Informacje o lekach nie są dostępne w wybranym języku, wyświetlany jest tekst oryginalny
Oxycodon/naloxon sandoz
Následující četnosti jsou podkladem pro posouzení nežádoucích účinků: velmi časté ≥1/10 časté ≥1/100 až <1/10 méně časté ≥1/1 000 až <1/100 vzácné ≥1/10 000 až <1/1 000 velmi vzácné <1/10 000 není známo z dostupných údajů nelze určit
V rámci každé četnosti jsou nežádoucí účinky uvedeny podle klesající závažnosti.
Nežádoucí účinky při léčbě bolesti Třída orgánových systémů MedDRA Časté
Méně časté
Vzácné Není známo
Poruchy imunitního systému Hypersenzitivita Poruchy metabolismu a výživy Snížení až ztráta chuti k jídlu
Závislost na drogách Euforická nálada Halucinace Noční děsy Agrese
Poruchy nervového systému
Závrať Bolest hlavy Somnolence Křeče1 Poruchy pozornosti Dysgeuzie Poruchy řeči Synkopa Třes Letargie Parestézie Sedace Syndrom centrální spánkové apnoe Poruchy oka
Zhoršené vidění Poruchy ucha a labyrintu Vertigo
Srdeční poruchy
Angina pectorisPalpitace Tachykardie
Třída orgánových systémů MedDRA Časté
Méně časté
Vzácné Není známo
Cévní poruchy
Nával horka
Snížený krevní tlak Zvýšený krevní tlak
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Dušnost Rinorhea Kašel
Zívání
Útlum dechu
Gastrointestinální poruchy
Bolest břicha Zácpa Průjem Sucho v ústech Dyspepsie Zvracení Nauzea Flatulence Abdominální distenze
Potíže se zuby
Říhání
Poruchy jater žlučových cest
Zvýšení jaterních enzymů Žlučová kolika
Poruchy kůže a podkožní tkáně Svědění Kožní reakce Hyperhydróza
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Svalové spasmy Svalové záškuby Myalgie
Poruchy ledvin a močových cest Nucení na močení
Retence moči
Poruchy reprodukčního systému a prsu Erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Astenie Únava
Abstinenční syndrom Bolesti na hrudi Zimnice Celkový pocit nemoci Bolest Periferní edém Žízeň
Vyšetření Snížení hmotnosti
Zvýšení hmotnosti
Poranění, otravy a procedurální komplikace Poranění při nehodách
1 zejména u osob s epileptickou poruchou nebo sklonem ke křečím zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční v anamnéze
U léčivé látky oxykodon-hydrochlorid jsou známy následující další nežádoucí účinky S ohledem na své farmakologické vlastnosti může oxykodon-hydrochlorid způsobit útlum dechu, miózu, bronchiální spasmus a spasmus hladkého svalstva a potlačit kašlací reflex.
Třída orgánových systémů MedDRA Časté
Méně časté
Vzácné Není známo
Infekce a infestace Herpes simplex Poruchy imunitního systému Anafylaktické reakce Poruchy metabolismu a výživy Dehydratace
Zvýšení chuti k jídlu
Psychiatrické poruchy
Poruchy nálady a změny osobnosti Snížená aktivita Psychomotorická hyperaktivita Agitovanost Poruchy vnímání (např. derealizace)
Poruchy nervového systému
Zhoršená koncentrace Migréna Hypertonie Mimovolní svalové kontrakce Hypoestézie Abnormální koordinace Hyperalgezie Poruchy ucha a labyrintu Zhoršený sluch
Cévní poruchy Vasodilatace
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Dysfonie
Gastrointestinální poruchy
Škytavka
Dysfagie Ileus Vředy v ústech Stomatitida Meléna Krvácení z dásní Zubní kazy Poruchy jater žlučových cest Cholestáza
Poruchy kůže a podkožní tkáně Suchá kůže
Kopřivka
Poruchy ledvin a močových cest Dysurie
Poruchy reprodukčního systému a prsu Hypogonadismus Amenorea Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Edém
Léková tolerance Syndrom z vysazení léku u novorozenců
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.