Informacje o lekach nie są dostępne w wybranym języku, wyświetlany jest tekst oryginalny
Rozetin
6.1 Seznam pomocných látek
Mikrokrystalická celulosa (E 460) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551) Magnesium-stearát (E 572) Povidon K 30 (E 1201) Sodná sůl kroskarmelosy (E 468) Natrium-lauryl-sulfát (E 514) Monohydrát laktosy Hypromelosa
Potahová vrstva Potahová soustava Opadry žlutá (5 mg/10 mg): Hypromelosa (E 464) Oxid titaničitý (E171) Makrogol (E 1521) Žlutý oxid železitý (E172) Mastek (E553b) Červený oxid železitý (E172)
Potahová soustava Opadry bílá (40 mg/10mg): Monohydrát laktosy Hypromelosa (E 464) Oxid titaničitý (E171) Makrogol (E 1521)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Rozetin 5 mg/10 mg a 10 mg/10 mg potahované tablety Balení s 10, 15, 30, 60 a 100 potahovanými tabletami v blistru (OPA/Al/PVC/Al).
Rozetin 20 mg/10 mg a 40 mg/10 mg potahované tablety Balení s 30, 60 a 100 potahovanými tabletami v blistru (OPA/Al/PVC/Al).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.