Oliclinomel n6-900e

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

TŘÍKOMOROVÝ PLASTOVÝ VAK - {xxxx}


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


OLICLINOMEL N6-900E infuzní emulze


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


vak o objemu 1000 ml
Léčivé látky
Komora s 20%
lipidovou emulzí
(odpovídá
20 g/100ml)
(200ml)
Komora s 8,5%
roztokem
aminokyselin
(odpovídá
8,5 g/100ml)
(400ml)
Komora s 30%
roztokem glukózy
(odpovídá
30 g/100ml)
(400m)
olivae oleum raffinatum
+ sojae oleum raffinatum* 40,00 g
alaninum 7,04 g
argininum 3,91 g
glycinum 3,50 g
histidinum 1,63 g
isoleucinum 2,04 g
leucinum 2,48 g
lysinum 1,97 g
(jako lysini hydrochloridum) (2,46)
methioninum 1,36 g
phenylalaninum 1,90 g
prolinum 2,31 g
serinum 1,70 g
threoninum 1,43 g
tryptophanum 0,61 g
tyrosinum 0,14 g
valinum 1,97 g
glucosum 120,00 g
(jako glucosum monohydricum) (132,00 g)
Na+ 32 mmol
K+ 24 mmol
Mg++ 2,2 mmol
Ca++ 2 mmol
Fosfát** 10 mmol
Acetát 53 mmol
Chloridy 42 mmol 4 mmol
* Směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sojového oleje (přibližně 20 %).
** Včetně fosfátů obsažených v lipidové emulzi.







vak o objemu 1500ml
Léčivé látky
Komora s 20%
lipidovou emulzí
(odpovídá
20 g/100ml)
(300ml)
Komora s 8,5%
roztokem
aminokyselin
(odpovídá
8,5 g/100ml)
(600ml)
Komora s 30%
roztokem glukózy
(odpovídá
30 g/100ml)
(600ml)
olivae oleum raffinatum
+ sojae oleum raffinatum* 60,00 g
alaninum 10,56 g
argininum 5,87 g
glycinum 5,26 g
histidinum 2,45 g
isoleucinum 3,06 g
leucinum 3,73 g
lysinum 2,96 g
(jako lysini hydrochloridum) (3,70 g)
methioninum 2,04 g
phenylalaninum 2,86 g
prolinum 3,47 g
serinum 2,55 g
threoninum 2,14 g
tryptophanum 0,92 g
tyrosinum 0,20 g
valinum 2,96 g
glucosum 180,00 g
(jako glucosum monohydricum) (198,00 g)
Na+ 48 mmol
K+ 36 mmol
Mg++ 3,3 mmol
Ca++ 3 mmol
Fosfát** 15 mmol
Acetát 79 mmol
Chloridy 63 mmol 6 mmol
* Směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sojového oleje (přibližně 20 %).
** Včetně fosfátů obsažených v lipidové emulzi.

vak o objemu 2000ml
Léčivé látky
Komora s 20%
lipidovou emulzí
(odpovídá
20 g/100ml)
(400ml)
Komora s l 8,5%
roztokem
aminokyselin
(odpovídá
8,5 g/100ml)
(800ml)
Komora s 30%
roztokem glukózy
(odpovídá
30 g/100ml)
(800ml)
olivae oleum raffinatum
+ sojae oleum raffinatum* 80,00 g
alaninum 14,08 g
argininum 7,82 g
glycinum 7,01 g
histidinum 3,26 g
isoleucinum 4,08 g
leucinum 4,97 g
lysinum 3,94 g
(jako lysini hydrochloridum) (4,93 g)
methioninum 2,72 g


phenylalaninum 3,81 g
prolinum 4,62 g
serinum 3,40 g
threoninum 2,86 g
tryptophanum 1,22 g
tyrosinum 0,27 g
valinum 3,94 g
glucosum 240,00 g
(jako glucosum monohydricum) (264,00 g)
Na+ 64 mmol
K+ 48 mmol
Mg++ 4,4 mmol
Ca++ 4 mmol
Fosfát** 20 mmol
Acetát 106 mmol
Chloridy 84 mmol 8 mmol
* Směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sojového oleje (přibližně 20 %).
** Včetně fosfátů obsažených v lipidové emulzi.


vak o objemu 2500ml
Léčivé látky
Komora s 20%
lipidovou emulzí
(odpovídá
20 g/100ml)
(500lm)
Komora s 8,5%
roztokem
aminokyselin
(odpovídá
8,5 g/100ml)
(1000ml)
Komora s 30%
roztokem glukózy
(odpovídá
30 g/100ml)
(1000ml)
olivae oleum raffinatum
+ sojae oleum raffinatum* 100,00 g
alaninum 17,60 g
argininum 9,78 g
glycinum 8,76 g
histidinum 4,08 g
isoleucinum 5,10 g
leucinum 6,21 g
lysinum 4,93 g
(jako lysini hydrochloridum) (6,16 g)
methioninum 3,40 g
phenylalaninum 4,76 g
prolinum 5,78 g
serinum 4,25 g
threoninum 3,57 g
tryptophanum 1,53 g
tyrosinum 0,34 g
valinum 4,93 g
glucosum 300,00 g
(jako glucosum monohydricum) (330,00 g)
Na+ 80 mmol
K+ 60 mmol
Mg++ 5,5 mmol
Ca++ 5 mmol
Fosfát** 25 mmol
Acetát 132 mmol
Chloridy 105 mmol 10 mmol
* Směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sojového oleje (přibližně 20 %).


