AZACITIDIN SANDOZ - Ulotka

Ogólny: azacitidine
Substancja aktywna:
Grupa ATC: L01BC07 - azacitidine
Zawartość substancji czynnej: 25MG/ML
Opakowanie: Vial


Příbalová informace: informace pro uživatele

Azacitidin Sandoz 25 mg/ml prášek pro injekční suspenzi
azacitidin

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Azacitidin Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Azacitidin Sandoz používat
3. Jak se přípravek Azacitidin Sandoz používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Azacitidin Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Azacitidin Sandoz a k čemu se používá

Co je přípravek Azacitidin Sandoz
Přípravek Azacitidin Sandoz je přípravek k léčbě nádorových onemocnění, který patří do skupiny
léků zvaných antimetabolity. Přípravek Azacitidin Sandoz obsahuje léčivou látku azacitidin.

K čemu se přípravek Azacitidin Sandoz používá
Azacitidin Sandoz se používá u dospělých, kteří nemohou podstoupit transplantaci kmenových
buněk, k léčbě:
- myelodysplastických syndromů (MDS) s vyšším rizikem
- chronické myelomonocytární leukemie (CMML)
- akutní myeloidní leukemie (AML).

Jsou to onemocnění, která postihují kostní dřeň a mohou způsobit problémy s normální tvorbou
krvinek.

Jak přípravek Azacitidin Sandoz působí
Přípravek Azacitidin Sandoz působí tak, že zamezuje růstu nádorových buněk. Azacitidin se
začleňuje do genetického materiálu buněk (kyselina ribonukleová (RNA) a deoxyribonukleová
(DNA)). Pravděpodobně působí tak, že mění způsob, jakým buňka zapíná a vypíná geny, a také
tím, že narušuje tvorbu nové RNA a DNA. Zdá se, že tímto působením napravuje problémy se
zráním a růstem mladých krvinek v kostní dřeni, které způsobují myelodysplastické poruchy, a
zabíjí rakovinné buňky při leukemii.
Informujte se u svého lékaře nebo zdravotní sestry, pokud máte jakékoliv otázky týkající se
působení přípravku Azacitidin Sandoz nebo toho, proč Vám byl tento přípravek předepsán.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Azacitidin Sandoz používat

Nepoužívejte přípravek Azacitidin Sandoz
- jestliže jste alergický(á) na azacitidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
2/9
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte pokročilou rakovinu jater
- jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Azacitidin Sandoz se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou:
- jestliže máte snížený počet krevních destiček, červených nebo bílých krvinek
- jestliže máte onemocnění ledvin
- jestliže máte onemocnění jater
- jestliže jste někdy měl(a) onemocnění srdce nebo srdeční příhodu (infarkt), anebo jste měl(a)
plicní onemocnění.

Azacitidin může způsobit závažnou imunitní reakci zvanou “diferenciační syndrom” (viz bod 4).

Krevní testy
Před zahájením léčby přípravkem Azacitidin Sandoz a na začátku každého léčebného období
(nazývaného cyklus) Vám budou provedeny krevní testy. Tím se kontroluje, zda máte dostatek
krvinek a zda Vaše játra a ledviny správně fungují.

Děti a dospívající
Přípravek Azacitidin Sandoz se nedoporučuje pro použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Azacitidin Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat. Přípravek Azacitidin Sandoz může ovlivňovat účinek
jiných léků. Některé léky mohou také ovlivnit účinek přípravku Azacitidin Sandoz.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Přípravek Azacitidin Sandoz se nesmí používat během těhotenství, protože může být škodlivý
pro dítě.
Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte během léčby přípravkem Azacitidin Sandoz a ještě
měsíců po ukončení léčby přípravkem Azacitidin Sandoz používat účinnou antikoncepční
metodu. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během léčby přípravkem Azacitidin Sandoz
otěhotníte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Kojení
Během léčby přípravkem Azacitidin Sandoz nesmíte kojit. Není známo, zda se tento přípravek
vylučuje do lidského mateřského mléka.

Plodnost
Muži po dobu léčby přípravkem Azacitidin Sandoz nesmí počít dítě. Muži musí během léčby
přípravkem Azacitidin Sandoz a ještě 3 měsíce po ukončení léčby přípravkem Azacitidin Sandoz
používat účinnou antikoncepční metodu.

Před zahájením léčby se informujte u svého lékaře na možnost uchování spermatu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte ani nepoužívejte nástroje nebo stroje, pokud pocítíte nežádoucí účinky, jako je únava.

