Human normal immunoglobulin pharma plasma

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA (1 g / 20 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg normálního lidského imunoglobulinu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:
Maltóza, voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Infuzní roztok
g ve 20 ml, 1 injekční lahvička

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Datum použitelnosti se vztahuje na přípravek v neporušeném obalu, uchovávaný podle doporučení.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ
Skladujte v chladničce. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci
Pharma Plasma s.r.o.,
Dělnická 213/12,
Holešovice, 170 00 Praha 7,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

59/480/22-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK INJEKČNÍ LAHVIČKY (1 g / 20 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Human normal immunoglobin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin
Intravenózní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

g ve 20 ml

6. JINÉ



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA (2,5 g / 50 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg normálního lidského imunoglobulinu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:
Maltóza, voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Infuzní roztok
2,5 g v 50 ml, 1 injekční lahvička

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Datum použitelnosti se vztahuje na přípravek v neporušeném obalu, uchovávaný podle doporučení.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce. Chraňte před mrazem.
Přípravek může být uchováván při pokojové teplotě nepřesahující 25 °C po dobu maximálně 6 po
sobě jdoucích měsíců před použitím, avšak v rámci doby použitelnosti.
Po uplynutí této doby musí být přípravek zlikvidován. Pokud je přípravek uchováván při pokojové
teplotě, nelze jej v žádném případě vrátit zpět do chladničky.
Uveďte datum zahájení uchovávání při pokojové teplotě (t ≤ 25 °C):
___/___/___

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci
Pharma Plasma s.r.o.,
Dělnická 213/12,
Holešovice, 170 00 Praha 7,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

59/480/22-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÝCH VNITŘNÍCH JEDNOTKOVÝCH
OBALECH

ŠTÍTEK NA INJEKČNÍ LAHVIČCE (2,5 g / 50 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin
Intravenózní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP
t ≤ 25 °C: __/__/__

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

2,5 g v 50 ml

6. JINÉ












ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA (5 g / 100 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg normálního lidského imunoglobulinu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:
Maltóza, voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Infuzní roztok
g ve 100 ml, 1 injekční lahvička

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Datum použitelnosti se vztahuje na přípravek v neporušeném obalu, uchovávaný podle doporučení.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce. Chraňte před mrazem.
Přípravek může být uchováván při pokojové teplotě nepřesahující 25 °C po dobu maximálně 6 po
sobě jdoucích měsíců před použitím, avšak v rámci doby použitelnosti.
Po uplynutí této doby musí být přípravek zlikvidován. Pokud je přípravek uchováván při pokojové
teplotě, nelze jej v žádném případě vrátit zpět do chladničky.
Uveďte datum zahájení uchovávání při pokojové teplotě (t ≤ 25 °C):
___/___/___

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci
Pharma Plasma s.r.o.,
Dělnická 213/12,
Holešovice, 170 00 Praha 7,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

59/480/22-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÝCH VNITŘNÍCH JEDNOTKOVÝCH
OBALECH

ŠTÍTEK NA INJEKČNÍ LAHVIČCE (5 g / 100ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin
Intravenózní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP
t ≤ 25 °C: __/__/__

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

g ve 100 ml

6. JINÉ




ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA (10 g / 200 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg normálního lidského imunoglobulinu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:
Maltóza, voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Infuzní roztok
10 g ve 200 ml, 1 injekční lahvička


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Datum použitelnosti se vztahuje na přípravek v neporušeném obalu, uchovávaný podle doporučení.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce. Chraňte před mrazem.
Přípravek může být uchováván při pokojové teplotě nepřesahující 25 °C po dobu maximálně 6 po
sobě jdoucích měsíců před použitím, avšak v rámci doby použitelnosti.
Po uplynutí této doby musí být přípravek zlikvidován. Pokud je přípravek uchováván při pokojové
teplotě, nelze jej v žádném případě vrátit zpět do chladničky.
Uveďte datum zahájení uchovávání při pokojové teplotě (t ≤ 25 °C):
___/___/___

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci
Pharma Plasma s.r.o.,
Dělnická 213/12,
Holešovice, 170 00 Praha 7,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

59/480/22-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ KRABIČKA vícečetná balení složená ze 2 nebo 3 samostatných balení po jedné
injekční lahvičce (10 g / 200 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg normálního lidského imunoglobulinu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:
Maltóza, voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Infuzní roztok
Vícečetné balení složené ze 2 jednotlivých balení s jednou injekční lahvičkou s 10 g ve 200 ml
Vícečetné balení složené ze 3 jednotlivých balení s jednou injekční lahvičkou s 10 g ve 200 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Datum použitelnosti se vztahuje na přípravek v neporušeném obalu, uchovávaný podle doporučení.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce. Chraňte před mrazem.
Přípravek může být uchováván při pokojové teplotě nepřesahující 25 °C po dobu maximálně 6 po
sobě jdoucích měsíců před použitím, avšak v rámci doby použitelnosti.
Po uplynutí této doby musí být přípravek zlikvidován. Pokud je přípravek uchováván při pokojové
teplotě, nelze jej v žádném případě vrátit zpět do chladničky.
Uveďte datum zahájení uchovávání při pokojové teplotě (t ≤ 25 °C):
___/___/___

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci
Pharma Plasma s.r.o.,
Dělnická 213/12,
Holešovice, 170 00 Praha 7,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

59/480/22-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNITŘNÍ KRABIČKA vícečetné balení (10 g / 200 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg normálního lidského imunoglobulinu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky:
Maltóza, voda pro injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Infuzní roztok
10 g ve 200 ml
Součást vícečetného balení, nelze prodávat samostatně.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP
Datum použitelnosti se vztahuje na přípravek v neporušeném obalu, uchovávaný podle doporučení.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce. Chraňte před mrazem.
Přípravek může být uchováván při pokojové teplotě nepřesahující 25 °C po dobu maximálně 6 po
sobě jdoucích měsíců před použitím, avšak v rámci doby použitelnosti.
Po uplynutí této doby musí být přípravek zlikvidován. Pokud je přípravek uchováván při pokojové
teplotě, nelze jej v žádném případě vrátit zpět do chladničky.
Uveďte datum zahájení uchovávání při pokojové teplotě (t ≤ 25 °C):
___/___/___

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci
Pharma Plasma s.r.o.,
Dělnická 213/12,
Holešovice, 170 00 Praha 7,
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

59/480/22-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÝCH VNITŘNÍCH JEDNOTKOVÝCH
OBALECH

ŠTÍTEK NA INJEKČNÍ LAHVIČCE (10 g / 200 ml)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Human normal immunoglobulin Pharma Plasma 50 mg/ml infuzní roztok
Normální lidský imunoglobulin
Intravenózní podání

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP
t ≤ 25 °C: __/__/__

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

10 g ve 200 ml

6. JINÉ