Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises
Cyclonamine
Absorpce Po perorálním podání se etamsylát pozvolna a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po perorálním podání 500 mg etamsylátu je maximální plazmatické hladiny 15 g/ml dosaženo za 4 hodiny, biologická dostupnost není známa.
Distribuce Vazba na plazmatické proteiny dosahuje kolem 95 %.
Eliminace Plazmatický poločas je kolem 3,7 hodiny. Přibližně 72 % podané dávky je vyloučeno během prvních 24 hodin močí, molekula je vylučována v nezměněné formě.
Etamsylát prostupuje placentární bariérou. Mateřská a pupečníková krev obsahují podobnou koncentraci etamsylátu. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o tom, zda se etamsylát vylučuje do mateřského mléka.
Kinetika ve zvláštních situacích Není známo, zda se mění farmakokinetika u pacientů s poruchou funkce ledvin, popř. jater.
Et fritt tilgjengelig ikke-kommersielt prosjekt med det formål å sammenligne legemiddelbruk på nivå av interaksjoner, bivirkninger samt narkotikapriser og deres alternativer