Caltrate d3

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička se stripy


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Caltrate D3 500 mg/1000 IU žvýkací tablety
vápník/cholekalciferol (vitamin D3)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna žvýkací tableta obsahuje:
500 mg vápníku (jako uhličitan vápenatý).
25 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D3, odpovídající 1000 IU) jako práškový cholekalciferol.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje aspartam (E 951), sorbitol (E 420), isomalt (E 953) a sacharózu.
Více údajů viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

24 žvýkacích tablet
30 žvýkacích tablet
48 žvýkacích tablet
60 žvýkacích tablet
90 žvýkacích tablet
120 žvýkacích tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

logo GSK


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 39/537/16-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

caltrate d3 500 mg / 1000 IU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Strip


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Caltrate D3 500 mg/1000 IU žvýkací tablety
vápník/cholekalciferol (vitamin D3)


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

logo GSK


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ

Perorální podání