Neonutrin 10% -
Genérico: amino acids
Substância ativa: Isoleucin
Alternativas: Aminoplasmal b.braun 10%,
Aminoplasmal hepa-10%,
Aminoplasmal-15%,
Aminosteril n hepa 8%,
Aminoven 10%,
Aminoven 15%,
Aminoven 5%,
Aminovenoes n paed 10%,
Amiped,
Neonutrin 15%,
Neonutrin 5%,
Nephrotect,
Nutramin vli,
Primene 10%Grupo ATC: B05BA01 - amino acids
Teor de substância ativa: 10%
Formulários: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 5,0 g Leucinum 8,0 gLysinum monohydricum 8,1 g Methioninum 3,5 gPhenylalaninum 6,5 g Threoninum 4,4 gTryptophanum 2,2 g Valinum 7,0 gHistidinum 3,5 g Acetylcysteinum 1,2 gCystinum 0,4 g Glycyltyrosinum dihydricum 3,0 g(odpovídá 1,98 g tyrosinu a 0,82 g glycinu) Tyrosinum 0,3 g Alaninum 6,0 gArgininum 9,0 g Acidum asparticum 3,5 gAsparaginum monohydricum 4,0 gAcidum glutamicum 10,0 g Glycinum 5,5 gProlinum 6,0 g Serinum 4,0 gVoda pro injekci ad 1000 ml Celkové aminokyseliny 99,3 g/lCelkový dusík 14,9 g/lEnergetická hodnota 1704 kJ/l (416 kcal/l)Teoretická osmolarita cca 766 mosmol/lpH 6,0 - 7, Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,20 g/1000 ml. Obsahuje sodík 0,05 g/1000 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, nažloutlý...
Mais DávkováníObvyklé denní dávky: − základní stupeň metabolické zátěže 0,7 g až 1,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 500 až 700 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − střední stupeň metabolické zátěže 1,0 g až 1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 700 až 1100 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − vysoký stupeň metabolické zátěže 1,5 g...
Mais Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud, není nemocný dialyzován, šokový...
Mais Stavy vyžadující doplňkovou nebo úplnou parenterální výživu. Neonutrin je indikován u všech stavů, při kterých není možno zajistit dostatečnou výživu pacienta perorální nebo enterální cestou. Je určen především pro pacienty se základním a středním stupněm metabolické zátěže, vzhledem k vyváženému spektru aminokyselin je vhodný v kombinacích se speciálními aminoroztoky také...
Mais Interakce nejsou...
MaisNeonutrin není určen pro nedonošené a děti do 2 let věku, jinak jej lze s přihlédnutím ke klinickému stavu používat i v pediatrické praxi zvláště u starších dětí a dospívajících. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud, není nemocný...
Mais Podávání přípravku Neonutrin není kontraindikováno během těhotenství a laktace. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaném pracovišti....
Mais Roztok neobsahuje ionty. Potřebné ionty je třeba dodávat podle tabulek nebo bilančního sledování. Přídavky iontů přímo do roztoku přípravku Neonutrin zvyšují osmolaritu roztoku a znevýhodňují tak periferní podání! Opatrnost a individualizace dávky je nutná v případě srdeční nedostatečnosti a během obdobných stavů, kdy je nežádoucí příjem vyššího množství tekutin. Dávku je nutno...
Mais Vzhledem k indikacím bezpředmětné....
Mais Výjimečně projevy nesnášenlivosti, jako nauzea a zvracení. V těchto případech je nejlépe snížit rychlost podání, a jestliže výše uvedené projevy nevymizí, podávání přerušit. Přípravek může vzácně způsobit těžké alergické reakce a bronchospasmus. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité....
Mais Předávkování nebylo dosud popsáno. Při dodržení maximální rychlosti podávání aminokyselin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/hod, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a sledování diurézy by nemělo k předávkování v klinické praxi dojít....
Mais Farmakoterapeutická skupina: Infundibilia ATC kód: B05BA Neonutrin je roztok čistých forem L-aminokyselin, resp. jejich rozpustnějších derivátů (acetylcystein) a dipeptidů (glycyltyrosin). Neobsahuje elektrolyty. Obsahuje 44 % esenciálních aminokyselin, 20 % větvených aminokyselin a vyvážené spektrum asistujících aminokyselin. Hlavními zdroji anabolického dusíku jsou kyselina glutamová, arginin a alanin,...
Mais Vzhledem k vyváženému zastoupení jednotlivých aminokyselin nenarušuje podání přípravku Neonutrin fyziologické hladiny aminokyselin v plazmě; předpokládá se normalizace patologického aminogramu při různých onemocněních. Všechny přítomné aminokyseliny procházejí placentární bariérou....
Mais Jedná se o roztok čistých forem L-aminokyselin ve vyvážených poměrech. Akutní i chronická toxicita obdobných směsí byla testována na pokusných zvířatech, bezpečnost podání přípravku byla prokázána zkouškou neškodnosti....
Mais 6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný, dihydrát dinatrium – edetátu, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Do přípravku není vhodné bez předchozího otestování přidávat žádná další léčiva, může dojít k fyzikálně chemickým inkompatibilitám. Přípravek je vhodný k přípravě směsí all-in-one podle receptur, které byly vyzkoušeny z hlediska stability a kompatibility. 6.3 Doba...
MaisÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněná lahev 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neonutrin 10% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 5,00 g Tyrosinum 0,30 gLeucinum 8,00 g Alaninum 6,00 gLysinum monohydricum 8,10 g Argininum 9,00 gMethioninum 3,50 g Acidum asparticum 3,50 gPhenylalaninum 6,50 g Asparaginum monohydricum...
Mais...
Mais