Detalhes do medicamento não estão disponíveis no idioma selecionado, o texto original é exibido
Ducressa
Studie toxicity po opakovaném podávání kombinace levofloxacin/dexamethason s fixní dávkou králíkům po dobu až 28 dnů prokázaly systémovou toxicitu, kterou lze připsat vystupňovaným farmakologickým účinkům dexamethasonu (fokální nekróza tubulárních buněk a glomerulopatie s nekrózou a/nebo hyalinními depozicemi v ledvinách, jaterní hypertrofie s intracelulárními hyalinními inkluzemi a nekrózou jednotlivých buněk, atrofie kůry nadledvinek a snížení počtu lymfocytů v důsledku atrofie sleziny, tymu a lymfatických uzlin). Tyto účinky byly pozorovány až při 3krát vyšších expozicích, než odpovídá maximální doporučené dávce pro oční podání u člověka. Klinický význam těchto zjištění je proto malý. Inhibitory gyrázy způsobovaly ve studiích se zvířaty růstové poruchy nosných kloubů. Stejně jako ostatní fluorochinolony způsoboval levofloxacin ve vysokých perorálních dávkách u potkanů a psů poruchy chrupavek (tvorbu puchýřů a dutin).
Genotoxicita a karcinogenita U dexamethasonu ani levofloxacinu nebyl prokázán žádný klinicky významný genotoxický nebo karcinogenní potenciál.
Reprodukční toxicita: Levofloxacin nijak neovlivňoval fertilitu a u zvířat ovlivnil embryonální a fetální vývoj až při expozicích, které významně přesahovaly expozice, kterých je možné dosáhnout po doporučených terapeutických dávkách pro oční podání u lidí. Lokální a systémové podání dexamethasonu snížilo mužskou i ženskou fertilitu a vyvolalo teratogenní účinky včetně rozštěpů patra, intrauterinní růstové retardace a úmrtí plodu. Byla pozorována i perinatální a postnatální toxicita dexamethasonu.
Fototoxický potenciál: Studie na myších po perorálním i intravenózním podávání prokázaly fototoxický účinek levofloxacinu až při velmi vysokých dávkách.
Um projeto não comercial disponível gratuitamente para fins de comparação de medicamentos laicos no nível de interações, efeitos colaterais, bem como preços de medicamentos e suas alternativas