CONDRODIN - Ulotka

Ogólny: chondroitin sulfate
Substancja aktywna:
Grupa ATC: M01AX25 - chondroitin sulfate
Zawartość substancji czynnej: 400MG
Opakowanie: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Condrodin 400 mg tvrdé tobolky
chondroitini natrii sulfas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Condrodin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Condrodin užívat
3. Jak se Condrodin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Condrodin uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Condrodin a k čemu se používá

Léčivá látka v přípravku Condrodin, chondroitin-sulfát, je látka přirozeně se vyskytující v lidském
těle. Je to jedna ze strukturálních součástí kloubní chrupavky.

Condrodin se používá k symptomatické léčbě artrózy kolen a kyčlí. Nástup účinku přípravku je
pomalý (6-8 týdnů), a proto se doporučují další léky k tišení akutní a krátkodobé bolesti. Účinky
léčby obvykle přetrvávají 2-3 měsíce po ukončení léčby.
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Condrodin užívat

Neužívejte Condrodin
₋ jestliže jste alergický(á) na chondroitin-sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Condrodin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
₋ jestliže máte onemocnění srdce (srdeční nedostatečnost) nebo nedostatečnou funkci
ledvin. Condrodin může být příčinou hromadění tekutin v těle a vzniku otoků.
₋ jestliže máte nedostatečnou funkci jater.
₋ jestliže užíváte léky ovlivňující srážlivost krve (jako je kyselina acetylsalicylová,
dipyridamol nebo klopidogrel).
₋ jestliže užíváte analgetika, protože užívání chondroitin-sulfátu může snižovat potřebu
podávání léků tišících bolest.

Děti
Condrodin se nedoporučuje podávat dětem.

Další léčivé přípravky a Condrodin

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.. To se zejména týká léků ovlivňujících srážlivost krve
(jako je warfarin, kyselina acetylsalicylová, dipyridamol nebo clopidogrel). Užíváte-li warfarin, lékař
může požadovat častější kontroly INR po zahájení a přerušení užívání přípravku Condrodin.

Condrodin s jídlem a pitím
Condrodin lze užívat před jídlem, při jídle i po jídle. Jste-li náchylný(á) k břišním problémům,
užívejte lék po jídle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ohledně užívání přípravku Condrodin v průběhu těhotenství nebo kojení nejsou žádné zkušenosti,
takže by se neměl v této době používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neukázalo se, že by Condrodin narušoval schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.


3. Jak se Condrodin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tobolky se nemají kousat, ale spolknout celé s odpovídajícím množstvím tekutiny (např. sklenice
vody).

Doporučená dávka přípravku je 800 mg, tedy 2 tobolky jako jedna denní dávka po dobu tří měsíců.

V závažnějších případech je doporučená dávka 1 200 mg, tedy 3 tobolky denně, v prvních 4-týdnech léčby a následně 800 mg denně až do skončení tříměsíčního léčebného období. Denní dávku
200 mg lze užívat jako jednu dávku nebo rozdělit na tři dílčí dávky, tedy 1 tobolku třikrát denně.

Léčba sestává z opakujících se tříměsíčních léčebných období proložených dvěma měsíci bez
užívání přípravku.

Použití u dětí
Condrodin se nedoporučuje podávat dětem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Condrodin, než jste měl(a)
Bylo hlášeno jedno neúmyslné nebo záměrné užití nadměrné dávky bez následků pro pacienta (bez
zvracení, pocitu na zvracení nebo změn v koncentraci elektrolytů v krvi). Na základě studií nejsou
očekávány žádné škodlivé účinky nebo příznaky. V případě předávkování vždy kontaktujte lékaře
nebo toxikologické centrum (tel. 224 91 92 93).

Jestliže jste zapomněl(a) užít Condrodin
Neočekávají se žádné mimořádné účinky. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku, ale pokračujte v léčbě užíváním normální dávky následující den.

Jestliže jste přestal(a) užívat Condrodin
Neočekávají se žádné mimořádné účinky.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.



4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Gastrointestinální poruchy: poruchy zažívacího traktu (jako je bolest v horní části břicha, pocit na
zvracení nebo průjem)
Poruchy kůže a podkožní tkáně: zarudnutí kůže, vyrážky ve formě pupínků, dráždivý zánět kůže

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
Poruchy kůže a podkožní tkáně: ekzém, svědění kůže, kopřivka
Celkové příznaky: otok

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Condrodin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Condrodin obsahuje
₋ Léčivou látkou je chondroitini natrii sulfas. Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii
sulfas 400 mg.
₋ Pomocnými látkami jsou: magnesium-stearát. Pomocnými látkami v plášti tobolky jsou
želatina, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), sodná sůl erythrosinu (E127) a
červený oxid železitý (E172).

Jak Condrodin vypadá a co obsahuje toto balení
Tobolky přípravku Condrodin jsou k dispozici v baleních po 24 nebo 60 tobolkách a v hromadném
balení se 180 tobolkami, které obsahuje 3 krabičky po 60 tobolkách. Na trhu nemusí být všechny
velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


Držitel rozhodnutí o registraci:
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Španělsko

Výrobce:
NOUCOR HEALTH, S.A.
Avda, Camí Reial 51-08184 Palau-solità i Plegamans Barcelona
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko, Finsko, Maďarsko a Polsko – Cartexan
Česká republika – Condrodin

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 10. 2022.

---

Condrodin

Page


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA




Condrodin 400 mg tvrdé tobolky
chondroitini natrii sulfas




Jedna tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg.






24 tobolek
60 tobolek



Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. <

- jeszcze