3/9

3. Jak se přípravek Azacitidin Sandoz používá

Na začátku každého léčebného cyklu Vám lékař před podáním přípravku Azacitidin Sandoz podá
další lék, aby se předešlo pocitu na zvracení a zvracení.

- Doporučená dávka přípravku je 75 mg na m2 plochy povrchu těla. Lékař určí dávku tohoto
přípravku v závislosti na Vašem celkovém stavu, tělesné výšce a hmotnosti. Lékař bude
sledovat vývoj léčby a podle potřeby může dávku upravit.
- Azacitidin Sandoz se podává každý den po dobu jednoho týdne, potom následuje období týdnů bez podávání přípravku. Tento léčebný cyklus se opakuje každé 4 týdny. Obvykle
podstoupíte nejméně 6 léčebných cyklů.

Tento přípravek Vám podá lékař nebo zdravotní sestra jako injekci pod kůži (subkutánně).
Injekce může být podána do stehna, do břicha nebo do horní části paže.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Informujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích
účinků:
- Ospalost, třes, žloutenka, nadmuté břicho a snadná tvorba podlitin. Mohou to být
příznaky selhání jater, které Vás může ohrožovat na životě.
- Otoky nohou a chodidel, bolest zad, snížené močení, zvýšená žízeň, rychlý srdeční tep,
závrať a pocit na zvracení, zvracení nebo snížená chuť k jídlu a pocity zmatenosti,
neklidu nebo únava. Mohou to být příznaky selhání ledvin, které Vás může ohrožovat na
životě.
- Horečka. Může být způsobena infekcí v důsledku sníženého počtu bílých krvinek, což Vás
může ohrožovat na životě.
- Bolest na hrudi nebo dušnost, které mohou být doprovázeny horečkou. To může být
způsobeno plicní infekcí, označovanou jako pneumonie, a může Vás ohrožovat na životě.
- Krvácení. Například krev ve stolici z důvodu krvácení v žaludku nebo ve střevech nebo
krvácení v hlavě. To mohou být příznaky nízkého počtu krevních destiček v krvi.
- Dýchací potíže, otok rtů, svědění nebo vyrážka. To může být způsobeno alergickou
(hypersenzitivní) reakcí.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10)
- snížený počet červených krvinek (anémie). Můžete cítit únavu a slabost.
- snížený počet bílých krvinek. To může být doprovázeno horečkou. Jste také více náchylný(á)
k infekcím.
- nízký počet krevních destiček (trombocytopenie). Jste více náchylný(á) ke krvácení a tvorbě
podlitin.
- zácpa, průjem, pocit na zvracení, zvracení
- pneumonie (zápal plic)
- bolest na hrudi, dušnost
- únava (vyčerpanost)
- reakce v místě vpichu injekce projevující se zarudnutím, bolestí nebo kožní reakcí
4/9
- ztráta chuti k jídlu
- bolest kloubů
- podlitiny
- vyrážka
- červené nebo nachové skvrny pod kůží
- bolest břicha
- svědění
- horečka
- bolest v nosu nebo hrdle
- závrať
- bolest hlavy
- potíže se spaním (nespavost)
- krvácení z nosu
- bolest svalů
- slabost (astenie)
- ztráta tělesné hmotnosti
- nízká hladina draslíku v krvi.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10)
- krvácení v hlavě
- infekce krve způsobená bakteriemi (sepse). Může být způsobena nízkou hladinou bílých
krvinek v krvi.
- selhání kostní dřeně. To může způsobit nízké hladiny červených a bílých krvinek a krevních
destiček.
- typ anémie (chudokrevnosti), kdy je snížen počet červených a bílých krvinek a krevních
destiček
- močová infekce
- virová infekce způsobující tvorbu oparů (herpes)
- krvácení z dásní, krvácení v žaludku nebo střevech, krvácení z konečníku způsobené
hemoroidy (hemoroidální krvácení), krvácení do oka, podkožní krvácení nebo krvácení do
kůže (modřiny)
- krev v moči
- vředy v ústech nebo na jazyku
- změny kůže v místě vpichu injekce. To může zahrnovat otok, zatvrdlinu, podlitinu, krvácení
do kůže (modřina), vyrážku, svědění a změny v barvě kůže.
- zarudnutí kůže
- kožní infekce (infekční celulitida-flegmóna)
- infekce v nosu a krku nebo bolest v krku
- zánět nebo zahlenění nosu nebo dutin (zánět vedlejších nosních dutin)
- vysoký nebo nízký krevní tlak (hypertenze nebo hypotenze)
- dušnost při pohybu (námahová dušnost)
- bolest v krku a oblasti hlasivek
- špatné trávení
- letargie
- pocit celkové nevolnosti
- úzkost
- zmatenost
- ztráta vlasů
- selhání ledvin
- dehydratace (nedostatek tekutin)
- bílý povlak pokrývající jazyk, vnitřní stranu tváře a někdy horní patro dutiny ústní, dásně a
mandle (plísňová infekce v dutině ústní)
- mdloby
- pokles krevního tlaku při přechodu do vzpřímené polohy (ortostatická hypotenze) vedoucí
k závrati při vstávání nebo sedání
5/9
- spavost, ospalost (somnolence)
- krvácení v souvislosti se zavedeným katetrem
- onemocnění postihující střeva, které může vést k horečce, zvracení a bolesti břicha (zánět
střevních výchlipek)
- tekutina kolem plic (pleurální výpotek)
- třesavka (zimnice)
- svalové křeče
- vyvýšená svědivá vyrážka na kůži (kopřivka)
- hromadění tekutiny kolem srdce (výpotek v osrdečníku).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100)
- alergická (hypersenzitivní) reakce
- třes
- selhání jater
- velké, švestkově zbarvené, vystouplé, bolestivé skvrny na kůži, doprovázené horečkou
- bolestivé vředy na kůži (pyoderma gangrenosum)
- zánět osrdečníku - obalu okolo srdce (perikarditida).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 1 000)
- suchý kašel
- bezbolestné otoky konečků prstů (paličkovité prsty)
- syndrom nádorového rozpadu – metabolické komplikace, které se mohou objevit v průběhu
léčby zhoubného onemocnění a někdy i bez léčby. Tyto komplikace jsou způsobené
produktem odumírajících nádorových buněk a mohou zahrnovat změny chemického složení
krve, zvýšené hodnoty draslíku, fosforu, kyseliny močové a snížené hodnoty vápníku v krvi,
což vede ke změnám funkce ledvin, srdečního rytmu, epileptickým záchvatům/křečím a někdy
k úmrtí.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost výskytu)
- infekce hlubších vrstev kůže, která se rychle šíří, přičemž dochází k poškození kůže a tkáně, a
může Vás ohrozit na životě (nekrotizující fasciitida).
nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Azacitidin Sandoz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku
lahvičky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Za uchovávání přípravku Azacitidin Sandoz je zodpovědný Váš lékař, lékárník nebo zdravotní
sestra. Jsou také zodpovědní za přípravu a správnou likvidaci nespotřebovaného přípravku
6/9
Azacitidin Sandoz.

