Triamcinolon s léčiva

Nežádoucí účinky přípravku Triamcinolon S Léčiva jsou převážně lokální reakce v místě aplikace
přípravku. Nicméně při ošetřování postižených ploch přesahujících 15 % tělesného povrchu (zvl.
okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA
s uvedením četnosti výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (1/100 až <1/10) méně časté (1/1 000 až
<1/100); vzácné (1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000):

Třída orgánových systémů podle
MedDRA
Četnost Reakce
Infekce a infestace vzácné sekundární infekce
Poruchy imunitního systému velmi vzácné hypersenzitivita
kontaktní alergie
Poruchy oka není známo rozmazané vidění (viz také bod 4.4)
Poruchy kůže a podkožní tkáně vzácné kožní atrofie*
velmi vzácné fotosenzitivita
poruchy pigmentace
hypertrichóza
steroidní akné

*Při déle trvající nekontrolované aplikaci mohou vznikat kortikosteroidy vyvolané kožní atrofie.




Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek