VANCOMYCIN KABI - Ulotka

Ogólny: vancomycin
Substancja aktywna:
Grupa ATC: J01XA01 - vancomycin
Zawartość substancji czynnej: 1000MG, 500MG
Opakowanie: Vial


Sp, zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Vancomycin Kabi 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

Vancomycin Kabi 1000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

vancomycini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
− Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
− Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
− Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Vancomycin Kabi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Vancomycin Kabi podán
3. Jak se Vancomycin Kabi podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Vancomycin Kabi uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Vancomycin Kabi a k čemu se používá

Vancomycin Kabi je lék, který patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných „glykopeptidy”.
Vankomycin působí tak, že odstraňuje některé bakterie způsobující infekce.

Vankomycin ve formě prášku je určen k přípravě infuzního roztoku nebo perorálního roztoku.

Vankomycin se ve formě infuze používá ve všech věkových skupinách k léčbě následujících závažných
infekcí:
− Infekce kůže a podkožních tkání.
− Infekce kostí a kloubů.
− Infekce plic, nazývaná „pneumonie".
− Infekce vnitřní výstelky srdce (endokarditida) a prevence endokarditidy u rizikových pacientů při
podstoupení rozsáhlejších chirurgických výkonů.

Vankomycin může být podán ústy u všech věkových skupin k léčbě infekce sliznice tenkého a tlustého
střeva s poškozením sliznice (tzv. pseudomembranózní kolitida) způsobené bakterií Clostridium
difficile.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Vancomycin Kabi podán

Vancomycin Kabi Vám nesmí být podán
− jestliže jste alergický(á) na vankomycin
− nepodávejte jej do svalu, kvůli riziku poškození tkáně v místě podání

Upozornění a opatření

Po injekčním podání vankomycinu do očí byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, které mohou
vést ke ztrátě zraku.
Předtím než Vám bude Vancomycin Kabi podán, se poraďte se svým lékařem, nemocničním lékárníkem
nebo zdravotní sestrou, jestliže:
− jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na lék nazývaný teikoplanin, protože to může znamenat,
že jste rovněž alergický(á) na vankomycin.
− máte poruchu sluchu, zejména pokud jste starší (během léčby můžete potřebovat vyšetření sluchu).
− máte poruchu funkce ledvin (během léčby budete potřebovat vyšetření krve a ledvin).
− dostáváte vankomycin infuzí namísto ústy k léčbě průjmu souvisejícího s infekcí bakterií
Clostridium difficile.
− Po podání vankomycinu se u Vás objevily závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře
a/nebo vředy v dutině ústní.

Během léčby Vancomycin Kabi se poraďte se svým lékařem, nemocničním lékárníkem nebo zdravotní
sestrou, jestliže:
− dostáváte vankomycin po dlouhou dobu (během léčby můžete potřebovat vyšetření krve, jater a
ledvin).
− během léčby se u Vás rozvine kožní reakce.
− se u Vás rozvine závažný nebo dlouhodobý průjem během léčby nebo po léčbě vankomycinem.
V takovém případě se ihned poraďte se svým lékařem, jelikož se může jednat o známku zánětu
střeva (pseudomembranózní kolitida), který se může objevit po léčbě antibiotiky.

V souvislosti s léčbou vankomycinem byly hlášeny závažné kožní reakce včetně Stevensova-
Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, lékové reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky (DRESS) a akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Přestaňte už používat
vankomycin a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z příznaků popsaných v
bodě 4.

Děti
Vankomycin bude použit se zvláštní opatrností u předčasně narozených kojenců a kojenců, protože
jejich ledviny nejsou plně vyvinuty a mohou hromadit vankomycin v krvi. Tato věková skupina může
potřebovat krevní testy pro kontrolu hladin vankomycinu v krvi.

Souběžné podání vankomycinu a znecitlivujících léčiv (tzv. anestetik) může být spojeno se zrudnutím
kůže a alergickými reakcemi u dětí. Podobně souběžné podání s jinými léčivými přípravky jako jsou
aminoglykosidová antibiotika, nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID, např. ibuprofen)
nebo amfotericin B (přípravek pro léčbu houbových (mykotických) infekcí) může zvýšit riziko
poškození ledvin, a proto mohou být nutná častější vyšetření krve a ledvin.

