Anetena

U pacientů léčených systémovými aminoglykosidy se vyskytly závažné nežádoucí účinky včetně
neurotoxicity, ototoxicity a nefrotoxicity. Při souběžném používání postupujte s opatrností (viz bod 4.5).

Dlouhodobé používání topických antibiotik může způsobit přerůstání rezistentních mikroorganismů.
Pokud během relativně krátké doby nedojde ke klinickému zlepšení nebo pokud se vyskytne podráždění
nebo senzibilizace, je nutné terapii přerušit a zahájit odpovídající léčbu.

Přípravek Anetena není určen k injekčnímu podání, proto nesmí být injekčně podán subkonjunktiválně
nebo do přední oční komory.

Kontaktní čočky
Přípravek Anetena ve vícedávkovém obalu, obsahuje benzalkonium-chlorid, který se běžně používá jako
konzervační látka v očních přípravcích. Benzalkonium-chlorid může být absorbován měkkými
kontaktními čočkami a zabarvit je, proto mají být pacienti poučeni, aby si kontaktní čočky před podáním
oční kapky vyjmuli a počkali po instilaci nejméně 15 minut před opětovným nasazením kontaktních
čoček (viz bod 4.2 Dávkování a způsob podání).

Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na slzný
film a povrch rohovky. Má být používán s opatrností u pacientů se syndromem suchého oka a u pacientů
s možným poškozením rohovky..

Pacienti mají být sledováni v případě dlouhodobé léčby.

Při používání přípravku Anetena u pacientů s onemocněním rohovky je nutné pečlivé sledování nebo se
doporučuje použití přípravku Anetena ve formě jednodávkového obalu, který neobsahuje konzervační
látky.

Během povrchové infekce očí se důrazně nedoporučuje používat kontaktní čočky.



Pediatrická populace
Použití přípravku Anetena se nedoporučuje u dětí a dospívajících (viz bod 4.2).