Maysiglu

Maysiglu 25 mg potahované tablety
Maysiglu 50 mg potahované tablety
Maysiglu 100 mg potahované tablety

sitagliptinum




Jedna potahovaná tableta obsahuje sitagliptinum 25 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje sitagliptinum 50 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje sitagliptinum 100 mg.





Potahovaná tableta

14 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
56 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
98 potahovaných tablet




Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.






EXP

8. POUŽITELNOST 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DÌTÍ 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 

KRABIČKA 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko




Maysiglu 25 mg potahované tablety, Reg. č.: 18/547/18-C
Maysiglu 50 mg potahované tablety, Reg. č.: 18/548/18-C
Maysiglu 100 mg potahované tablety, Reg. č.: 18/549/18-C




Lot



Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.







maysiglu 25 mg
maysiglu 50 mg
maysiglu 100 mg



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC
SN

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKÙ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 






Maysiglu 25 mg tablety
Maysiglu 50 mg tablety
Maysiglu 100 mg tablety

sitagliptinum




KRKA




EXP




Lot





5. JINÉ 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
3. POUŽITELNOST 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
 
BLISTR