Další léčivé přípravky a Vancomycin Kabi
Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo
které možná budete používat.

Následující léčiva mohou reagovat s přípravkem Vancomycin Kabi:
− léky proti bolesti během operace (anestetika)
− léky působící svalové uvolnění
− léky působící proti bakteriálním infekcím (např. polymyxin B, piperacilin/tazobaktam, kolistin,
bacitracin, aminoglykosidy)
− léky působící proti plísňovým infekcím (amfotericin B)
− léky působící proti tuberkulose (viomycin)
− léky působící proti zhoubnému nádorovému onemocnění (cisplatina)
− silná diuretika (silné léky, které se podávají pro podporu tvorby moči) jako je furosemid

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Vankomycin se má podávat během těhotenství a kojení pouze, jestliže je to nezbytné. Lékař rozhodne,
zda máte přestat kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vankomycin nemá žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.


3. Jak se Vancomycin Kabi podává

Vancomycin Kabi Vám bude podán zdravotnickým personálem během Vašeho pobytu v nemocnici.
Váš lékař rozhodne, kolik tohoto léčivého přípravku Vám má být podáno každý den a jak dlouho léčba
potrvá.

Dávkování
Dávka, která Vám bude podána, bude záviset na:
− Vašem věku,
− Vaší tělesné hmotnosti,
− infekci, kterou máte,
− na tom, jak dobře pracují Vaše ledviny,
− Vaší schopnosti slyšet,
− jakýchkoli jiných léčivých přípravcích, které můžete užívat.

Intravenózní podání

Použití u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starší)
Dávka bude vypočítána podle Vaší tělesné hmotnosti. Obvyklá dávka pro infuzi je 15 až 20 mg/kg těl.
hm.. Obvykle je podávána každých 8 až 12 hodin. V některých případech se Váš lékař může rozhodnout
podat úvodní dávku až do 30 mg/kg těl. hm.. Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 2 g.

Použití u dětí ve věku od 1 měsíce do věku méně než 12 let
Dávkování bude vypočítáno podle Vaší tělesné hmotnosti. Obvyklá dávka pro infuzi je 10 až 15 mg/kg
těl. hm.. Obvykle je podávána každých 6 hodin.

Použití u předčasně narozených a v termínu narození novorozenci (ve věku od 0 do 27 dnů)
Dávka bude vypočítána podle postmenstruačního věku (doba, která uplynula od prvního dne poslední
menstruace do dne porodu (tzv. gestační věk) plus doba, která uplynula od porodu (tzv. poporodní věk)).
Starší pacienti, těhotné ženy a pacienti s poruchou funkce ledvin, včetně dialyzovaných pacientů, mohou
potřebovat odlišnou dávku.

Perorální podání

Použití u dospělých a dospívajících (ve věku od 12 do 18 let)
Doporučená dávka je 125 mg každých 6 hodin. V některých případech se Váš lékař může rozhodnout
podat vyšší denní dávku až do 500 mg každých 6 hodin. Maximální denní dávka nesmí překročit 2 g.
Jestliže jste dříve trpěl(a) dalšími slizničními záněty můžete potřebovat jinou dávku a jinou dobu trvání
léčby.

Použití u novorozenců, kojenců a dětí ve věku do 12 let
Doporučená dávka je 10 mg/kg těl. hm.. Obvykle se podává každých 6 hodin. Maximální denní dávka
nesmí překročit 2 g.

Způsob podání
Intravenózní infuze znamená, že léčivý přípravek je podáván z infuzní lahve nebo vaku hadičkou do
jedné z Vašich žil a do Vašeho těla. Váš lékař nebo zdravotní sestra vždy podají vankomycin do žíly, a
ne do svalu.
Vankomycin Vám bude podáván do žíly po dobu nejméně 60 minut.

Pokud je podáván k léčbě střevního onemocnění (tzv. pseudomembranózní kolitida), musí být léčivý
přípravek podán jako roztok pro podání ústy - tzv. perorální roztok (přípravek budete užívat ústy).

Trvání léčby
Délka léčby závisí na infekci, kterou máte, a může trvat řadu týdnů.
Trvání léčby může být rozdílné v závislosti na individuální odpovědi na léčbu u každého pacienta.
Během léčby můžete podstoupit vyšetření krve, můžete být požádán(a) o poskytnutí vzorků moči a také
můžete podstoupit vyšetření sluchu, aby se našly známky možných nežádoucích účinků.