** Včetně fosfátů obsažených v lipidové emulzi.


Po smíchání obsahu všech tří komor obsahuje výsledná směs následující:


Objem (ml) 1000 1500 2000 Dusík (g) 5,6 8,4 11,2 14,Aminokyseliny (g) 34 51 68 Glukóza (g) 120 180 240 Lipidy (g) 40 60 80 Celkové kalorie (kcal) 1015 1525 2030 Neproteinové kalorie (kcal) 880 1320 1760 Kalorie - glukóza (kcal) 480 720 960 Kalorie - lipidy (kcal) 400 600 800 Poměr neproteinových kalorií/dusíku (kcal/g N) 157 157 157 Sodík (mmol) 32 48 64 Draslík (mmol) 24 36 48 Hořčík (mmol) 2,2 3,3 4,4 5,Vápník (mmol) 2 3 4 Fosfát (mmol)** 10 15 20 Acetát (mmol) 53 79 106 Chloridy (mmol) 46 69 92 pH 6 6 6 Osmolarita (mOsm/l) 1160 1160 1160 ** Včetně fosfátů obsažených v lipidové emulzi.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Komora s lipidovou emulzí:
vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací
glycerol
natrium-oleát
hydroxid sodný
voda pro injekci

Komora s roztokem aminokyselin:
kyselina octová
voda pro injekci

Komora s roztokem glukózy:
kyselina chlorovodíková
voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Infuzní emulze
1000 ml
1500 ml
2000 ml
2500 ml

Blue box: Odměrné značky (ryska s číselným údajem) udavájící odhadovaný objem v ml tištěné na
vaku

000 ml 500



500 ml 1000
500
000 ml
200

500 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Pro intravenózní podání do centrální žíly.
K jednorázovému použití.
Podávejte pouze po protržení těsnicích švů přibližně do poloviny a smíchání obsahu komor.
Rekonstituovanou emulzi doporučujeme použít ihned.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Složení obsahující elektrolyty.
Použijte pouze v případě, že vak není poškozen, těsnicí švy jsou nedotčené a roztoky aminokyselin
a glukózy jsou čiré a jestliže je emulze lipidů homogenní tekutina mléčného vzhledu.
Nepoužívejte, pokud pozorujete oddělení emulze.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Chraňte před mrazem. Uchovávejte v ochranném obalu.
Uchovávejte vaky ve vnějším kartonu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaná emulze je stabilní po dobu 7 dní při teplotě +2 °C až +8 °C a následně maximálně hodin při teplotě nepřekračující 25 °C.



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Neuchovávejte částečně použité vaky a po použití veškeré vybavení zlikvidujte.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad a veškeré nezbytné vybavení je nutné zlikvidovat.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/5, 150 00 Praha 5, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

76/226/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Neuplatňuje se.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Neuplatňuje se.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.




ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

PŘEPRAVNÍ KRABICE - {x} x {xxxx}l


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


OLICLINOMEL N6-900E infuzní emulze


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 000ml 1 500ml 2 000ml 2 500ml
Dusík (g) 5,6 8,4 11,2 14,Aminokyseliny (g) 34 51 68 Glukóza (g) 120 180 240 Lipidy (g) 40 60 80 Sodík (mmol) 32 48 64 Draslík (mmol) 24 36 48 Hořčík (mmol) 2,2 3,3 4,4 5,Vápník (mmol) 2 3 4 Fosfát (mmol)** 10 15 20 Acetát (mmol) 53 79 106 Chloridy (mmol) 46 69 92 ** Včetně fosfátů obsažených v lipidové emulzi.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Komora s lipidovou emulzí:vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací
glycerol
natrium-oleát
hydroxid sodný
voda pro injekci

Komora s roztokem aminokyselin:
kyselina octová
voda pro injekci

Komora s roztokem glukózy:
kyselina chlorovodíková
voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Infuzní emulze
x 1000 ml
x 1500 ml
x 2000 ml
x 2500 ml




5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Pro intravenózní podání do centrální žíly.
K jednorázovému použití.
Podávejte pouze po protržení těsnicích švů přibližně do poloviny a smíchání obsahu komor.
Rekonstituovanou emulzi doporučujeme použít ihned.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Složení obsahující elektrolyty.
Použijte pouze v případě, že vak není poškozen, těsnicí švy jsou nedotčené a roztoky aminokyselin
a glukózy jsou čiré a jestliže je emulze lipidů homogenní tekutina mléčného vzhledu.
Nepoužívejte, pokud pozorujete oddělení emulze.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Chraňte před mrazem. Uchovávejte v ochranném obalu.
Uchovávejte vaky ve vnějším kartonu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaná emulze je stabilní po dobu 7 dní při teplotě +2 °C až +8 °C a následně maximálně hodin při teplotě nepřekračující 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Neuchovávejte částečně použité vaky a po použití veškeré vybavení zlikvidujte.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad a veškeré nezbytné vybavení je nutné zlikvidovat.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

76/226/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.



15. NÁVOD K POUŽITÍ

Neuplatňuje se.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.