Informacje o lekach nie są dostępne w wybranym języku, wyświetlany jest tekst oryginalny
Paracetamol b. braun
6.1 Seznam pomocných látek
Mannitol Dihydrát natrium-citrátu Kyselina octová ledová (na úpravu pH) Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
V neotevřeném stavu: roky.
Po prvním otevření: Infuze musí být zahájena ihned po připojení nádoby k infuznímu setu.
Po naředění: Chemická a fyzikální stabilita (včetně doby infuze) po naředění roztoky uvedenými v bodě 6.6 byla prokázána po dobu 48 hodin při 23 °C.
Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho prvním otevření a po naředění jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
LDPE lahvička o objemu: 50 ml, 100 ml LDPE ampulka o objemu 10 ml
Velikost balení: 20 x 10 ml, 10 × 50 ml, 10 × 100 ml Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Paracetamol B. Braun je možno naředit infuzním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo infuzním roztokem glukózy 50 mg/ml (5%) nebo kombinací těchto roztoků až do jedné desetiny. Doba použitelnosti po naředění viz bod 6.3.