Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises
Kemadrin
Absorpce
Po perorálním podání je procyklidin dostatečnou měrou absorbován z gastrointestinálního traktu, s biologickou dostupností 75 %.
Distribuce
Procyklidin se rychle odstraňuje z tkání.
Biotransformace
Relativně nízká hodnota clearance, 68 ml/min, představuje hlavní metabolickou přeměnu, při malém účinku prvního průchodu játry.
Podrobné informace o metabolickém osudu procyklidinu nejsou k dispozici, ale močí se vylučuje jen velmi málo původního, intaktního léčiva.
Je známo, že po perorálním podání je asi jedna pětina dávky metabolizována v játrech, a to hlavně cytochromem P450 a následnou konjugací s kyselinou glukuronovou. Tento konjugát byl prokázán v moči.
Eliminace
Průměrný poločas eliminace z plazmy po perorálním i po nitrožilním podání je přibližně 12 hodin.
Et fritt tilgjengelig ikke-kommersielt prosjekt med det formål å sammenligne legemiddelbruk på nivå av interaksjoner, bivirkninger samt narkotikapriser og deres alternativer