.ZPŮSOB A CESTA/CESTYPODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Um projeto não comercial disponível gratuitamente para fins de comparação de medicamentos laicos no nível de interações, efeitos colaterais, bem como preços de medicamentos e suas alternativas