VREYA - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Vreya Film-coated tablet

Generisk: cyproterone and estrogen
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: G03HB01 - cyproterone and estrogen
Aktivt innhold av virkestoffet: 0,035MG/2MG, 2MG/0,035MG
pakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Vážné nežádoucí účinky
Tyto nežádoucí účinky jsou popsány v odstavci „Krevní sraženiny“ a dále v odstavci „Vreya a nádory“.
Přečtěte si tyto odstavce a potřebujete-li, poraďte se se svým lékařem.

Další možné nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u těch, co užívaly antikoncepční tablety.
Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit hlavně v prvních měsících užívání léku. Obvykle po nějaké
době odezní:

Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientek ze 100)
- Bolest hlavy
- Zvýšení hmotnosti
- Bolest břicha
- Citlivé a bolestivé prsy
- Změny nálady včetně deprese

Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientek z 1 000)
- Migréna
- Kožní vyrážka
- Kožní vyrážka se svěděním
- Zadržování tekutin v těle
- Zvětšení prsů
- Ztráta zájmu o sex

Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientek z 10 000)
- Snížení hmotnosti
- Nesnášenlivost kontaktních čoček
- Kožní vyrážka s červenými a bolestivými bulkami
- Reakce z přecitlivělosti
- Změny v poševní sekreci a sekrece z bradavek
- Zvýšení zájmu o sex
- Venózní krevní sraženiny
Frekvence následujících nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit)
-Zvýšení krevního tlaku

Pokud máte dědičný angioedém, léky obsahující některé ženské pohlavní hormony (estogeny), mohou
vyvolat nebo zhoršit příznaky angioedému (viz bod "Kdy musíte kontaktovat svého lékaře“).

Pokud se u Vás některý z vyjmenovaných nežádoucích účinků objeví v závažné míře, nebo pokud
zpozorujete jiný nežádoucí účinek, v této informaci neuvedený, informujte o tom svého lékaře nebo
lékárníka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu
léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.