Jestliže Vám bylo podáno více Vancomycin Kabi, než mělo být
Jelikož Vám bude Vancomycin Kabi podán v nemocnici, je nepravděpodobné, že Vám bude podáno
příliš malé množství nebo příliš velké množství přípravku. Avšak máte-li jakékoli obavy, sdělte to
svému lékaři nebo zdravotní sestře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo nebo
zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Přestaňte používat vankomycin a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý
z následujících příznaků:

• načervenalé nevyvýšené, terčovité nebo kruhovité skvrny na trupu, často s puchýři v centru,
olupováním kůže, vředy v dutině ústní, krku, nose, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním
vyrážkám mohou předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom
a toxická epidermální nekrolýza).
• Rozsáhlá vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS nebo
syndrom přecitlivělosti na léky).
• Červená, šupinatá a rozsáhlá vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou na
začátku léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza).

Vankomycin může způsobit alergické reakce, ačkoliv závažné alergické reakce (anafylaktický
šok) jsou vzácné. Okamžitě informujete svého lékaře, pokud se u Vás objeví náhlé sípání, obtížné
dýchání, zarudnutí horní části trupu, vyrážka nebo svědění.

Vstřebávání vankomycinu z trávicího ústrojí je zanedbatelné. Nicméně, pokud máte zánětlivé
onemocnění trávicího ústrojí, zvláště, pokud máte současně poruchu funkce ledvin, mohou se objevit
nežádoucí účinky, které se vyskytují, pokud je vankomycin podán infuzí.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnou až 1 z 10 pacientů):
− pokles krevního tlaku
− dušnost, hlasité dýchání (vysoký pískavý zvuk následkem zúžení proudu vzduchu v horních
dýchacích cestách)
− vyrážka a zánět na sliznici dutiny ústní, svědění, svědivá vyrážka, kopřivka
− poruchy funkce ledvin, které mohou být primárně zjištěny v krevních testech
− zarudnutí horní části trupu a obličeje, zánět žil

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
− dočasná nebo trvalá ztráta sluchu.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
− pokles počtu bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček (krevních částic zodpovědných
za srážení krve)
− zvýšení počtu některých bílých krvinek v krvi
− ztráta rovnováhy, ušní šelest, závratě
− zánět krevních cév
− pocit na zvracení
− zánět ledvin a selhání ledvin
− bolesti svalů hrudníku a zad
− horečka, zimnice

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
− závažná kožní alergická reakce s kožními skvrnami, puchýři nebo olupováním kůže. Může to být
spojeno s vysokou horečkou a bolestí kloubů.
− srdeční zástava (náhlá porucha srdeční funkce)
− zánět střeva, který způsobuje bolest břicha a průjem, který může obsahovat krev.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
− nevolnost (zvracení), průjem
− zmatenost, ospalost, ztráta energie, otoky, zadržování tekutin, snížené močení
− vyrážka s otokem nebo bolestí za ušima, na krku, v tříslech, pod bradou a v podpaží (otok
lymfatických uzlin), abnormální hodnoty krevních testů funkce jater
− vyrážka s puchýři a horečkou


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Vancomycin Kabi uchovávat

Váš lékař bude odpovědný za uchovávání tohoto léčivého přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční lahvičce za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Prášek v originálním balení před otevřením:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Stabilita rekonstituovaného koncentrátu a následně naředěného přípravku je uvedena níže v informacích
pro lékaře a zdravotnický personál.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Vancomycin Kabi obsahuje
Léčivou látkou je vancomycini hydrochloridum.

Vancomycin Kabi 500 mg:
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycini hydrochloridum 500 mg odpovídající vancomycinum
500 000 IU.

Vancomycin Kabi 1000 mg:
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycini hydrochloridum 1000 mg odpovídající vancomycinum 000 000 IU.


Jak Vancomycin Kabi vypadá a co obsahuje toto balení
Vancomycin Kabi 500 mg:
− Bílý až krémově zbarvený prášek v bezbarvé skleněné injekční lahvičce s chlorbutylovou
silikonizovavou zátkou a šedým hliníkovým/polypropylenovým odtrhovacím víčkem.
Velikosti balení:1 injekční lahvička, 10 injekčních lahviček

Vancomycin Kabi 1000 mg:
− Bílý až krémově zbarvený prášek v bezbarvé skleněné injekční lahvičce s chlorbutylovou
silikonizovanou zátkou a šedým hliníkovým/polypropylenovým odtrhovacím víčkem.
Velikosti balení:1 injekční lahvička, 10 injekčních lahviček

Tento léčivý přípravek je prášek, který musí být před použitím rekonstituován a dále naředěn.


Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Výrobce
Xellia Pharmaceuticals ApS, Dalslandsgade 11, 2300 Kodaň S, Dánsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského
státu
Název léčivého přípravku
Belgie Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie
Bulharsko Ванкомицин Каби 500 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор
Česká republika Vancomycin Kabi
Dánsko Vancomycin Fresenius Kabi
Estonsko Vancomycin Kabi 500 mg
Německo Vancomycin Kabi 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Řecko Vancomycin/Kabi 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Maďarsko Vancomycin Kabi 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Island Vancomycin 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Irsko Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion
Lotyšsko Vancomycin Kabi 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Litva Vancomycin Kabi 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Lucembursko Vancomycin Kabi 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Nizozemsko Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie
Norsko Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg pulver til konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning
Polsko Vancomycin Kabi
Portugalsko Vancomicina Kabi
Rumunsko Vancomicina Kabi 500 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie
perfuzabila
Slovenská republika Vancomycin Kabi 500 mg
Slovinsko Vankomicin Kabi 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Velká Británie Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion



Název členského
státu
Název léčivého přípravku
Belgie Vancomycine Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie
Bulharsko Ванкомицин Каби 1000 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор
Česká republika Vancomycin Kabi
Dánsko Vancomycin Fresenius Kabi
Estonsko Vancomycin Kabi 1000 mg
Německo Vancomycin Kabi 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Řecko Vancomycin/Kabi 1000 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Maďarsko Vancomycin Kabi 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Island Vancomycin Fresenius Kabi
Irsko Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion
Lotyšsko Vancomycin Kabi 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Litva Vancomycin Kabi 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Lucembursko Vancomycin Kabi 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Nizozemsko Vancomycine Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor concentraat voor
oplossing voor infusie
Norsko Vancomycin Fresenius Kabi 1000 mg pulver til konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning
Polsko Vancomycin Kabi
Portugalsko Vancomicina Kabi
Rumunsko Vancomicina Kabi 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie
perfuzabila
Slovenská republika Vancomycin Kabi 1000 mg
Slovinsko Vankomicin Kabi 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Velká Británie Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 11.

Další zdroje informací

Rada/medicínské pokyny
Antibiotika se používají k léčbě bakteriálních infekcí. Jsou neúčinná proti virovým infekcím.
Jestliže Vám lékař předepsal antibiotika, potřebujete je právě pro Vaše stávající onemocnění.
Navzdory antibiotikům některé bakterie mohou přežít a růst (množit se). Tento jev se nazývá rezistence:
některé antibiotické léčebné postupy se stávají neúčinnými.

Chybné používání antibiotik zvyšuje rezistenci. Můžete dokonce pomoci bakteriím, aby se staly
rezistentní a tím prodloužit Vaši léčbu nebo snížit účinnost antibiotické léčby, pokud nedodržujete:
− dávku
− časový rozpis
− trvání léčby

Současně s tím pro zachování účinnosti tohoto přípravku:
1. Užívejte antibiotika pouze, pokud jsou předepsána.
2. Přísně dodržujte předpis lékaře.
3. Opakovaně neužívejte antibiotika bez předpisu lékaře, dokonce ani když chcete léčit podobné
onemocnění.

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Příprava
Rekonstituovaný koncentrát:
Vancomycin Kabi 500 mg:
Rekonstituujte obsah injekční lahvičky 10 ml sterilní vody pro injekci.

Vancomycin Kabi 1000 mg:
Rekonstituujte obsah injekční lahvičky 20 ml sterilní vody pro injekci.

Infuzní roztok
Vancomycin Kabi 500 mg:
Nařeďte rekonstituovaný koncentrát nejméně 100 ml roztoku chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml
(0,9%), roztokem glukózy o koncentraci 50 mg/ml (5%) nebo 5% roztokem glukózy a 0,9% roztokem
chloridu sodného nebo roztokem Ringer-acetátu.

