Detalhes do medicamento não estão disponíveis no idioma selecionado, o texto original é exibido
Morphine kalceks
Farmakokinetika morfinu není závislá na dávce.
Absorpce Maximální koncentrace v krvi je dosaženo během 10-20 minut.
Distribuce Distribuční objem morfinu je přibližně 3 l/kg s vazbou na plazmatické proteiny přibližně 35 %. Morfin je široce distribuován po celém těle, zejména v ledvinách, játrech, plicích a slezině; nižší koncentrace se objevují v mozku a svalech. Morfin prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka (viz bod 4.6).
Biotransformace Morfin je v játrech metabolizován na dva hlavní metabolity: morfin-3-glukuronid (M3G) (postrádá analgetický účinek, ale může přispívat excitačními účinky) a morfin-6-glukuronid (M6G) (účinnější než samotný morfin). Mohou vzniknout také malá množství morfin-3,6-diglukuronidu. Morfin a jeho metabolity podstupují enterohepatální cirkulaci.
Eliminace
Morfin je primárně eliminován glukuronidací a 5-10 % nezměněného morfinu je vylučováno močí. Clearance je přibližně 24 ml/min.kg a poločas rozpadu je přibližně 2-3 hodiny. Až 10 % dávky může být vyloučeno žlučí do stolice. M6G je vylučován močí, což při poruše funkce ledvin způsobuje kumulaci M6G.
Specifické populace U pacientů s karcinomem jater může být zvýšena biologická dostupnost morfinu.
Porucha funkce jater Zhoršená funkce jater ovlivňuje eliminaci morfinu.
Porucha funkce ledvin Zhoršená funkce ledvin ovlivňuje eliminaci morfinu. M6G se vylučuje močí. U pacientů s poruchou funkce ledvin dochází ke kumulaci aktivního metabolitu M6G.
Um projeto não comercial disponível gratuitamente para fins de comparação de medicamentos laicos no nível de interações, efeitos colaterais, bem como preços de medicamentos e suas alternativas