Informacje o lekach nie są dostępne w wybranym języku, wyświetlany jest tekst oryginalny
Zemplar
6.1 Seznam pomocných látek
Ethanol (20% v/v) Propylenglykol (30% v/v) Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.
Mezi propylenglykolem a heparinem dochází k interakci, přičemž se neutralizuje účinek heparinu. Přípravek Zemplar injekční roztok obsahuje jako pomocnou látku propylenglykol, a proto se má podávat jiným injekčním portem než heparin.
6.3 Doba použitelnosti
roky – injekční lahvička
roky – ampule
Po otevření ihned spotřebujte.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Zemplar 2 mikrogramy/ml injekční roztok Jedna ampule ze skla typu I obsahuje 1 ml injekčního roztoku. Jedna injekční lahvička ze skla typu I obsahuje 1 ml injekčního roztoku.
Typy balení přípravku Zemplar jsou: Balení obsahující 5 ampulí po 1 ml injekčního roztoku. Balení obsahující 5 injekčních lahviček po 1 ml injekčního roztoku.
Zemplar 5 mikrogramů/ml injekční roztok Jedna ampule ze skla typu I obsahuje 1 ml nebo 2 ml injekčního roztoku. Jedna injekční lahvička ze skla typu I obsahuje 1 ml nebo 2 ml injekčního roztoku.
Typy balení přípravku Zemplar jsou: Balení obsahující 5 ampulí po 1 ml injekčního roztoku. Balení obsahující 5 ampulí po 2 ml injekčního roztoku. Balení obsahující 5 injekčních lahviček po 1 ml injekčního roztoku. Balení obsahující 5 injekčních lahviček po 2 ml injekčního roztoku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Parenterální léčivé přípravky mají být před podáním vizuálně zkontrolovány na obsah cizorodých látek a změnu barvy. Roztok je čirý a bezbarvý.
Pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.