Neotevřené injekční lahvičky tohoto přípravku
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

K okamžitému použití
Poté, co je suspenze připravena, musí se podat do 60 minut.

Pro pozdější použití
Jestliže je k rekonstituci použita nechlazená voda pro injekci, musí se rekonstituovaná suspenze
okamžitě po rekonstituci umístit do chladničky (2-8 °C). Zde je možné ji uchovávat maximálně
24 hodin.

Jestliže je k rekonstituci použita chlazená (2-8 °C) voda pro injekci, musí se rekonstituovaná
suspenze okamžitě po rekonstituci umístit do chladničky (2-8 °C). Zde je možné ji uchovávat
maximálně 36 hodin při uchovávání v injekční lahvičce a 30 hodin při uchovávání v injekční
stříkačce.

Před podáním se má stříkačka naplněná rekonstituovanou suspenzí nechat po dobu až 30 minut,
aby dosáhla pokojové teploty (20-25 ºC).

Nepožívejte tento léčivý přípravek, jsou-li v suspenzi přítomny velké částice.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Azacitidin Sandoz obsahuje
- Léčivou látkou je azacitidin. Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg azacitidinu. Po
rekonstituci ve 4 ml vody pro injekci obsahuje rekonstituovaná suspenze 25 mg/ml
azacitidinu.
- Pomocnou látkou je mannitol (E 421).

Jak přípravek Azacitidin Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
Azacitidin Sandoz je bílý prášek pro injekční suspenzi a dodává se ve skleněné injekční lahvičce
s pryžovou zátkou, hliníkovým uzávěrem a plastovým odtrhovacím víčkem, která obsahuje mg azacitidinu. Injekční lahvička je vložena do papírové krabičky.

Velikost balení: 1 injekční lahvička.

