IFIRMASTA (300MG Film-coated tablet) -


 
Detalhes do medicamento não estão disponíveis no idioma selecionado, o texto original é exibido

Ifirmasta -


Genérico: irbesartan
Substância ativa: IRBESARTAN-HYDROCHLORID
Alternativas: Aprovel, Irbesartan actavis, Irbesartan aurovitas, Irbesartan mylan, Irbesartan teva, Irbesartan zentiva, Isame, Karvea
Grupo ATC: C09CA04 - irbesartan
Teor de substância ativa: 150MG, 300MG, 75MG
Formulários: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Ifirmasta

Ifirmasta 75 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75mg Ifirmasta 150 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg Ifirmasta 300 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg Pomocná látka se známým účinkemIfirmasta 75 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje panenský ricinový olej 4mg.Ifirmasta 150 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje panenský ricinový olej 8 mg.Ifirmasta 300 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje panenský ricinový olej 16 mg.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Potahovaná tableta.Bílé, oválné...Mais

Ifirmasta

DávkováníObvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150mg jednou denně, spolu s jídlem anebo bez něho. Ifirmasta v dávce 150mg jednou denně obvykle zaručí lepší 24hodinovou kontrolu krevního tlaku než v dávce 75mg. Je však možné uvážit zahájení léčby dávkou 75mg, zejména u hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150mg jednou...Mais

Ifirmasta

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Druhý a třetí trimestr těhotenství Současné užívání přípravku Ifirmasta s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetemmellitemnebo s poruchou funkce ledvin...Mais

Ifirmasta

Přípravek Ifirmasta je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného...Mais

Ifirmasta

Diuretika a jiná antihypertenziva:Jiná antihypertenziva mohou zvyšovat hypotenzivníúčinky irbesartanu; Ifirmasta však již byl bezpečně podáván spolu s jinými antihypertenzivy, jako např. s beta-blokátory, s dlouhodobě účinnými blokátory kalciových kanálů a s thiazidovými diuretiky. Předchozí léčení vysokými dávkami diuretik může způsobit hypovolemii a riziko hypotenze při zahájení terapie...Mais

Ifirmasta

Bezpečnost a účinnost přípravku Ifirmasta u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.ZpůsobpodáníPerorální podání.4.3KontraindikaceHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Druhý a třetí trimestr těhotenství...Mais

Ifirmasta

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinu IIse v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvníhotrimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované epidemiologické údaje, pokud jde...Mais

Ifirmasta

HypovolemieSymptomatická hypotenze, zejména po první dávce, se může objevit u pacientů s hypovolemií příp. sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy by měly být upraveny před podáváním přípravku Ifirmasta.Renovaskulární hypertenzeU pacientů s bilaterální stenózou renálních arterií, anebo se stenózou arterie u jediné...Mais

Ifirmasta

Na základě farmakodynamických vlastností látky není pravděpodobné, že by irbesartanovlivnil schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že v průběhu terapie se mohou objevit závratě...Mais

Ifirmasta

V placebem kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí se celkový výskyt nežádoucích účinků nelišil ve skupině s irbesartanem důsledku jakéhokoliv klinického nebo laboratorního nežádoucího účinku bylo méně časté ve skupině pacientů léčených irbesartanem nežádoucích účinků nebyl závislý na dávce nebo trvání léčby.U diabetických pacientů s hypertenzí s mikroalbuminurií a normálními...Mais

Ifirmasta

U dospělých osob, které dostávaly irbesartan v dávkách až 900mg denně po 8 týdnů, se neobjevily toxické příznaky. Jako nejpravděpodobnější projev předávkování lze očekávat hypotenzi a tachykardii; také by se mohla objevit bradykardie z předávkování. O terapii předávkování přípravkem Ifirmasta nejsou dostupné specifické informace. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčení musí...Mais

Ifirmasta

Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotensinu-II, samotní. ATC kód: C09CAMechanismus účinku:Irbesartan je silně působící, perorálně účinný, selektivní antagonista receptoru pro angiotensin-II zprostředkované AT1 receptorem, a to bez zřetele ke zdroji anebo způsobu syntézy angiotensinu-II. Selektivní antagonické ovlivnění angiotensin-II plazmatického reninu a angiotensinu-II a ke snížení...Mais

Ifirmasta

AbsorpcePo perorálním podání se irbesartan dobře absorbuje: při sledování absolutní biologické dostupnosti byly zjištěny hodnoty přibližně 60-80%. Současný příjem potravy biologickou dostupnost irbesartanu významně neovlivňuje. DistribuceVazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 96%, vazba na buněčné složky krve je zanedbatelná. Distribuční objem je 53 -93 litry. BiotransformacePo perorálním...Mais

Ifirmasta

AbsorpcePo perorálním podání se irbesartan dobře absorbuje: při sledování absolutní biologické dostupnosti byly zjištěny hodnoty přibližně 60-80%. Současný příjem potravy biologickou dostupnost irbesartanu významně neovlivňuje. DistribuceVazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 96%, vazba na buněčné složky krve je zanedbatelná. Distribuční objem je 53 -93 litry. BiotransformacePo perorálním...Mais

Ifirmasta

6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:MannitolHyprolosaČástečně substituovaná hyprolosa Makrogol Panenský ricinový olej, hydrogenovanýPotah tablety:PolyvinylalkoholOxid titaničitý 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.6.5Druh obalu...Mais

Ifirmasta

6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:MannitolHyprolosaČástečně substituovaná hyprolosa Makrogol Panenský ricinový olej, hydrogenovanýPotah tablety:PolyvinylalkoholOxid titaničitý 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.6.5Druh obalu...Mais

Ifirmasta

...Mais

Ifirmasta

Ifirmasta

Seleção de produtos em nossa oferta de nossa farmácia
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
99 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
1 790 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
199 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
609 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
135 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
609 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
499 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
435 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
15 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
309 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
155 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
39 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
99 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
145 CZK
 
Em estoque | Envio de 79 CZK
85 CZK

Sobre o projeto

Um projeto não comercial disponível gratuitamente para fins de comparação de medicamentos laicos no nível de interações, efeitos colaterais, bem como preços de medicamentos e suas alternativas

línguas

Czech English Slovak

Mais informações