Informacje o lekach nie są dostępne w wybranym języku, wyświetlany jest tekst oryginalny
Lipanthyl m
Tobolka přípravku Lipanthyl M, podávaná jako jedna dávka 1x 267 mg, byla bioekvivalentní s jednou dávkou 400 mg (4x 100 mg), podávanou ve formě nemikronizovaného fenofibrátu.
Absorpce Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) je dosahována za 4-5 hodin po perorálním podání. Při kontinuální léčbě jsou plazmatické koncentrace stabilní u všech jedinců. Vstřebávání fenofibrátu se zvyšuje při podání s potravou.
Distribuce Kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99 %).
Metabolismus a vylučování Po perorálním podání je fenofibrát rychle hydrolyzován esterázami na aktivní metabolit, kyselinu fenofibrovou. Nezměněný fenofibrát není v plasmě detekovatelný. Fenofibrát není substrátem pro CYP 3A4. Jaterní mikrozomální metabolismus není zapojen.
Léčivo se vylučuje zejména močí. Během 6 dní se vyloučí prakticky veškeré léčivo. Fenofibrát se vylučuje převážně ve formě kyseliny fenofibrové a jejího glukuronidového konjugátu.
U starších pacientů je celková pozorovaná plasmatická clearance kyseliny fenofibrové nezměněná. Kinetické studie sledující podání jedné dávky i kontinuální podávání prokázaly, že léčivo se nekumuluje.
Kyselina fenofibrová není eliminována hemodialýzou. Plasmatický poločas eliminace kyseliny fenofibrové je přibližně 20 hodin.
Wolno dostępny projekt niekomercyjny do celów porównań leków świeckich na poziomie interakcji, skutków ubocznych, a także cen leków i ich alternatyw
Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.