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova ulica 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko
Pharmadox Healthcare Ltd, KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Sachsen-Anhalt, Německo


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP a ve Spojeném království (Severním
Irsku) registrován pod těmito názvy:

Nizozemsko Azacitidine Sandoz 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie
Rakousko Azacitidin Sandoz 25 mg/ml – Pulver zur Herstellung einer
Injektionssuspension
7/9
Belgie Azacitidin Sandoz 25 mg/ml poeder voor suspensie voor injectie
Bulharsko Азацитидин Сандоз 25 mg/ml прах за инжекционна суспензия
Německo Azacitidin HEXAL 25 mg/ml Pulver zur Herstellung eine
Injektionssuspension
Dánsko Azacitidine Sandoz
Řecko Azacitidine/Sandoz 25 mg/ml κόνις για ενέσιμο εναιώρημα
Španělsko Azacitidina Sandoz 25mg/ml polvo para suspensión inyectable EFG
Finsko Azacitidine Sandoz
Francie AZACITIDINE SANDOZ 25 mg/ml poudre pour suspension
injectable
Chorvatsko Azacitidin Sandoz 25 mg/ml prašak za suspenziju za injekciju
Maďarsko Azacitidin Sandoz 25 mg/ml por szuszpenziós injekcióhoz
Irsko Azacitidine Rowex 25 mg/ml Powder for suspension for injection
Island Azacitidine Sandoz
Itálie Azacitidina Sandoz
Norsko Azacitidine Sandoz
Polsko Azacitidine Sandoz
Portugalsko Azacitidina Sandoz
Rumunsko Azacitidină Sandoz 25 mg/ml pulbere pentru suspensie injectabilă
Švédsko Azacitidine Sandoz
Slovinsko Azacitidin Sandoz 25 mg/ml prašek za suspenzijo za injiciranje
Slovenská republika Azacitidine Sandoz 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu
Spojené království (Severní Irsko) Azacitidine Sandoz 25 mg/ml powder for suspension for injection


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 2.




Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Doporučení pro bezpečné zacházení
Přípravek Azacitidin Sandoz je cytotoxický léčivý přípravek a jako u jiných potenciálně
toxických látek je třeba při manipulaci a přípravě azacitidinové suspenze postupovat opatrně.
Mají být dodržovány postupy ke správné manipulaci a likvidaci protinádorových léčivých
přípravků.
Jestliže se rekonstituovaný azacitidin dostane do kontaktu s kůží, okamžitě postižené místo
pečlivě omyjte mýdlem a vodou. Pokud přijde do kontaktu se sliznicemi, opláchněte je pečlivě
vodou.

Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou
uvedeny níže (viz „Postup rekonstituce“).

Postup rekonstituce
Přípravek Azacitidin Sandoz je nutno rekonstituovat vodou pro injekci. Dobu použitelnosti
rekonstituovaného léčivého přípravku je možné prodloužit rekonstitucí chlazenou (2-8 °C) vodou
pro injekci.
Podrobnosti o uchovávání rekonstituovaného přípravku jsou uvedeny níže.

