Capecitabine glenmark Capecitabine glenmark

Capecitabine Glenmark je indikován:
- k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva stadia III (stadia C podle
Dukese) (viz bod 5.1).
k léčbě:
- metastatického kolorektálního karcinomu (viz bod 5.1).

- první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu (viz
bod 5.1).
Jedna potahovaná tableta přípravku Capecitabine Glenmark 500 mg potahované tablety obsahuje
capecitabinum 500 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25,470 mg laktózy
Capecitabine Glenmark 500 mg potahované tablety
Potahované podlouhlé bikonvexní tablety broskvové barvy s vyznačeným nápisem ‘500’ na jedné
straně a hladké na druhé straně.
2/28
- v kombinaci s docetaxelem (viz bod 5.1) indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo
metastatickým karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie má
zahrnovat antracyklin.

- pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu v monoterapii po selhání
chemoterapeutického režimu zahrnujícího taxany a antracykliny nebo pacientů, u kterých není
další léčba antracykliny indikována.