Terebyo

Terebyo 14 mg potahované tablety
teriflunomid


Jedna potahovaná tableta obsahuje 14 mg teriflunomidu.


Obsahuje laktosu a červeň Allura (E 129).

Pro další informace viz příbalová informace.



Potahovaná tableta
14 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
84 potahovaných tablet
98 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet (1 pouzdro po 14)
28 potahovaných tablet (1 pouzdro po 28)
84 potahovaných tablet (3 pouzdra po 28)
98 potahovaných tablet (7 pouzder po 14)
10 x 1 potahovaná tableta
28 x 1 potahovaná tableta
84 x 1 potahovaná tableta



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Více informací o Terebyo 14 mg potahované tablety

Podrobné a aktualizované informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici po sejmutí QR kódu
umístěného na krabičce za pomoci chytrého telefonu.
Stejné informace jsou rovněž dostupné na následujících webových stránkách: www.sandoz-teriflunomide.com





ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ OBAL
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

59/401/21-C


Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




terebyo 14 mg



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ






Terebyo 14 mg potahované tablety
teriflunomid


Jedna potahovaná tableta obsahuje 14 mg teriflunomidu.



Obsahuje laktosu a červeň Allura (E 129).

Pro další informace viz příbalová informace.


Potahovaná tableta
14 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
84 potahovaných tablet
98 potahovaných tablet


Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Kalendářní dny
Po
Út
St
Čt
Pá
So
Ne

Více informací o Terebyo 14 mg potahované tablety

Podrobné a aktualizované informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici po sejmutí QR kódu
umístěného na pouzdru za pomoci chytrého telefonu.
Stejné informace jsou rovněž dostupné na následujících webových stránkách: www.sandoz-teriflunomide.com




ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA STŘEDNÍM OBALU

POUZDRO
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ





Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP







Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika




Lot










8. POUŽITELNOST
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM







Terebyo 14 mg potahované tablety
teriflunomid


Sandoz s.r.o.


EXP


Lot


[Pro blistry nebalené do pouzdra]

Kalendářní dny

Po
Út
St
Čt
Pá
So
Ne
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

OPA/Al/PVC-Al BLISTR
OPA/Al/PVC-Al BLISTR DO POUZDRA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