CINIE 50 - Bivirkninger

Bivirkninger av stoffet: Cinie 50 Tablet

Generisk: sumatriptan
Aktivt stoff:
ATC-gruppe: N02CC01 - sumatriptan
Aktivt innhold av virkestoffet: 50MG
pakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Obraťte se na svého lékaře, pokud se potřebujete poradit:

Následující závažné nežádoucí účinky se vyskytly, ale jejich přesná četnost není známa:
- Kožní alergické reakce: kožní vyrážka v podobě červených skvrn nebo kopřivky (kožní pupeny).
- Anafylaxe (závažná alergická reakce, projevující se jako otok očních víček, obličeje nebo rtů a náhlá
dušnost, chvění nebo pocit tísně na hrudi).

V případě jakékoli závažné alergické reakce přerušte užívání přípravku Cinie a ihned vyhledejte svého lékaře.

Níže uvedené nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s následujícími frekvencemi:
Časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- ospalost, závrať, pocit brnění; zvláštní pocity, včetně pocitů necitlivosti, brnění, pocitů tepla a chladu;
- přechodné zvýšení krevního tlaku (objevující se brzy po užití přípravku), zrudnutí;
- nevolnost nebo zvracení;
- pocit napětí; tento pocit je obvykle přechodný (dočasný), avšak může být intenzivní a může
postihnout kteroukoli oblast těla včetně hrudníku a krku; bolest svalů;
- dušnost (dechová nedostatečnost);
- bolest, pocity horka nebo chladu, tlaku či svírání. Tyto příznaky mohou být intenzivní a mohou
postihnout jakoukoli část těla, včetně hrudníku a krku.
- pocit slabosti, únava.

Velmi vzácné (mohou postihnout více než 1 z 10 000 pacientů):
- pokud je Vám prováděno vyšetření krve na jaterní funkce, přípravek Cinie může Vaše výsledky
ovlivnit.

Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
- nystagmus (mimovolní rychlé pohyby očních bulbů), skotomy (temné skvrny v zorném poli), třes a
dystonie (mimovolní svalové stahy);
- záchvaty – obvykle u pacientů s předchozím výskytem epilepsie;
- poruchy zraku (záblesky, dvojité vidění, zhoršení zraku, ztráta zraku včetně permanentní ztráty), tyto
poruchy však mohou být způsobeny také samotným záchvatem migrény;
- zrychlení srdeční frekvence, zpomalení srdeční frekvence, bušení srdce, nepravidelná srdeční akce,
závažné komplikace postihující srdeční tepny, bolest na hrudi, infarkt, přechodné ischemické změny
na EKG;
- snížení krevního tlaku; onemocnění, které se projevuje bledostí či modravým nádechem kůže a/nebo
bolestí prstů rukou a/nebo nohou, uší, nosu anebo čelisti v důsledku působení chladu nebo stresu
(Raynaudův fenomén);
- zánět tlustého střeva, který se může projevit jako bolest v levé části podbřišku a krvavý průjem;
průjem;
- ztuhlost šíje, bolest kloubů;
- pocit úzkosti;
5/6
- nadměrné pocení.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.