Brimonidin olikla

Přípravek Brimonidin Olikla je kontraindikován u pacientů léčených inhibitory monoaminooxidázy
(IMAO) a antidepresivy, která ovlivňují noradrenergní přenos (např. tricyklická antidepresiva a
mianserin) (viz bod 4.3).

I když nebyly s brimonidinem ve formě roztoku očních kapek o koncentraci 2 mg/ml provedeny žádné
specifické studie interakcí, má být zvážena možnost aditivního nebo potencujícího účinku u látek s
tlumivým účinkem na CNS (alkohol, barbituráty, opiáty, sedativa nebo anestetika).

K dispozici nejsou žádné údaje o hladině cirkulujících katecholaminů po podání brimonidinu ve formě
roztoku očních kapek o koncentraci 2 mg/ml. Doporučuje se však opatrnost u pacientů užívajících léčivé
přípravky, které mohou mít vliv na metabolismus a zpětné vychytávání cirkulujících aminů, např.
chlorpromazin, methylfenidát, reserpin.

Po aplikaci brimonidinu ve formě roztoku očních kapek o koncentraci 2 mg/ml byl u některých pacientů
zaznamenán klinicky nevýznamný pokles krevního tlaku. Proto se při současném používání přípravku
Brimonidin Olikla a antihypertenziv a/nebo srdečních glykosidů doporučuje opatrnost.

Opatrnost se doporučuje při zahájení (nebo změně dávky) souběžné léčby systémovým přípravkem (bez
ohledu na lékovou formu), který může interagovat s alfa-adrenergními agonisty nebo ovlivňovat jejich
aktivitu, jako jsou např. agonisté nebo antagonisté adrenergních receptorů (např. isoprenalin, prazosin).