1. Je třeba si připravit následující pomůcky:
Injekční lahvičku (lahvičky) azacitidinu, injekční lahvičku (lahvičky) s vodou pro
8/9
injekci, nesterilní chirurgické rukavice, alkoholové tampóny, 5ml injekční stříkačku
(stříkačky) s jehlou (jehlami).
2. Natáhněte 4 ml vody pro injekci do stříkačky a ujistěte se, že ve stříkačce není žádný
vzduch.
3. Vsuňte jehlu se stříkačkou obsahující 4 ml vody pro injekci přes pryžový uzávěr injekční
lahvičky s azacitidinem a vstříkněte vodu pro injekci do injekční lahvičky.
4. Po vyjmutí stříkačky a jehly je třeba injekční lahvičku rázně protřepat, až se utvoří
rovnoměrná kalná suspenze. Po rekonstituci obsahuje jeden ml suspenze 25 mg
azacitidinu (100 mg/4 ml). Rekonstituovaný přípravek je homogenní, kalná suspenze, bez
sraženin. Pokud suspenze obsahuje velké částice nebo sraženiny, musí se zlikvidovat. Po
rekonstituci suspenzi nefiltrujte, mohlo by dojít k odstranění léčivé látky. Je potřeba vzít
v úvahu, že filtry jsou obsaženy v některých adaptérech, jehlách a uzavřených systémech;
proto se tyto systémy nesmí používat pro podání léčivého přípravku po rekonstituci.
5. Očistěte pryžový uzávěr a vsuňte do injekční lahvičky novou stříkačku s jehlou. Injekční
lahvičku je třeba otočit dnem vzhůru a zkontrolujte, že špička jehly je pod hladinou
kapaliny. Natáhněte píst zpět a odeberte množství léčivého přípravku potřebné pro jednu
dávku a ujistěte se, že ve stříkačce není žádný vzduch. Vytáhněte jehlu se stříkačkou z
injekční lahvičky a jehlu zlikvidujte.
6. Pevně připojte novou subkutánní jehlu (doporučuje se velikost 25 G) ke stříkačce. Do
jehly se před injekcí nemá nasát žádná suspenze, aby se snížil výskyt lokálních reakcí v
místě aplikace.
7. Pokud je třeba více než jedna injekční lahvička, zopakujte všechny výše uvedené kroky
pro přípravu suspenze. U dávek vyžadujících více než jednu injekční lahvičku se má
dávka rovnoměrně rozdělit, např. dávka 150 mg = 6 ml, 2 stříkačky, každá se 3 ml.
Vzhledem k retenci v injekční lahvičce a jehle nemusí být možné nasát veškerou
suspenzi z injekční lahvičky.
8. Obsah stříkačky s dávkou se musí těsně před podáním resuspendovat. Před podáním se
má stříkačka naplněná rekonstituovanou suspenzí nechat vytemperovat po dobu až minut, aby dosáhla teploty přibližně 20-25 ºC. Pokud je uplynulá doba delší než minut, suspenze se musí náležitě zlikvidovat a je třeba připravit novou. Při resuspendaci
otáčejte rázně stříkačku mezi dlaněmi, až vznikne jednolitá kalná suspenze. Pokud
suspenze obsahuje velké částice nebo sraženiny, musí se zlikvidovat.

Uchovávání rekonstituovaného přípravku
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím rekonstituovaného přípravku Azacitidin
Sandoz připraveného za použití nechlazené vody pro injekci byla prokázána na dobu 60 minut při
25 °C a na dobu 24 hodin při 2-8 °C při uchovávání v injekční lahvičce i v injekční stříkačce.

Doba použitelnosti rekonstituovaného léčivého přípravku může být prodloužena, pokud se
k rekonstituci použije chlazená (2-8 °C) voda pro injekci. Při použití chlazené vody pro injekci
(2-8 °C) byla chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím rekonstituovaného
léčivého přípravku prokázána na dobu 36 hodin při 2-8 °C při uchovávání v injekční lahvičce a
na dobu 30 hodin při 2-8 °C při uchovávání v injekční stříkačce.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a
normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C.

Výpočet jednotlivé dávky
Celková dávka podle plochy povrchu těla (body surface area, BSA) se vypočte následujícím
způsobem:

Celková dávka (mg) = dávka (mg/m2) x BSA (m2)

Následující tabulka je uvedena pouze jako příklad výpočtu jednotlivé dávky azacitidinu na
9/9
základě průměrné hodnoty BSA 1,8 m2.

Dávka mg/m(% doporučené
počáteční dávky)
Celková dávka
vycházející z BSA
1,8 mPotřebný počet
injekčních lahviček
Celkové potřebné
množství
rekonstituované
suspenze
75 mg/m2 (100 %) 135 mg 2 injekční lahvičky 5,4 ml
37,5 mg/m2 (50 %) 67,5 mg 1 injekční lahvička 2,7 ml
25 mg/m2 (33 %) 45 mg 1 injekční lahvička 1,8 ml

Způsob podání

Po rekonstituci suspenzi nefiltrujte.

Rekonstituovaný přípravek Azacitidin Sandoz se podává subkutánní injekcí (jehlu vsunout pod
úhlem 45-90°), za použití jehly o velikosti 25 G, do horní části paže, do stehna nebo do břicha.

Dávky větší než 4 ml se mají aplikovat do dvou různých míst.

Místa vpichu injekce je třeba střídat. Další injekce je třeba podávat nejméně 2,5 cm od
předchozího místa a nikdy ne do citlivého místa, do podlitiny, do zarudlého nebo zatvrdlého
místa.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

---

Azacitidin sandoz

1/4
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Azacitidin Sandoz 25 mg/ml prášek pro injekční suspenzi

azacitidin

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg azacitidinu.
Po rekonstituci obsahuje jeden ml suspenze 25 mg azacitidinu.

3

- jeszcze