Treprostinil reddy -
Ogólny: treprostinil
Substancja aktywna: Treprostinil
Alternatywy: Remodulin,
Treprostinil tillomed,
Treprostinil zentiva,
Trepulmix,
TresuviGrupa ATC: B01AC21 - treprostinil
Zawartość substancji czynnej: 10MG/ML, 1MG/ML, 2,5MG/ML, 5MG/ML
Formularze: Solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 1 mg treprostinilu ve formě sodné soli treprostinilu. Jedna 20 ml injekční lahvička roztoku obsahuje 20 mg treprostinilu ve formě sodné soli treprostinilu (sodná sůl se vytváří in situ během výroby konečného přípravku). Pomocné látky se známým účinkem: Sodík: 74,0 mg v 20ml injekční lahvičce Metakresol: 60 mg v 20ml injekční lahvičce Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokVzhled: Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok. Hodnota pH: mezi 6,0 a 7,Osmolalita: mezi 255 a 305 mosm/kg...
jeszczeTreprostinil Reddy se podává kontinuální subkutánní nebo intravenózní infuzí. Kvůli rizikům spojeným s chronickým zavedením centrálních žilních katétrů, včetně závažných infekcí krevního řečiště, se upřednostňuje jako cesta podání subkutánní infuze (neředěná) a kontinuální intravenózní infuze má být vyhrazena pro pacienty stabilizované subkutánní infuzí treprostinilu,...
jeszcze• Hypersenzitivita na léčivou látku, metakresol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Plicní hypertenze související s venookluzní chorobou. • Městnavá srdeční selhání vyvolaná těžkou poruchou levé srdeční komory. • Těžká porucha jater (Child-Pugh, třída C). • Aktivní gastrointestinální vřed, nitrolební krvácení, poranění či jiné stavy krvácení. • Vrozené...
jeszczeLéčba idiopatické nebo dědičné plicní arteriální hypertenze (PAH) pro zlepšení snášenlivosti vůči tělesné námaze a příznaků choroby u pacientů klasifikovaných podle New York Heart Association (NYHA) jako funkční III. třída....
jeszczeKombinace, které je nutno uvážit: + Diuretika, antihypertenziva či jiné vazodilatátory Současné podávání treprostinilu s diuretiky, antihypertoniky či jinými vazodilatátory zvyšuje nebezpečí systemické hypotenze. + Inhibitory shlukování trombocytů včetně NSAID a antikoagulancií Treprostinil může potlačit funkce trombocytů. Současné podávání treprostinilu s inhibitory shlukování krevních...
jeszczeKombinace, které je nutno uvážit: + Diuretika, antihypertenziva či jiné vazodilatátory Současné podávání treprostinilu s diuretiky, antihypertoniky či jinými vazodilatátory zvyšuje nebezpečí systemické hypotenze. + Inhibitory shlukování trombocytů včetně NSAID a antikoagulancií Treprostinil může potlačit funkce trombocytů. Současné podávání treprostinilu s inhibitory shlukování krevních...
jeszczeTěhotenstvíNemáme k dispozici žádné adekvátní údaje týkající se podávání treprostinilu v těhotenství. Pokud se týče vlivu na březost, jsou dosažitelné studie na zvířatech nedostatečné (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Treprostinil má být podáván v těhotenství pouze tehdy, jestliže potenciální prospěch pro matku ospravedlňuje potenciální riziko pro plod. ...
jeszczePři rozhodování o zahájení léčby treprostinilem je třeba uvážit vysokou pravděpodobnost, že kontinuální infuze bude třeba podávat po dlouhé období. Proto je nutné pečlivě posoudit pacientovu schopnost snášet dlouhodobě zavedený katétr a být za něj a za infuzní soupravu zodpovědný. Treprostinil je silně účinný plicní a systémový vazodilatátor. U subjektů s nízkým systémovým arteriálním...
jeszczeZahájení léčby nebo přizpůsobování dávky může být doprovázeno nežádoucími účinky, jako např. symptomatická systémová hypotenze nebo závrať. To může zhoršit schopnost řídit a obsluhovat...
jeszczeNežádoucí účinky pozorované u treprostinilu v placebem kontrolovaných studiích a po uvedení na trh byly seřazeny podle četnosti výskytu takto: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až 110); méně časté (≥až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky v tabelárním přehledu Třída orgánových systémů...
jeszczePříznaky předávkování treprostinilem jsou obdobné jako účinky, které mohou omezit zvyšování dávky; zahrnují zarudnutí, bolest hlavy, hypotenzi, nauzeu, zvracení a průjem. Pacienti, kteří pociťují příznaky předávkování, musí okamžitě omezit nebo vysadit svou dávku treprostinilu podle závažnosti příznaků, dokud příznaky předávkování nevymizí. Dávkování má být znovu zahájeno...
jeszczeFarmakoterapeutická skupina: INHIBITORY SHLUKOVÁNÍ TROMBOCYTŮ S VÝJIMKOU HEPARINU ATC kód: B01A CMechanismus působení: Treprostinil je prostacyklinový analog. Má přímý vazodilatační účinek na plicní a systémový arteriální oběh a potlačuje shlukování trombocytů. U zvířat vazodilatační účinky snižují oboustrannou komorovou zátěž a zvyšují minutový a systolický objem. Účinek treprostinilu...
jeszczeU lidí je dosaženo rovnovážné plasmatické koncentrace za 15-18 hodin po zahájení buď subkutánní, nebo intravenózní infuze treprostinilu. Rovnovážná plasmatická koncentrace u treptostinilu je závislá na dávce při rychlostech infuze od 2,5 až do 125 ng/kg/min. U subkutánního a intravenózního podání treprostinilu byla prokázána bioekvivalence v ustáleném stavu při dávce 10 ng/kg/min. Střední...
jeszczePři 13- a 26týdenních studiích kontinuální subkutánní infuze sodné soli treprostinilu vyvolaly reakce v místě infuze u potkanů a psů (otok/erytém, zduřeniny, bolest/citlivost na dotek). Prudké klinické účinky (hypoaktivita, zvracení, řídká stolice a edém v místě infuze) a smrt (spojená s intestinální intususcepcí a vyhřeznutím konečníku) byly pozorovány u psů, kterým bylo podáno ≥300...
jeszcze 6.1 Seznam pomocných látek dihydrát natrium-citrátu (E331) kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) (E507) metakresol hydroxid sodný (na úpravu pH) (E524) chlorid sodný voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti injekční lahvičky po prvním...
jeszcze Treprostinil Reddy 1 mg/ml infuzní roztok Treprostinil Reddy 2,5 mg/ml infuzní roztok Treprostinil Reddy 5 mg/ml infuzní roztokTreprostinil Reddy 10 mg/ml infuzní roztok treprostinil Jeden ml roztoku obsahuje 1 mg treprostinilu ve formě sodné soli treprostinilu. Jeden ml roztoku obsahuje 2,5 mg treprostinilu ve formě sodné soli treprostinilu. Jeden ml roztoku obsahuje 5 mg treprostinilu ve formě sodné...
jeszcze...
jeszcze