Flexbumin

Koncentraci albuminového přípravku, dávkování a rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuálním
potřebám pacienta.
Dávkování
Potřebná dávka závisí na hmotnosti pacienta, závažnosti traumatu nebo nemoci a na pokračujících
ztrátách tekutin a bílkovin. Požadované dávky by měl být stanoveny dle požadovaného cirkulujícího
objemu, nikoli s ohledem na plazmatickou hladinu albuminu.
Je-li podáván lidský albumin, měly by být v pravidelných intervalech sledovány hemodynamické
parametry, jako jsou:
• arteriální krevní tlak a tepová frekvence
• centrální žilní tlak
• tlak v zaklínění plicnice
• výdej moči
• elektrolyty
• hematokrit/hemoglobin
• klinické známky srdečního selhání/respirační insuficience (např. dyspnoe)
• klinické známky zvýšení nitrolebního tlaku (např. bolest hlavy)

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost použití roztoku albuminu (lidského) u pediatrických pacientů nebyla stanovena
v klinických studiích sponzorovaných držitelem.
Údaje o použití přípravku Flexbumin u dětí jsou omezené; proto nelze poskytnout žádná doporučení
k dávkování. Obecně má být přípravek podán pouze těm jedincům, u kterých přínos zjevně převažuje
nad potenciálními riziky.

Způsob podání
Flexbumin může být podáván přímo do žíly nebo může být zředěn izotonickým roztokem (např. 5%
glukózou nebo fyziologickým roztokem). Pokyny k ředění léčivého přípravku před podáním jsou
uvedeny v bodě 6.6.
Rychlost infuze je třeba přizpůsobit stavu pacienta a indikaci. Pří výměně plazmy by měla rychlost
infuze odpovídat rychlosti odstraňování.