Vancomycin Kabi 1000 mg:
Nařeďte rekonstituovaný roztok nejméně 200 ml roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%), roztokem
glukózy 50 mg/ml (5%) nebo 5% roztokem glukózy a 0,9% roztokem chloridu sodného nebo roztokem
Ringer-acetátu.

Koncentrace připraveného infuzního roztoku nesmí překročit 0,5% w/v (5 mg/ml).
U vybraných pacientů, kteří vyžadují omezený příjem tekutin, lze použít koncentraci až 10 mg/ml.
Použití takovéto vyšší koncentrace může zvýšit riziko nežádoucích účinků souvisejících s infuzí.

Před podáním, rekonstituovaný a naředěný roztok zkontrolujte, zda neobsahuje viditelné částice a zda
není zabarven. Použít se smějí pouze čiré a roztoky bez viditelných částic.

Infuzní roztok se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky.

Infuze
Infuze se musí podávat pomalou intravenózní infuzí v trvání nejméně jedné hodiny, nebo rychlostí
nejvýše 10 mg/min. (podle toho, co je delší), což odpovídá 2 ml/min infuzního roztoku o koncentraci mg/ml.

Perorální roztok
2,5 ml rekonstituovaného koncentrátu obsahuje 125 mg vankomycinu a má by být naředěn 5 ml vody,
tj. 1 díl objemu rekonstituovaného koncentrátu má být naředěn 2 díly objemu vody.
Naředěný roztok má být pacientovi podán k pití nebo nazogastrické sondou.
Do roztoku lze těsně před podáním přidat běžné ochucovací sirupy ke zlepšení chuti roztoku.

Dávkování

Intravenózní podání:
Iniciální dávka má být upravena individuálně a podle celkové tělesné hmotnosti. Obvyklá dávka je:

Pacienti ve věku od 12 let a starší: 15 až 20 mg/kg těl. hm. každých 8 až 12 hodin (nesmí se překročit g na jednu dávku).
Kojenci a děti ve věku od jednoho měsíce do 12 let: 10 až 15 mg/kg těl. hm. každých 6 hodin.
Novorozenci narození v termínu (od narození do postnatálního věku 27 dnů) a novorozenci narození
předčasně (od narození do předpokládaného data termínu narození plus 27 dnů):
Pro stanovení dávkovacího režimu pro novorozence je nutné vyžádat radu lékaře zkušeného v léčbě
novorozenců. Jeden možný způsob dávkování vankomycinu u novorozenců je uveden v následující
tabulce:

PMA
(týdny)
Dávka
(mg/kg)
Interval
podávání (hod)
<29 15 29-35 15 >35 15
PMA: doba od poslední menstruace (postmenstruační věk - [doba, která uplynula od prvního dne
poslední menstruace do porodu (gestační věk) plus doba, která uplynula po porodu (poporodní věk)]).

Perorální podání:
Pacienti ve věku 12 let a starší

Léčba infekce vyvolané bakterií Clostridium difficile (CDI):
Doporučená dávka vankomycinu je 125 mg každých 6 hodin po dobu 10 dní u první epizody
nezávažné infekce způsobené bakterií Clostridium difficile (CDI). Tato dávka může být zvýšena až na
500 mg každých 6 hodin po dobu 10 dní v případě závažného nebo komplikovaného onemocnění.
Maximálni denní dávka nemá přesáhnout 2 g.

Novorozenci, kojenci a děti ve věku do 12 let
Doporučená dávka vankomycinu je 10 mg/kg perorálně každých 6 hodin po dobu 10 dnů. Maximální
denní dávka nemá přesáhnout 2 g.

Uchovávání
Vancomycin Kabi uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte Vancomycin Kabi po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Rekonstituovaný koncentrát:
Pro intravenózní podání má být koncentrát dále naředěn okamžitě po rekonstituci.
Pro perorální podání byla prokázána chemická a fyzikální stabilita koncentrátu po dobu 96 hodin při
teplotě 2-8 °C.

Naředěný přípravek:
Z mikrobiologického a fyzikálně chemického hlediska má být přípravek použit okamžitě.

---

Vancomycin kabi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vancomycin Kabi 1000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
vancomycini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycini hydrochloridum 1000 mg odpovídající vancomycinum
1000 000 IU.

Po rekonstituci s 20

- jeszcze